fbpx

Antytoksyna

Autor:
Publikacja: 08/11/2017
Wskazania:

Spis treści

Treść tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Antytoksyna (potocznie surowica) to lek podawany w postaci iniekcji zawierający przeciwciała, który stosuje się w terapii niektórych ugryzień, użądleń czy w innych przypadkach narażenia na silnie toksyczną substancję (np. zatrucie jadem kiełbasianym). Mechanizm działania polega na swoistej reakcji przeciwciała (lek) i antygenu (toksyna). Jeżeli nie ma możliwości identyfikacji toksyny, podaje się antytoksynę poliwalentną, zawierającą przeciwciała wobec kilku toksyn. Produkcja antytoksyn odbywa się poprzez narażenie zwierzęcia domowego na niewielką dawkę jadu, a następnie powstałe w wyniku odpowiedzi immunologicznej przeciwciała (immunoglobuliny klasy IgG) są izolowane z krwi i oczyszczane.

Opracowanie w 1890 roku pierwszych surowic (przeciw błonicy i tężcowi) przez Emila von Behringa zostało nagrodzone w 1901 roku pierwszą w historii Nagrodą Nobla z dziedziny fizjologii i medycyny.

Bezpieczeństwo stosowania

Antytoksyny wykazują poważne działania niepożądane. Ze względu na podanie obcogatunkowego białka istnieje możliwość wystąpienia silnych reakcji alergicznych takich jak wstrząs anafilaktyczny, duszności oraz choroba posurowicza. Z tego względu podaje się je w przypadku zagrożenia życia, najlepiej w obecności wykwalifikowanego personelu medycznego posiadającego zestaw przeciwwstrząsowy (adrenalina, leki przeciwhistaminowe).[1]

Antytoksyny na polskim rynku

W obrocie dostępne są obecnie następujące surowice:[2]

Nazwa handlowaSubstancja czynna
Antytoksyna jadu żmiiimmunoserum contra venena viperarum europaearum
(antytoksyna jadu żmii)
500 j.a.
Antytoksyna botulinowa ABEimmunoserum botulinicum A + immunoserum botulinicum B + immunoserum botulinicum E
(antytoksyna botulinowa typu A + antytoksyna botulinowa typu B + antytoksyna botulinowa typu E)
5000 j.m. + 5000 j.m. + 1000 j.m.

  

Piśmiennictwo

  1. ChPL Antytoksyna jadu żmiji
  2. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych I Produktów Biobójczych z dnia 30 marca 2017 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, pełen tekst, [dostęp 03.11.2017]
Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments
FB
Twitter/X
LinkedIn
WhatsApp
Email
Wydrukuj

Zobacz też

Inne o wskazaniach:

0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x

Zaloguj się