fbpx

Czy wydając Pulmicort Turbuhaler można przekroczyć 120 dni? – Pytanie do redakcji

Autor: mgr farm. Robert Radziszewski
Publikacja: 03/10/2024
Aktualizacja: 10/07/2024
Czy można wydać 2 opakowania leku Pulmicort Turbuhaler (100mcg) w jednej realizacji? Co mówią o tym przepisy prawne? Co zrobić w przypadku produktów wydawanych w opakowaniach, których wielkość uniemożliwia wydanie w ilości niezbędnej do stosowania przez wyliczony okres?
Wskazania:
Substancje:

Spis treści

Treść tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Pytanie czytelnika

Mam receptę na Pulmicort 100mcg op.2a200d DS.2×1 (recepta 30-dniowa )
Czy mogę wydać op.2 ( czy mogę to zrobić w jednej realizacji )
Pozdrawiam i z góry dziękuję za odpowiedź

Nasza odpowiedź

Pulmicort Turbuhaler, proszek do inhalacji, 100 µg/dawkę inhalacyjną jest zarejestrowany oraz refundowany tylko w jednym opakowaniu po 200 dawek.

Przy podanym dawkowaniu opakowanie wystarcza na 100 dni. Zgodnie z art. 96a ust. 7a pacjent może otrzymać maksymalnie ilość niezbędną do 120-dniowego okresu stosowania. Przy czym w przypadku produktów wydawanych w opakowaniach, których wielkość uniemożliwia wydanie w ilości niezbędnej do stosowania przez wyliczony okres, dopuszcza się wydanie go w ilości przekraczającej tę ilość, jednak nie więcej niż o jedno najmniejsze opakowanie. W mojej ocenie opisany przypadek dotyczy właśnie leku wydawanego w opakowaniach, których wielkość uniemożliwia wydanie w niezbędnej ilości. Co prawda nie wyliczamy okresu stosowania. Przy takim dawkowaniu można wydać dwa opakowania w jednej realizacji. Poniżej przepis źródłowy:

Art. 96a. 7a. W przypadku realizacji recepty elektronicznej:

2) pacjent od dnia realizacji recepty może otrzymać maksymalnie ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do 120-dniowego okresu stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania

– przy czym w przypadku produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, wydawanego w opakowaniach, których wielkość uniemożliwia wydanie go w ilości niezbędnej do stosowania przez wyliczony okres, dopuszcza się wydanie go w ilości przekraczającej tę ilość, jednak nie więcej niż o jedno najmniejsze opakowanie.[1]

 

Czytaj też: Dlaczego pacjenci obawiają się wziewnych glikokortykosteroidów i czy steroidofobia to realny problem? – Wyjaśniamy!

Piśmiennictwo

  1. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. Dz.U.2022.2301 z późn.zm. tekst ujednolicony
Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments
FB
Twitter/X
LinkedIn
WhatsApp
Email
Wydrukuj

Zobacz też

Inne o zagadnieniu:

mgr farm. Robert Radziszewski

Inne o wskazaniach:

Inne o substancji:

mgr farm. Marta Tusińska
0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x

Zaloguj się