Pytanie czytelnika

Dzień dobry

czy mógłbym poprosić o konkretny przepis (ustawa, paragraf, rozporządzenie) który konkretnie pozwala wydać farmaceucie więcej niż jedno opakowanie leku na receptę farmaceutyczną ponieważ podczas kontroli uznano to za nieprawidłowe. Ilość wydanego leku nie przekraczała 180 dni kuracji a wydane były dwa opakowania.

Nasza odpowiedź

Do 1.04.2020 obowiązywała następująca treść Art.96.4 ustawy Prawo farmaceutyczne:

Art. 96.4 W przypadku nagłego zagrożenia zdrowia pacjenta, farmaceuta posiadający prawo wykonywania zawodu może wystawić receptę farmaceutyczną, do której stosuje się następujące zasady:

2) może być wystawiona na produkty lecznicze o kategorii dostępności Rp lub Rpz w ilości jednego najmniejszego dostępnego w aptece opakowania produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, z zastrzeżeniem produktów leczniczych zawierających środki odurzające, substancje psychotropowe, o których mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii;

Obecnie zaś ten artykuł brzmi następująco:

Art. 96.4 Farmaceuta posiadający prawo wykonywania zawodu może wystawić receptę dla osoby, o której mowa w art. 95b ust. 3, albo receptę farmaceutyczną – w przypadku zagrożenia zdrowia pacjenta, do których stosuje się następujące zasady:

2) może być wystawiona na produkty lecznicze o kategorii dostępności Rp, z zastrzeżeniem produktów leczniczych zawierających środki odurzające, substancje psychotropowe, o których mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii;

6) przepisy art. 96a ust. 4 i 4a stosuje się odpowiednio.^[1]

Jak widać, zniknęła informacja odnośnie ilości opakowań (a także słowo “nagłego”). Zmiana ta wprowadzona została na mocy ustawy z dnia 31 marca 2020 r. o zmianie niektórych ustaw w zakresie systemu ochrony zdrowia związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19.^[2]

Czytaj też:

Czy można wystawiać pełnopłatne recepty na zwykłej kartce? – Pytanie do redakcji

Kalendarium zmian prawnych dla farmaceutów

Jak oznaczyć realizację recepty na lek Ospen w zawiesinie – Pytanie do redakcji

Zapis “przepisy art. 96a ust. 4 i 4a stosuje się odpowiednio” odsyła nas do uprawnień pielęgniarek i położnych, gdzie wymieniona jest ilość leku, który można wystawić na recepcie. Brzmienie jest następujące:

4. Pielęgniarka i położna może przepisać dla jednego pacjenta jednorazowo maksymalnie:

1) ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, lub wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do 120-dniowego okresu stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania;

2) ilość produktu leczniczego antykoncepcyjnego przeznaczoną do 60-dniowego stosowania – wyłącznie w ramach kontynuacji zlecenia lekarskiego.

4a. W przypadku recepty w postaci elektronicznej pielęgniarka i położna może przepisać dla jednego pacjenta jednorazowo maksymalnie ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do 180-dniowego okresu stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania, w tym w przypadku produktu leczniczego antykoncepcyjnego wyłącznie w ramach kontynuacji zlecenia lekarskiego.^[1]

Wynika z tego, że na recepcie papierowej można wystawić lek na 120 dni stosowania, a na recepcie elektronicznej – czyli takiej, jaką zazwyczaj wystawiamy – na 180 dni.

Polecam również lekturę dwóch innych artykułów, w których omawialiśmy to zagadnienie:

• Recepta farmaceutyczna, pro auctore i pro familiae – Kompendium
• Opracowanie kancelarii prawnej na temat recepty farmaceutycznej

Piśmiennictwo

1. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. Dz.U. 2021 poz. 1977. pełny tekst⬏⬏
2. Ustawa z dnia 31 marca 2020 r. o zmianie niektórych ustaw w zakresie systemu ochrony zdrowia związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19. Dz.U. 2020 poz. 567. pełny tekst⬏