Komunikat MZ dotyczący brakującego przecinka w przepisie rozporządzenia w sprawie recept

Od czasu wejścia w życie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept trwa dyskusja dotycząca fragmentu przepisu § 8 ust. 1 pkt 4, który mówi o sposobie postępowania w razie błędnego zapisu dawkowania na recepcie. Dowiadujemy się z niego, że w przypadku „produktu leczniczego, w tym leku recepturowego do stosowania zewnętrznego na skórę” realizacja recepty jest możliwa, jeżeli osoba wystawiająca określiła na tej recepcie częstotliwość stosowania. Brak przecinka po słowie „recepturowego” sprawia, że zapis ten odnosi się do każdego produktu leczniczego, nie zaś wyłącznie do tych do stosowania zewnętrznego.¹ Jak czytamy w komunikacie Ministerstwa Zdrowia „Brak ww. przecinka należy traktować jako omyłkę redakcyjną, która jest oczywista w świetle wewnętrznej logiki omawianego przepisu, gdyż przy przyjęciu odmiennej niż zaprezentowana w niniejszym komunikacie interpretacji, nie miałoby żadnego sensu wyodrębnienie spośród wszystkich możliwych leków ich podgrupy w postaci lek w recepturowych do stosowania zewnętrznego na skórę. W konsekwencji drugie z przewidzianych w omawianym przepisie wyłączeń pozwalających na zrealizowanie recepty w przypadku podania częstotliwości stosowania […] należy interpretować w taki sposób, że do zrealizowania recepty, na której przepisano dowolny produkt leczniczy przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę, w tym lek recepturowy przeznaczony do takiego stosowania, wystarczające jest podanie na tej recepcie przez osobę wystawiającą częstotliwości stosowania.”² Poniżej pełna treść komunikatu.