Komu i w jakiej sytuacji mogę polecić pacjentowi Uniben, a kiedy lepiej sprawdzi się Uniben Silver?
Odpowiedź:
Lek Uniben oraz wyrób medyczny Uniben Silver mogą być rekomendowane szerokiej grupie pacjentów. Oba preparaty nie mają dolnej granicy wieku, dlatego mogą być bezpiecznie stosowane nawet u najmłodszych oraz przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.[1]. Wygodny aplikator ułatwia podawanie leku najmniejszym dzieciom i nie stwarza ryzyka zakrztuszenia.
Uniben zawiera benzydaminę, która oprócz działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego ma również właściwości przeciwbakteryjne i miejscowo znieczulające. Wyrób medyczny Uniben Silver stanowi z kolei bardziej naturalną alternatywę. W jego skład wchodzi nanokoloid srebra, wyciąg z porostu islandzkiego i mentol, dzięki czemu ma działanie powlekające i osłaniające, ale także wykazuje aktywność przeciwwirusową, przeciwgrzybiczą i przeciwbakteryjną.
Oba preparaty mają szeroki zakres wskazań i możesz je rekomendować pacjentom, którzy zgłaszają objawy infekcji gardła,[1] przeszli zabieg dentystyczny lub zabieg usunięcia migdałków podniebiennych,[2] cierpią z powodu podrażnienia lub nadżerek błony śluzowej jamy ustnej oraz tym, którzy poszukują preparatu na afty.[1] Wyrób medyczny Uniben Silver w szczególności rekomendować możesz pacjentom proszącym o naturalny preparat.
Podczas wydawania leku Uniben, poinstruuj pacjenta jak prawidłowo dawkować preparat. Uniben powinien być aplikowany od 2 do 6 razy dziennie, w zależności od potrzeb. W różnych grupach wiekowych podaje się inną liczbę dawek jednorazowo. Schemat dawkowania przedstawiono w Tabeli 1. Uniben Silver należy stosować kilka razy dziennie, jednorazowo rozpylając 3 lub 4 dawki. Pamiętaj, że leczenie powinno trwać nie dłużej niż 7 dni. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią, skieruj pacjenta do lekarza.
Tabela 1. Dawkowanie leku Uniben w różnych grupach wiekowych.[1]
| Wiek pacjenta | Liczba rozpyleń preparatu podczas jednorazowej aplikacji |
|---|---|
| Dzieci poniżej 6. r.ż. | 1 rozpylenie/4 kg masy ciała (maksymalnie 4 dawki) |
| Dzieci od 6. do 12. r.ż. | 4 rozpylenia |
| Dorośli oraz dzieci w powyżej 12. r.ż. | 4-8 rozpyleń |
Benzydamina jest substancją o dobrym profilu bezpieczeństwa, a jej zastosowanie miejscowe ogranicza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Z uwagi na niewielkie przenikanie do krążenia ogólnego nie daje istotnych klinicznie interakcji. Podczas stosowania wyrobu medycznego Uniben Silver pacjent również nie powinien obawiać się wystąpienia interakcji z innymi lekami.
Konkurs
A teraz zapraszamy do wzięcia udzialu w KONKURSIE 🙂 (do wygrania skórzane portfele)
ARTYKUŁ PRZYGOTOWANY WE WSPÓŁPRACY Z FIRMĄ UNIA
Nazwa produktu leczniczego: Uniben, 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej.
Skład jakościowy i ilościowy: 1 ml roztworu zawiera 1,5 mg benzydaminy chlorowodorku (Benzydamini hydrochloridum).
Postać farmaceutyczna: Aerozol do stosowania w jamie ustnej.
Wskazania do stosowania: Leczenie miejscowych objawów związanych z ostrym stanem zapalnym jamy ustnej i gardła.
Dawkowanie i sposób podawania: Produkt leczniczy należy stosować od 2 do 6 razy na dobę Dzieci poniżej 6 lat: 1 dawka leku na 4 kg masy ciała, stosowana od 2 do 6 razy na dobę. Bez względu na masę ciała, jednorazowo nie należy przekraczać 4 dawek. Dzieci od 6 do 12 lat: Jednorazowo 4 dawki leku, stosowane od 2 do 6 razy na dobę. Dzieci i młodzież powyżej 12 lat i dorośli: Jednorazowo od 4 do 8 dawek leku, stosowane od 2 do 6 razy na dobę. Jedna dawka leku o objętości 0,17 ml zawiera 255 mikrogramów benzydaminy chlorowodorku. Uwaga: Leczenie ciągłe nie powinno trwać dłużej niż 7 dni, a o jego ewentualnym przedłużeniu powinien zadecydować lekarz. Produkt leczniczy stosuje się miejscowo spryskując powierzchnię błony śluzowej jamy ustnej i (lub) gardła. Dawek produktu leczniczego nie można dzielić.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na benzydaminy chlorowodorek lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności: Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, produktów leczniczych o działaniu miejscowym, może spowodować reakcję uczuleniową. W takim przypadku produkt leczniczy należy odstawić i wdrożyć odpowiednie postępowanie. Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu, lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Produkt leczniczy zawiera niewielkie stężenie etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę.
Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych: Bardzo często (≥1/10); Często (≥1/100 do <1/10); Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); Bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Układ/narząd | Bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej |
Zaburzenia żołądka i jelit | Suchość w jamie ustnej, nudności oraz wymioty |
Zaburzenia układu immunologicznego | Reakcje anafilaktyczne Reakcje nadwrażliwości |
Zaburzenia układu nerwowego | Zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Wysypka |
Miejscowe działania niepożądane są zazwyczaj przemijające, ustępują samoistnie i rzadko wymagają dodatkowego leczenia. Benzydamina stosowana miejscowo wchłania się w niewielkiej ilości do krążenia, w związku z tym ogólne działania niepożądane występują bardzo rzadko.
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Lek OTC – wydawany bez przepisu lekarza.
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne „UNIA” Spółdzielnia Pracy, ul. Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa, tel. 22 620 90 81, www.uniapharm.pl
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia nr 17982.
UN/08/2018
- ChPL Uniben
- Edres, M. A., Scully, C., & Gelbier, M. (1997). Use of proprietary agents to relieve recurrent aphthous stomatitis. British dental journal, 182(4), 144–146. https://doi.org/10.1038/sj.bdj.4809326
320x480punktory - baner.png)
320x480tekst - baner.png)
320x480teksty - baner.png)
