Solriamfetol w leczeniu narkolepsji

Solriamfetol to selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny. Solriamfetol został zatwierdzony przez Komisję Europejską w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia (EDS, ang. excessive daytime sleepiness) u dorosłych z narkolepsją lub obturacyjnym bezdechem sennym (OBS).

Narkolepsja jest przewlekłą chorobą o podłożu neurologicznym, objawiającą się nadmierną sennością w ciągu dnia lub nawracającymi napadami snu. Narkolepsja często jest związana także z katapleksją, czyli niekontrolowaną i nagłą utratą napięcia mięśniowego.

Obturacyjny bezdech senny to powtarzające się epizody zatrzymania oddychania podczas snu spowodowane zablokowaniem dróg oddechowych. Solriamfetol nie leczy przyczyny OBS i nie zastępuje aparatu CPAP (niedużego urządzenia dostarczającego powietrze pod stałym ciśnieniem, dostosowanym do potrzeb chorego).¹ Pacjenci powinni kontynuować inne metody leczenia zgodnie z zaleceniami lekarza.

Solriamfetol został oceniony w dwóch głównych badaniach klinicznych, w których wzięło udział 239 oraz 476 dorosłych uczestników. Wykazano poprawę zarówno w leczeniu narkolepsji, jak i OBS, po 12 tygodniach leczenia. Lek wykazał dobry profil bezpieczeństwa, nie jest stymulantem i nie wywołuje uzależnienia. Może jednak powodować wzrost ciśnienia krwi, o czym należy poinformować pacjentów.

EMA uznała, że solriamfetol (Sunosi) może zostać dopuszczony do stosowania w UE. Sunosi jest dostępny w postaci tabletek w dawkach 75 mg i 150 mg, które przyjmuje się zaraz po przebudzeniu, raz na dobę. Zalecana dawka początkowa to 75 mg w narkolepsji lub 37,5 mg w OBS. Dawkę można zwiększyć maksymalnie do 150 mg.^2,3