Pełna dawka
„Dla dorosłego to pełna dawka, nie dziecięca.”
2,5 ml trzy razy na dobę to 60 mg wyciągu, czyli pełna dawka dobowa dorosłego z monografii unijnej.[1][6]
Oświadczenie
Dostęp do zawartości serwisu opieka.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.
Treść ma charakter fachowej informacji dla osób uprawnionych. Zatwierdzenie zapisujemy w Twojej przeglądarce.



Pelafen MED, 20 mg/2,5 ml, syrop, butelka 100 ml
Pelafen MED firmy Phytopharm Klęka to lek roślinny bez recepty z wyciągiem z korzenia pelargonii afrykańskiej, stosowany w objawowym leczeniu przeziębienia u dzieci od 3 lat, młodzieży i dorosłych.[1]
W linii Pelafen, obok suplementów diety dla dzieci, to właśnie on jest lekiem, więc ten sam lek można polecić każdemu w rodzinie, także dorosłemu.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z długotrwałego stosowania.[1]
W aptekach mogą być jeszcze opakowania wydane według wcześniejszej charakterystyki, na których stosowanie zaczyna się od 6 lat. Obecna charakterystyka dopuszcza stosowanie od 3 lat.[1]

Dorosły choruje w biegu, leczy się doraźnie i odstawia lek, gdy tylko poczuje się lepiej. Przeziębienie trwa dłużej.
Surowiec ma za sobą ponad sto lat stosowania, monografię Farmakopei Europejskiej i unijną monografię HMPC, a wyciąg EPs 7630 z tego samego korzenia ma badania z randomizacją u 2195 pacjentów.[3][4]
Pelargonium sidoides rośnie w Republice Południowej Afryki. Tradycyjni uzdrowiciele podawali wywar z jej korzenia na kaszel i dolegliwości w klatce piersiowej.[3]
Surowcem farmakopealnym jest wysuszony korzeń (Pelargonii radix) z co najmniej 2% garbników.[3]
Gdy objawy trwają dłużej niż tydzień albo nasilają się, pacjent idzie do lekarza. Dzieci poniżej 6 lat dostają tylko postaci płynne, a poniżej 3 lat stosowanie nie jest zalecane.[6]
Metaanaliza badań z randomizacją i placebo: u dorosłych z przeziębieniem kaszel słabł i ustępował częściej po wyciągu EPs 7630 niż po placebo.[4]
Wyniki dotyczą wyciągu EPs 7630 z korzenia Pelargonium sidoides, wyciągu płynnego 1:8–10 na etanolu 11%.[4]
143 dzieci w wieku 6–10 lat, u których najsilniejszym objawem przeziębienia był ból gardła, dostawało przez 6 dni wyciąg EPs 7630 albo placebo. W 4. dniu nasilenie objawów spadło o 7,1 punktu po wyciągu i o 2,5 punktu po placebo, a choroba trwała co najmniej 2 dni krócej.[7]
spadek punktacji TSS od dnia 0 do dnia 4
„Dla dorosłego to pełna dawka, nie dziecięca.”
2,5 ml trzy razy na dobę to 60 mg wyciągu, czyli pełna dawka dobowa dorosłego z monografii unijnej.[1][6]
„Jedna butelka wystarczy na całe leczenie, a nawet zostanie zapas.”
Przy 7,5 ml na dobę butelka 100 ml to 13,3 dnia, a samoleczenie trwa najwyżej 7 dni.[1]
Dorosły, przy cenie butelki 36,46 zł
19,14złza 7 dni leczenia
2,73złza jedną dobę
„Całe leczenie to około dwudziestu złotych.”
Cena butelki to 36,46 zł, a 7 dni leczenia dorosłego zużywa 52,5 ml syropu.[8][1]
Po 7 dniach leczenia
Gdy objawy nasilają się albo trwają dłużej niż 7 dni, pacjent powinien zgłosić się do lekarza. Po 7 dniach w butelce zostaje 47,5 ml syropu, a otwarta butelka zachowuje przydatność przez 3 miesiące.[1]
| Cecha | Pelafen MED syrop | Pelavo Med płyn |
|---|---|---|
| Status | lek bez recepty | lek bez recepty |
| Od jakiego wieku | od 3 lat | od 6 lat |
| Wyciąg z korzenia pelargonii afrykańskiej na dobę u dorosłego | 60 mg | 60 mg |
| Jednorazowa porcja | 2,5 ml | 4 ml |
| Dawkowanie u dorosłego wg ChPL | 2,5 ml 3 razy na dobę (7,5 ml na dobę) | 4 ml 3 razy na dobę (12 ml na dobę) |
| Na ile dni wystarcza opakowanie 100 ml u dorosłego | ||
| Koszt 7 dni stosowania u dorosłego |
Zestawienie opracowano na podstawie aktualnych Charakterystyk Produktów Leczniczych na dzień 15.10.2026. Dane dotyczące Pelafen MED pochodzą z ChPL produktu Pelafen MED, tekst zatwierdzony 10/2025,[1] a dane dotyczące Pelavo Med z ChPL produktu Pelavo Med, wersja z dnia 20.02.2025.[9] Liczba dni i koszt 7 dni podane przy dawkowaniu zgodnym z ChPL dla osoby dorosłej: Pelafen MED 2,5 ml 3 razy na dobę, Pelavo Med 4 ml 3 razy na dobę. Koszt 7 dni to cena opakowania 100 ml pomnożona przez część opakowania zużytą w tym czasie (52,5 ml i 84 ml). Ceny detaliczne według PTR 09/2026: Pelafen MED 36,46 zł, Pelavo Med 40,16 zł.[8]

Od wczoraj drapie ją w gardle i ma katar. Prosi o preparat z inozyną albo witaminą C.

Biega i pracuje zdalnie. Przy ostatnim przeziębieniu odstawił syrop, gdy po dwóch dniach poczuł się lepiej.

Do apteki przychodzi mama. Zosia od dwóch dni ma katar i kaszel. Mama słyszała, że syrop z pelargonią afrykańską podaje się dopiero od 6 lat.
lek bez recepty
Syrop 100 ml, od 3 lat. Tradycyjny produkt leczniczy roślinny w objawowym leczeniu przeziębienia.[1]
suplement diety
20 kapsułek twist-off, powyżej 6. miesiąca życia.
suplement diety
Płyn 100 ml, powyżej 1. roku życia.
suplement diety
Płyn 100 ml, powyżej 3. roku życia.
suplement diety
Płyn 100 ml, powyżej 3. roku życia.
Do wygrania 100 koców Pelafen MED.

Otrzymasz też panel konkursowy z wglądem w postęp konkursu i śledzeniem paczki z nagrodą.
Zaloguj się i weź udziałMateriał przygotowany we współpracy z firmą Phytopharm Klęka S.A.
Opracowanie: 3PG 2026
Nr materiału: PMLF/10/2026/1
Pelafen MED, 20 mg/ 2,5 ml, syrop. Skład jakościowy i ilościowy: Każdy 1 ml syropu zawiera 8 mg suchego wyciągu (4-25:1) z Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix (korzenia pelargonii); rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 11% (m/m). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Dawka jednorazowa syropu zawiera 625,1 mg sorbitolu (sorbitol ciekły zawiera 70 % sorbitolu) i 893 mg maltitolu. Postać farmaceutyczna: Syrop. Wskazania do stosowania: Syrop Pelafen MED jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym stosowanym w objawowym leczeniu przeziębienia. Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z długotrwałego stosowania. Pelafen MED jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 3 lat. Dawkowanie i sposób podawania: Podanie doustne. Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 3 do 5 lat: 0,83 ml syropu trzy razy na dobę. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Brak danych na temat stosowania leku Pelafen MED u pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek. Pelafen MED należy przyjmować doustnie, używając załączonej do opakowania strzykawki. Należy wstrząsnąć butelkę przed użyciem. Jeśli mimo stosowania leku Pelafen MED objawy nasilają się lub utrzymują się dłużej niż 7 dni należy skonsultować się z lekarzem. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (maltodekstryna, maltitol ciekły (E 965), sorbitol ciekły niekrystalizujący (E 420), potasu sorbinian (E 202), kwas cytrynowy (E 330)). Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Jeśli podczas stosowania produktu leczniczego wystąpią duszności, gorączka, odkrztuszanie krwistej lub ropnej wydzieliny lub gdy objawy choroby nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem. Odnotowano przypadki hepatotoksyczności i zapalenia wątroby podczas stosowania leku. W przypadku wystąpienia objawów hepatotoksyczności należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem. Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 3 lat ze względu kwestie wymagające porady lekarskiej. Produkt leczniczy zawiera 625,1 mg sorbitolu (E 420) w dawce jednorazowej (2,5 ml) i 893 mg maltitolu (E 965) w dawce jednorazowej (2,5 ml). Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego produktu leczniczego. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych zgodnie z klasyfikacją MedDRA nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne, wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, krwawienie z nosa, biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, krwawienie z dziąseł, hepatotoksyczność, zapalenie wątroby. Podmiot odpowiedzialny: Phytopharm Klęka S.A., Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą, Polska. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Prezesa URPLWMiPB nr: 25055. Kategoria dostępności: Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza - OTC.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny z określonymi wskazaniami wynikającymi wyłącznie z długotrwałego stosowania.
Charakterystyka Produktu Leczniczego zatwierdzona 10/2025.
Zanim klikniesz którykolwiek przycisk, prosimy o przeczytanie tej informacji do końca — dotyczy ona Twoich danych osobowych.
Klikając „Przejdź do serwisu", udzielasz zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych w celach statystycznych oraz pomiaru skuteczności materiałów przygotowywanych we współpracy z partnerami. Zakres zgody możesz określić samodzielnie w ustawieniach zaawansowanych.
Administratorem danych osobowych przetwarzanych w związku z korzystaniem z serwisu opieka.farm jest Wydawnictwo Farmaceutyczne sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie, ul. Lipowa 3/217, 30-702 Kraków, wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000699424, NIP 6751619789, REGON 368514231, zwana dalej „Administratorem".
Administrator oraz zaufani partnerzy przetwarzają dane osobowe zbierane w ramach korzystania z serwisu, w tym dane zapisywane w plikach cookies i podobnych technologiach, w następujących celach:
Zgoda jest dobrowolna i może zostać w każdej chwili wycofana bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego przed jej wycofaniem, przy użyciu opcji dostępnej w serwisie. Wycofanie zgody nie ogranicza dostępu do treści.
Dane przetwarzane na podstawie zgody przechowywane są przez okres 12 miesięcy od jej udzielenia albo do czasu jej wcześniejszego wycofania. Szczegółowy wykaz plików cookies, wskazanie ich dostawców, celów oraz okresów przechowywania zawiera Polityka prywatności.
W związku z korzystaniem z narzędzi dostawców mających siedzibę poza Europejskim Obszarem Gospodarczym dane mogą być przekazywane do państw trzecich, w szczególności do Stanów Zjednoczonych, na podstawie decyzji Komisji Europejskiej stwierdzającej odpowiedni stopień ochrony (Data Privacy Framework) albo standardowych klauzul umownych.
Osobie, której dane dotyczą, przysługuje prawo dostępu do danych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo sprzeciwu wobec przetwarzania opartego na prawnie uzasadnionym interesie, a także prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych.
Zakres udzielanych zgód można określić samodzielnie, korzystając z ustawień zaawansowanych. Wybranie opcji „Przejdź do serwisu" oznacza wyrażenie zgody na cele wskazane powyżej.
Zdecyduj, na co się zgadzasz. Wybór zapamiętamy na 12 miesięcy.