Jaki jest sens stosowania witaminy D3 latem? – Wyjaśniamy!

Publikacja: 09/07/2026
Aktualizacja: 08/07/2026
Partner: Hasco-Lek
JUV/26/06/05/x
Kiedy w czerwcu słońce świeci przez większą część dnia, zalecenie przyjmowania witaminy D bywa dla pacjentów zaskakujące. Czy słusznie? Odpowiedź nie jest tak oczywista, jak mogłoby się wydawać – i zależy od kilku kwestii.

Spis treści

Z nastaniem lata wielu pacjentów zadaje sobie – albo farmaceucie – to samo pytanie: skoro jest słońce, to po co brać witaminę D3? Odpowiedź jest krótsza, niż można by sądzić. Tak, warto – i to przez cały rok. Ale dlaczego?

Krótka odpowiedź 

Latem warto zalecać kontynuowanie suplementacji witaminą D3. Znaczna część Polaków nie osiąga optymalnego stężenia 25(OH)D nawet przy regularnej ekspozycji słonecznej z powodu ograniczeń geograficznych, ochrony przeciwsłonecznej i trybu życia[1][2]. Odstawienie preparatu w czerwcu grozi zejściem poniżej poziomu rekomendowanego jesienią[2].

Skąd pochodzi witamina D3 i skąd bierze się mit o letnim słońcu?

Witamina D3 (cholekalcyferol) powstaje w skórze pod wpływem promieniowania UVB o długości fali 290–315 nm. Dieta dostarcza jej zaskakująco mało: tłuste ryby morskie, jaja i wzbogacone produkty mleczne nie pokrywają dobowego zapotrzebowania na witaminę D3[1]. Reszta powinna trafiać do organizmu ze skóry lub z suplementacji.

Czy letnie słońce w Polsce naprawdę wystarcza?

Na szerokości geograficznej Polski (50–54°N) efektywna synteza skórna zachodzi tylko wtedy, gdy kąt padania promieni słonecznych przekracza 35°. Warunek ten jest spełniony mniej więcej od połowy kwietnia do połowy września – i to tylko w godzinach 10.00–15.00. Poza tym oknem do powierzchni Ziemi dociera zbyt mało promieniowania UVB, by synteza witaminy D3 w skórze mogła zachodzić[3].

Wpływ filtrów przeciwsłonecznych na syntezę witaminy D3 pozostaje przedmiotem dyskusji. Wcześniejsze badania nie wykazywały istotnego wpływu codziennego stosowania filtrów na stężenie 25(OH)D, a w jednym z badań randomizowanych rutynowe stosowanie filtra SPF 50+ przez rok obniżyło stężenie 25(OH)D jedynie umiarkowanie (o ok. 5 nmol/L względem grupy kontrolnej) – choć przekładało się na większą częstość niedoboru witaminy D (45,7% wobec 36,9%)[4]. Długi rękaw, praca w biurze, zachmurzone dni, miejski smog i szklane szyby pochłaniające promieniowanie UVB – każdy z tych czynników także ogranicza produkcję witaminy D3. Co ważne dla rozmowy z pacjentem stosującym preparaty z filtrem: fotoprotekcja jest zdrowa i powinna być kontynuowana. Jej ewentualnym „kosztem” bywa nieco mniejsza ilość syntetyzowanej witaminy D3 – i ten koszt łatwo uzupełnić suplementacją.

Badanie przeprowadzone w Gdańsku (54°N) wykazało, że mimo sezonu letniego 42,2% dorosłych uczestników miało jesienią (25 września – 8 listopada) stężenie 25(OH)D poniżej 20 ng/mL – czyli nadal w zakresie niedoboru. Zimą ten odsetek wzrastał do 81,1%, a średnie stężenie wynosiło jedynie 13,3 ng/mL. Autorzy wprost rekomendują całoroczną suplementację witaminy D jako niezbędny element polityki zdrowia publicznego[2].

Kto produkuje mniej witaminy D3 – nawet przy pełnym słońcu?

Kilka czynników biologicznych i środowiskowych ogranicza syntezę skórną, niezależnie od ilości spędzonego czasu na zewnątrz.

Otyłość i nadwaga prowadzą do sekwestracji witaminy D3 przez tkankę tłuszczową – syntetyzowana cząsteczka trafia do adipocytów zamiast do krwiobiegu[5]. Polskie wytyczne zalecają u osób z otyłością podwójną dawkę suplementacyjną w stosunku do rówieśników z prawidłową masą ciała[1].

Ciemniejszy fototyp skóry wiąże się z większą zawartością melaniny, która pochłania część promieniowania UVB i konkuruje z 7-dehydrocholesterolem o fotony. Po identycznej dawce promieniowania UVB stężenie 25(OH)D istotnie wzrosło jedynie u osób o jasnej karnacji (fototyp II–III), podczas gdy u osób o ciemnej karnacji (fototyp VI) nie zaobserwowano istotnego wzrostu – osoby o ciemniejszej skórze syntetyzują więc mniej witaminy D w odpowiedzi na tę samą ekspozycję na promieniowanie UVB[6].

Wiek ma tu też znaczenie: synteza witaminy D3 w skórze maleje z wiekiem o około 13% na każdą dekadę życia, tak że u osoby w siódmej dekadzie życia jest w przybliżeniu o połowę niższa niż u osoby dwudziestoletniej przy tej samej ekspozycji słonecznej – co uzasadnia wyższe zalecane dawki dla seniorów[7]. Na przeciwległym biegunie wiekowym są niemowlęta – te nie mogą być wystawiane na bezpośrednie działanie słońca i wymagają suplementacji od pierwszych dni życia[1].

Praca w pomieszczeniach przez większą część dnia de facto eliminuje możliwość produkcji witaminy D3 przez skórę. Szklane szyby nie przepuszczają promieniowania UVB, więc siedzenie przy nasłonecznionym oknie nie zastępuje ekspozycji na zewnątrz.

Ile Polaków ma naprawdę optymalny poziom witaminy D?

W przestrzeni medialnej krąży hasło, że niedobory dotyczą 90% Polaków. Prawda jest bardziej zniuansowana, ale nie mniej niepokojąca. Polskie wytyczne z 2023 r. (aktualnie obowiązujące) definiują zakres optymalny stężenia 25(OH)D w surowicy jako 30–50 ng/mL. Niedobór to wartości poniżej 20 ng/mL, a zakres suboptymalny obejmuje stężenia 20–30 ng/mL[1]. Przy tym kryterium znaczna część dorosłych Polaków przez większą część roku nie osiąga zakresu optymalnego – nawet po aktywnym lecie[2].

Przegląd systematyczny obejmujący 107 badań i ponad 630 000 osób z krajów Europy Południowej i regionu śródziemnomorskiego wykazał, że więcej niż jedna trzecia opublikowanych prac raportuje średnie stężenia 25(OH)D poniżej 50 nmol/L (20 ng/mL), mimo obfitego dostępu do słońca. Autorzy piszą wprost o „pandemii hipowitaminozy D w Europie” i podkreślają, że sam klimat słoneczny nie gwarantuje dobrego statusu witaminowego[8]. Polska leży znacznie dalej na północ niż Włochy czy Grecja, co dodatkowo pogarsza sytuację.

Profilaktyka czy leczenie niedoboru? To naprawdę nie jest to samo

Tu kryje się najważniejszy niuans. Polskie wytyczne wyraźnie rozróżniają dwie sytuacje kliniczne[1].

Profilaktyka obejmuje osoby bez stwierdzonych niedoborów – i to jest dawka, którą opisuje się w materiałach kierowanych do ogółu społeczeństwa. Dla dorosłych w wieku 19–65 lat bez ekspozycji na słońce wynosi ona 1000–2000 IU/dobę. Pozwala utrzymać prawidłowy poziom lub zapobiec jego spadkowi u osób, których status wyjściowy jest już optymalny[1].

Leczenie niedoboru – definiowanego jako stężenie 25(OH)D poniżej 20 ng/mL – to zupełnie inna kategoria kliniczna i wymaga wyższych dawek przez określony czas. Konsensus ekspertów z Europy Środkowo-Wschodniej precyzuje: przez pierwsze 4–12 tygodni można podawać do 6000 IU/dobę, a następnie utrzymywać dawkę podtrzymującą 800–2000 IU/dobę[9].

Problem polega na tym, że większość pacjentów zgłaszających się do apteki nie zna swojego poziomu 25(OH)D – a statystycznie należy do grupy z co najmniej suboptymalnymi wartościami[2]. Dawka „profilaktyczna” w takiej sytuacji stopniowo wyrównuje niedobór, ale znacznie wolniej niż dawka lecznicza. Jeśli u osoby z grupy ryzyka nie można oznaczyć stężenia 25(OH)D, polskie wytyczne zalecają dawkowanie według zaleceń dla populacji ogólnej, w maksymalnych dawkach dopuszczalnych dla danej grupy wiekowej[1].

Jeśli pacjent nie wykonał oznaczenia stężenia 25(OH)D, zaleć dawkowanie według ogólnych zaleceń dla danej grupy wiekowej; u osób z grup ryzyka wytyczne dopuszczają w takiej sytuacji wartości z górnego zakresu dawek profilaktycznych[1]. Warto równocześnie zachęcić do wykonania badania – szczególnie latem, kiedy wynik będzie najwyższy w roku i może dać rzetelną ocenę wyjściowego statusu pacjenta.

Jak wygląda zalecane dawkowanie witaminy D3 według polskich wytycznych?

Poniższa rycina zestawia zalecane dawki dobowe cholekalcyferolu dla poszczególnych grup wiekowych i klinicznych – zgodnie z aktualizacją polskich wytycznych z 2023 r.[1] Dawkowanie JUViT® D3 MAX podano jako przykład, jak to się przekłada na produkt handlowy (1 kropla leku zawiera 500 IU witaminy D3).

Czy latem warto kontynuować suplementację witaminy D3?

Podsumowując, tak – i to z powodów, które mają solidne oparcie w badaniach. Po pierwsze, zdecydowana większość Polaków nie spędza wystarczająco dużo czasu na słońcu w odpowiednich godzinach, by synteza skórna pokryła zapotrzebowanie. Po drugie, nawet ci, którzy latem są aktywni na zewnątrz, kończą sezon ze stężeniem 25(OH)D w zakresie suboptymalnym – nie optymalnym[2]. Po trzecie, dopiero regularna, całoroczna suplementacja pozwala utrzymać stężenie 25(OH)D w docelowym zakresie 30–50 ng/mL, którego nie zapewniają naturalne źródła witaminy D[10].

Polskie wytyczne zalecają suplementację przez cały rok dla osób, u których nie można zagwarantować odpowiedniej syntezy skórnej[1] – a w warunkach polskich dotyczy to praktycznie każdego dorosłego pracującego w standardowych godzinach biurowych. Zaproponowanie pacjentowi kontynuacji lub wdrożenia suplementacji latem to działanie zgodne z aktualną wiedzą medyczną.

W praktyce aptecznej warto proaktywnie kierować pacjentów na oznaczenie 25(OH)D w surowicy – szczególnie latem, bo to najlepszy moment na ocenę wyjściową. Wynik letni jest najwyższy w roku i, jeśli nadal wykazuje niedobór, jest silnym argumentem za zwiększeniem dawki lub rozważeniem leczenia zamiast profilaktyki. Wczesne wyrównanie stężenia jesienią jest też znacznie łatwiejsze niż korekta po całej zimie głębokiego niedoboru, kiedy wartość 25(OH)D może spaść poniżej 10 ng/mL[2].

Piśmiennictwo

  1. Płudowski, P., Kos-Kudła, B., Walczak, M., Fal, A., Zozulińska-Ziółkiewicz, D., Sieroszewski, P., Peregud-Pogorzelski, J., Lauterbach, R., Targowski, T., Lewiński, A., Spaczyński, R., Wielgoś, M., Pinkas, J., Jackowska, T., Helwich, E., Mazur, A., Ruchała, M., Zygmunt, A., Szalecki, M., Bossowski, A., … Misiorowski, W. (2023). Guidelines for Preventing and Treating Vitamin D Deficiency: A 2023 Update in Poland. Nutrients, 15(3), 695. https://doi.org/10.3390/nu15030695
  2. Kmieć, P., Żmijewski, M., Lizakowska-Kmieć, M., Sworczak, K. (2015). Widespread vitamin D deficiency among adults from northern Poland (54°N) after months of low and high natural UVB radiation. Endokrynologia Polska, 66(1), 30–38. https://doi.org/10.5603/EP.2015.0006
  3. Webb, A. R., Kline, L., Holick, M. F. (1988). Influence of season and latitude on the cutaneous synthesis of vitamin D3: exposure to winter sunlight in Boston and Edmonton will not promote vitamin D3 synthesis in human skin. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 67(2), 373–378. https://doi.org/10.1210/jcem-67-2-373
  4. Tran, V., Duarte Romero, B. L., Andersen, H., et al. (2025). Effect of daily sunscreen application on vitamin D: findings from the open-label randomized controlled Sun-D Trial. British Journal of Dermatology. https://doi.org/10.1093/bjd/ljaf310
  5. Wortsman, J., Matsuoka, L. Y., Chen, T. C., Lu, Z., Holick, M. F. (2000). Decreased bioavailability of vitamin D in obesity. American Journal of Clinical Nutrition, 72(3), 690–693. https://doi.org/10.1093/ajcn/72.3.690
  6. Libon, F., Cavalier, E., Nikkels, A. F. (2013). Skin color is relevant to vitamin D synthesis. Dermatology, 227(3), 250–254. https://doi.org/10.1159/000354750
  7. Chalcraft, J. R., Cardinal, L. M., Wechsler, P. J., et al. (2020). Vitamin D Synthesis Following a Single Bout of Sun Exposure in Older and Younger Men and Women. Nutrients, 12(8), 2237. https://doi.org/10.3390/nu12082237
  8. Manios, Y., Moschonis, G., Lambrinou, C. P., Tsoutsoulopoulou, K., Binou, P., Karachaliou, A., Breidenassel, C., Gonzalez-Gross, M., Kiely, M., Cashman, K. D. (2018). A systematic review of vitamin D status in southern European countries. European Journal of Nutrition, 57(6), 2001–2036. https://doi.org/10.1007/s00394-017-1564-2
  9. Pludowski, P., Takacs, I., Boyanov, M., et al. (2022). Clinical Practice in the Prevention, Diagnosis and Treatment of Vitamin D Deficiency: A Central and Eastern European Expert Consensus Statement. Nutrients, 14(7), 1483. https://doi.org/10.3390/nu14071483
  10. Pludowski, P., Holick, M. F., Grant, W. B., et al. (2017). Vitamin D supplementation guidelines. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 175, 125–135. https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2017.01.021
Redakcja portalu. Jaki jest sens stosowania witaminy D3 latem? – Wyjaśniamy!. Portal opieka.farm. 09.07.2026. Link: https://opieka.farm/jaki-jest-sens-stosowania-witaminy-d3-latem-wyjasniamy/

JUVIT D3 MAX, 20 000 lU/ml, krople doustne. 1 ml (40 kropli) roztworu zawiera 0,5 mg cholekalcyferolu (Cholecalciferolum), co odpowiada 20 000 IU witaminy D3. 1 kropla (0,025 ml) roztworu zawiera 12,5 mikrograma cholekalcyferolu (Cholecalciferolum), co odpowiada 500 IU witaminy D3. Postać farmaceutyczna: Krople doustne, roztwór. Wskazania do stosowania:  Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania w następujących wskazaniach: Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru (np. krzywica, osteomalacja) u osób dorosłych, młodzieży, dzieci, niemowląt i noworodków. Leczenie wspomagające osteoporozy u osób dorosłych. Profilaktyka niedoboru witaminy D u kobiet planujących ciążę, będących w ciąży i karmiących piersią, w porozumieniu z lekarzem. Produkt leczniczy może być stosowany w leczeniu niedoboru witaminy D, krzywicy, osteomalacji u pacjentów uprzednio zdiagnozowanych, jako kontynuacja leczenia.  Dawkowanie i sposób podawania: Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru (np. krzywica,osteomalacja) u osób dorosłych, młodzieży, dzieci, niemowląt i noworodków: U noworodków i niemowląt produkt leczniczy należy stosować pod nadzorem lekarza. Najczęściej stosowany schemat dawkowania: Wcześniaki: 1-2 krople (500-1000 IU) na dobę. Po osiągnięciu 40. tygodnia życia wieku skorygowanego, dawkę profilaktyczną należy zmniejszyć. Dawkowanie musi być ustalone przez lekarza prowadzącego. Noworodki i niemowlęta do ukończenia 12. miesiąca życia: l kropla (500 IU) na dobę. Dzieci w wieku od l do 10 lat: jeśli wystarczająca ekspozycja na słońce nie jest możliwa, 1-2 krople (500-1000 IU) na dobę. Dzieci w wieku od l l lat, młodzież i osoby dorosłe: jeśli wystarczająca ekspozycja na słońce nie jest możliwa, 2-4 krople (1000-2000 IU) na dobę. Osoby w wieku podeszłym (powyżej 75 lat): 4-8 kropli (2000-4000 IU) na dobę. Leczenie wspomagające osteoporozy u osób dorosłych: 2-4 krople (1000-2000 IU) na dobę. Profilaktyka niedoboru witaminy D u kobiet planujących ciążę, będących w ciąży i karmiących piersią, w porozumieniu z lekarzem: Zazwyczaj stosowana dawka to 4 krople (2000 IU) na dobę, chyba że lekarz zaleci inny schemat dawkowania. W okresie ciąży kobiety powinny stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego, ponieważ zapotrzebowanie na witaminę D może się różnić w zależności od jej zasobów ustrojowych. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek należy kontrolować metabolizm wapnia i fosforanów. W przypadku hiperkalcemii lub oznak zaburzenia czynności nerek należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. Zaleca się zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia, jeśli dobowe wydalanie wapnia w moczu przekroczy 7,5 mmol/24 godziny (300 mg/24 godziny). Nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale lub w większych dawkach bez nadzoru lekarza. Ponadto bez nadzoru lekarza nie należy stosować jednocześnie innych leków, suplementów diety ani innego rodzaju środków spożywczych zawierających witaminę D (cholekalcyferol), kalcytriol lub inne metabolity i analogi witaminy D. Sposób podawania: Podanie doustne. Niemowlętom i małym dzieciom produkt leczniczy można podawać na łyżce z napojem lub pokarmem. Z uwagi na ryzyko przedawkowania nie należy podawać produktu leczniczego bezpośrednio z butelki do ust pacjenta. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, hiperkalcemia, kamica nerkowa, brak aktywności hydroksylazy cholekalcyferolu w wątrobie i w nerkach, ciężka niewydolność nerek Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Profilaktyczne dawkowanie witaminy D w populacji ogólnej powinno być zindywidualizowane w zależności od wieku, masy ciała, nasłonecznienia (pory roku), diety i trybu życia. U osób zdrowych przebywających na słońcu z odkrytymi przedramionami i podudziami przez co najmniej 15 minut w godzinach od 10.00 do 15.00, bez kremów z filtrem, w okresie od maja do września suplementacja nie jest konieczna, choć wciąż zalecana i bezpieczna. Jeżeli powyższe warunki nie są spełnione, zalecana jest suplementacja w zależności od wieku, masy ciała i podaży witaminy D w diecie, przez cały rok (patrz punkt 4.2). Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholecalciferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (< 50 nmol/1); docelowe stężenie dla optymalnego działania witaminy D definiuje się jako 30-50 ng/ml (75-125 nmol/1). Jednoczesne przyjmowanie produktu leczniczego Juvit D3 Max z innymi produktami leczniczymi lub spożywczymi zawierającymi witaminę D (np. złożone preparaty witaminowo-mineralne) może prowadzić do przedawkowania. Podczas długotrwałego stosowania witaminy Da lub w dawkach większych niż 1000 IU na dobę należy monitorować stężenie wapnia w surowicy. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów leczonych tiazydowymi lekami moczopędnymi, a także w okresie ciąży. U pacjentów z sarkoidozą istnieje ryzyko nadmiernego przekształcania cholekalcyferolu do aktywnych metabolitów. W razie potrzeby, dawki powinny być zmniejszone a pacjenci ściśle monitorowani pod względem stężenia wapnia w surowicy i moczu. Działania niepożądane: Działania niepożądane uszeregowano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA. Przyjmowanie witaminy D3 w dużych dawkach powoduje hiperwitaminozę oraz hiperkalcemię i związane z tym objawy (jeśli nie zaznaczono inaczej, notowane z częstością nieznaną – częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Zaburzenia serca: uszkodzenia mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: hiperkalcemia (często; od l do 10 pacjentów na 100 przypadków), anemia, zwapnienia naczyń krwionośnych. Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, drgawki. Zaburzenia żołądka i jelit: utrata łaknienia, bóle brzucha, wzdęcia, nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: hiperkalciuria (często; od l do 10 pacjentów na 100 przypadków). uszkodzenie nerek, wielomocz. Zaburzenia mieśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: ból mięśni i stawów. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: zwapnienia ektopowe. Zaburzenia oka: zapalenie spojówek. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje nadwrażliwości, takie jak: świąd skóry, wysypka lub pokrzywka. Podmiot odpowiedzialny: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A. 51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, nazwa organu wydającego pozwolenie: pozwolenie nr  26468, wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Kategoria dostępności: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

FB
Twitter/X
LinkedIn
WhatsApp
Email
Wydrukuj
Powiązane opracowania

Zaloguj się