fbpx

Co dokładnie oznacza, że badanie kliniczne jest randomizowane i dlaczego brak randomizacji znacząco obniża wiarygodność badania? – Wyjaśniamy!

Autorzy: mgr farm. Barbara Żołna i mgr farm. Konrad Tuszyński
Publikacja: 31/08/2025
Aktualizacja: 31/08/2025
Randomizacja, RCT, placebo, evidence based medicine – te pojęcia często pojawiają się w opisach badań klinicznych. Co naprawdę oznacza randomizacja i dlaczego decyduje o wiarygodności wyników?

Spis treści

Treść tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Czas czytania: 2 minuty

Pytanie

W literaturze często można się spotkać z informacją, że dane badanie przeprowadzono z randomizacją. Co to oznacza w praktyce?

Krótka odpowiedź

Randomizacja badania klinicznego oznacza, że pacjenci biorący w nim udział zostali losowo przyporządkowani do poszczególnych grup (zazwyczaj badawczej i kontrolnej). Randomizowane, zaślepione badania z grupą kontrolną są źródłem najlepszych dowodów korzyści i ryzyka i stanowią podstawę medycyny opartej na faktach.

Wyjaśnienie

Randomizacja (ang. randomisation) oznacza losowy dobór określonej interwencji, np. leku, do określonego pacjenta, czyli przypadkowe przyporządkowanie pacjentów do poszczególnych grup w badaniu. Randomizacja oznacza, że każda osoba ma takie same szanse na otrzymanie tej samej interwencji. Przypisywanie pacjentów do poszczególnych grup powinno podlegać wyłącznie losowi, istnieją jednak metody zwiększające prawdopodobieństwo zachowania proporcjonalnego rozkładu istotnych czynników rokowniczych w badanych grupach.

Wśród metod randomizacji wyróżnić możemy sposoby takie jak:[1]

  • randomizacja prosta (inaczej czysta) – kiedy przydział pacjentów do poszczególnych grup jest każdowazowo dziełem przypadku,
  • randomizacja blokowa – metoda pozwalająca na zachowanie równych pod względem liczebności rozkładu chorych w poszczególnych grupach,
  • randomizacja typu biased-coin – metoad pozwalająca na uzyskanie zrównoważonego pod względem liczebności udziału pacjentów w badanych grupach, a jednocześnie pozwalająca spełnić wymóg doboru losowego.

Badanie kontrolowane z randomizacją (ang. Randomized controlled trial, RCT) to badanie w którym grupa osób wytypowanych do badania jest losowo przydzielana do dwóch lub więcej grup w celu przetestowania konkretnego leku lub innej interwencji. Jedna grupa testuje daną interwencję, podczas gdy druga (kontrolna) ma włączoną interwencję alternatywną, pozorowaną (czyli placebo) lub brak interwencji. Wyniki są mierzone w odpowiednich momentach a różnice między grupami oceniane statystycznie.[2] RCT są jeną z podstaw medycyny opartej na faktach (ang. evidence based medicine, EBM). Randomizacja badania znacząco zwiększa poziom jego wiarygodności. Hierarchię badań naukowych przedstawiono na Rycinie 1.

Ryc. 1 Hierarchia badań naukowych

Piśmiennictwo

  1. Kukowska, A., Dziadziuszko, R., & Jassem, J. (2005). Metody losowego przydziału leczenia w badaniach klinicznych. Onkologia w praktyce klinicznej, 1(3), 151-156.
  2. Royall, R. M. (1991). Ethics and Statistics in Randomized Clinical Trials. Statistical Science, 6(1), 52–62. doi:10.1214/ss/1177011934
  3. Europejska Akademia Pacjentów: Randomizacja [dostęp 2.10.2018] pełny tekst
Barbara Żołna. Co dokładnie oznacza, że badanie kliniczne jest randomizowane i dlaczego brak randomizacji znacząco obniża wiarygodność badania? – Wyjaśniamy!. Portal opieka.farm. 25.08.2025. Link: https://opieka.farm/co-dokladnie-oznacza-ze-badanie-kliniczne-jest-randomizowane-i-dlaczego-brak-randomizacji-znaczaco-obniza-wiarygodnosc-badania-wyjasniamy/
Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Najwyżej oceniane
Nowsze Najstarsze
Inline Feedbacks
View all comments
FB
Twitter/X
LinkedIn
WhatsApp
Email
Wydrukuj

Zobacz też

Zaloguj się

0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x