opieka.farm
Portal tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.Tylko dla farmaceutów i techników Załóż konto Zaloguj się

← Indeks leków

Rp

Crondex

chondroityna Chondroitini natrii sulfas

kapsułki twarde · Solinea Sp. z o.o.

ATC M01AX25Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatycznesubstancjainne leki z: chondroityna

Warianty

Nazwa handlowaPostaćDawkaOpakowanieKat.100%50%30%RbezpłatnyInne refundacjeOpakowanieCenaDopłataSzczegóły
CrondexKapsułki twarde500 mg60 kaps.Rp500 mg · 60 kaps.

Wskazania

Leczenie uzupełniające objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.

Substancja czynna i dawka

Każda kapsułka zawiera 500 mg chondroityny sodu siarczanu (Chondroitini natrii sulfas) wytworzonego z chrząstki wołowej.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu:

Każda kapsułka zawiera 54,6 mg sodu.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Postać i wygląd

Kapsułki twarde.

Białe lub prawie białe, twarde kapsułki wypełnione białym lub prawie białym proszkiem.

Dawkowanie

Dawkowanie

Zwykle stosuje się 1 kapsułkę 500 mg dwa razy na dobę (1 g na dobę).

Dzieci

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego u dzieci nie zostały potwierdzone.

W związku z powyższym Crondex należy stosować wyłącznie u osób dorosłych (w wieku powyżej 18 lat).

Sposób podawania

Podanie doustne.

Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
dosłowny zapis z charakterystyki

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Identyfikowalność

W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanego produktu.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Sód

Produkt leczniczy zawiera 54,6 mg sodu na każdą kapsułkę, co odpowiada 3% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.

Interakcje – z czym nie łączyć

Nie przeprowadzono badań w zakresie interakcji siarczanu chondroityny z innymi produktami leczniczymi.

Lek a ciąża

Ciąża

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane (mniej niż 300 kobiet w ciąży) dotyczące stosowania siarczanu chondroityny u kobiet w okresie ciąży.

Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję.

W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu Crondex w okresie ciąży.

Antykoncepcja i planowanie ciąży

Lek a karmienie piersią

Karmienie piersią

Dane dotyczące przenikania siarczanu chondroityny lub jego metabolitów do mleka ludzkiego są niewystarczające. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Produkt leczniczy Crondex nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów

Brak danych dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przedawkowanie

Należy zastosować leczenie objawowe.

Mechanizm działania

Produkt leczniczy stosowany w chorobie zwyrodnieniowej stawów.

Kwaśny siarczan chondroityny jest jednym z podstawowych składników budowy kości i chrząstki.

Nadaje chrząstce właściwości mechaniczne i elastyczne. Mechanizm działania siarczanu chondroityny polega na hamowaniu aktywności enzymów litycznych w obrębie chrząstki i pobudzenia biosyntezy proteoglikanów.

Substancje pomocnicze

Talk

Osłonka kapsułki:

Żelatyna

Pirofosforan czterosodowy (E 450)

Fosforan trójsodowy (E 339)

Niezgodności

Nie dotyczy.

Przechowywanie i termin

3 lata

Przechowywać w temperaturze poniżej 30℃. Przechowywać w opakowaniu oryginalnym w celu ochrony przed wilgocią.

Data zatwierdzenia tekstu

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Crondex

Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.

z 4Strzałki albo przesunięcie palcem

Ulotka dla pacjenta