Stodal

Kaszel różnego pochodzenia, towarzyszący infekcjom górnych dróg oddechowych.

4 g granulek zawiera:

Substancje czynne:

Pulsatilla 3CH 0,0044 ml

Rumex crispus 6CH 0,0044 ml

Bryonia 3CH 0,0044 ml

Ipeca 3CH 0,0044 ml

Spongia tosta 3CH 0,0044 ml

Sticta pulmonaria 3CH 0,0044 ml

Antimonium tartaricum 6CH 0,0044 ml

Myocardium 6CH 0,0044 ml

Coccus cacti 3CH 0,0044 ml

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, laktoza.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Granulki

Dawkowanie

Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: ssać powoli po 5 granulek 3-4 razy dziennie.

Sposób podawania

Podanie doustne.

Granulki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i podawać łyżeczką.

• 1. Oderwać zabezpieczenie z tubki
• 2. Obrócić tubkę
• 3. Przekręcić zakrętkę
• 4. Zdjąć zakrętkę

W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku do 6 lat.

Brak.

Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią.

Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią.

Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią.

Lek Stodal granulki nie ma wpływu na zdolność powadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Brak danych.

Sacharoza, laktoza.

Nieznane.

5 lat

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 o C.

27/06/2022

Kaszel różnego pochodzenia, towarzyszący infekcjom górnych dróg oddechowych.

100 g syropu zawiera:

Substancje czynne:

0,95 g Pulsatilla 6CH

0,95 g Rumex crispus 6CH

0,95 g Bryonia 3CH

0,95 g Ipeca 3CH

0,95 g Spongia tosta 3CH

0,95 g Sticta pulmonaria 3CH

0,95 g Antimonium tartaricum 6CH

0,95 g Myocardium 6CH

0,95 g Coccus cacti 3CH

0,95 g Drosera TM

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza 65,0 g, etanol 1,092 g, kwas benzoesowy 0,094 g.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

Syrop

Dawkowanie

Dorośli: 15 ml syropu 3 do 5 razy na dobę.

Młodzież i dzieci po ukończeniu 2. roku życia: 5 ml syropu 3 do 5 razy na dobę.

Sposób podawania

Podanie doustne.

Podczas stosowania zaleca się wykorzystanie miarki dozującej umieszczonej na zakrętce butelki.

Czas stosowania

Nie należy podawać produktu leczniczego dzieciom dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem (czas stosowania do 7 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej).

W przypadku wystąpienia gorączki powyżej 39˚C, uporczywego kaszlu, duszności lub innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Dzieci

Nie zaleca się podawania produktu leczniczego dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Sacharoza

5 ml syropu (jednorazowa dawka dla dzieci w wieku powyżej 2 lat i młodzieży) zawiera 4,38 g sacharozy.

15 ml syropu (jednorazowa dawka dla osób dorosłych) zawiera 13,16 g sacharozy.

Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Etanol

Produkt leczniczy zawiera 74 mg alkoholu (etanolu) w każdej dawce 5 ml lub 221 mg etanolu w każdej dawce 15 ml, co jest równoważne 1,87 % v/v.

Ilość alkoholu w dawce 5 ml tego leku jest równoważna mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina.

Ilość alkoholu w dawce 15 ml tego leku jest równoważna mniej niż 6 ml piwa lub 3 ml wina.

Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Kwas benzoesowy

Produkt leczniczy zawiera 6,3 mg kwasu benzoesowego w dawce 5 ml lub 19,0 mg w dawce 15 ml, co odpowiada 1,27 mg/ml.

Kwas benzoesowy może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).

Brak.

Brak wystarczających danych. Przed zastosowaniem należy skonsultować z lekarzem.

Brak wystarczających danych. Przed zastosowaniem należy skonsultować z lekarzem.

Brak wystarczających danych. Przed zastosowaniem należy skonsultować z lekarzem.

Przy podanym dawkowaniu wpływ nieistotny.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Brak danych.

Karmel, kwas benzoesowy, etanol 96%, syrop tolutański (zawiera m.in. kwas benzoesowy, etanol i sacharozę), syrop z krzyżownicy (zawiera m. in. etanol i sacharozę), sacharoza ciekła.

Nieznane.

5 lat

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 o C.