fbpx

Ile można wydać kropli Rozacom? – Pytanie do redakcji

Autor:
mgr farm.
Publikacja: 29/01/2024
Jak wydawać krople oczne w potrójnych opakowaniach?

Spis treści

Treść tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Pytanie czytelnika

Dzień dobry. Chciałam zapytać o wydanie leku na e-receptę roczną.
Rozacom 2opx3 S 2X1.

Czy wobec istniejących przepisów trzeba wydać 1 opakowanie potrójne i resztę po 90 dniach też 3,
czy tylko 2 opakwania pojedyńcze bo dawkowanie jest nieprecyzyjne?

Nasza odpowiedź

W zapisie dawkowania 2×1 nie określono jednostki dawkowania, jednak jest jasne, że chodzi o krople. Dwa razy dziennie jedna kropla. Rozacom może być stosowany do jednego lub obu oczu. Okres ważności wynosi 4 tygodnie po pierwszym otwarciu opakowania. W związku z tym można wydać jednorazowo 4, a nawet 5 butelek po 5 ml. Ze względu na różnice cen korzystniej jest wydać 1 opakowanie 3×5 ml, a drugie po 63 dniach. 63 dni to 3/4 okresu na jaki wystarcza opakowanie 3×5 ml, czyli 3×4 tyg. Taka realizacja jest zgodna z celem ograniczenia wydawanej ilości. Poniżej odpowiedni przepis ustawy PF:

Art. 96a. 7a. W przypadku realizacji recepty elektronicznej:

2) pacjent od dnia realizacji recepty może otrzymać maksymalnie ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do 120-dniowego okresu stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania

– przy czym w przypadku produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, wydawanego w opakowaniach, których wielkość uniemożliwia wydanie go w ilości niezbędnej do stosowania przez wyliczony okres, dopuszcza się wydanie go w ilości przekraczającej tę ilość, jednak nie więcej niż o jedno najmniejsze opakowanie.

Art. 96a. 7aa. W przypadku gdy na recepcie, o której mowa w ust. 7a pkt 2, przepisano ilość większą niż do 120-dniowego stosowania, kolejną ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną do następnego 120-dniowego okresu stosowania pacjent może otrzymać po upływie 3/4 okresu, na który zrealizował receptę.[1]

 

Piśmiennictwo

  1. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. Dz.U.2022.2301 z późn.zm. tekst ujednolicony
Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments
FB
Twitter/X
LinkedIn
WhatsApp
Email
Wydrukuj

Zobacz też

0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x

Zaloguj się