Inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2), nazywane również flozynami, to leki znajdujące zastosowanie w terapii cukrzycy typu 2. Nasilają wydzielanie glukozy z moczem, czego efektem jest obniżenie glikemii, spadek masy ciała i obniżenie ciśnienia tętniczego.
Jak działają flozyny?
Inhibitory SGLT2 to leki przeciwcukrzycowe, które obniżają stężenie glukozy we krwi.
Mechanizm działania flozyn
Flozyny działają przez blokowanie SGLT2, czyli kontransportera zaangażowanego w reabsorpcję glukozy z moczu pierwotnego w kłębuszkach nerkowych. Prowadzi to do zwiększenia eliminacji glukozy z moczem – fizjologicznie glukoza w moczu pojawia się wtedy, gdy poziom cukru we krwi wzrasta powyżej 180 mg/dl, podczas stosowania flozyn ta granica spada do 50 mg/dl.
Mechanizm działania flozyn nie jest zależny od komórek β trzustki, dlatego nie powodują hipoglikemii.

Działanie w różnych wskazaniach
Flozyny znajdują zastosowanie w terapii cukrzycy typu 2. Przez nasilenie wydalania glukozy z moczem zmniejszają stężenie cukru we krwi i jednocześnie powodują zmniejszenie masy ciała pacjenta o 2–4 kg. Połączenie tego mechanizmu z efektem diuretycznym prowadzi do zmniejszenia hiperwolemii, obniżenia ciśnienia krwi o 2–4 mm Hg oraz zmniejszenia obciążenia wstępnego i następczego serca.
Stosowanie flozyn pozwala obniżyć stężenie HbA1C o 0,7–1%, efekt jest tym większy, im wyższe było początkowe stężenie HbA1C. Inhibitory SGLT2 charakteryzują się większą w porównaniu do inkretynomimetyków i gliptyn siłą działania hipoglikemizującego. Początek działania flozyn obserwowany jest już po zażyciu pierwszej dawki leku.
Przez efekt hipotensyjny i poprawę gospodarki węglowodanowej flozyny przyczyniają się do redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego. Empagliflozyna oraz kanagliflozyna zmniejszają konieczność hospitalizacji z powodu nasilenia niewydolności serca, śmiertelność z powodu incydentów kardiologicznych, a także wykazują długotrwały efekt nefroprotekcyjny [1].
Flozyny dostępne w obrocie
Inhibitory SGLT2 dostępne są w Polsce jedynie na receptę.
Leki na receptę (Rp)
Do dostępnych w Polsce na receptę flozyn należą:
- dapagliflozyna (Edistride, Forxiga),
- kanagliflozyna (Invokana),
- empagliflozyna (Jardiance),
- ertugliflozyna (Steglatro).
Flozyny są również dostępne w preparatach dwuskładnikowych z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w połączeniach takich jak:
- dapagliflozyna + metformina (Ebymect, Xigduo),
- kanagliflozyna + metformina (Vokanamet),
- empagliflozyna + linagliptyna (Glyxambi),
- empagliflozyna + metformina (Synjardy),
- ertugliflozyna + metformina (Segluromet),
- ertugliflozyna + sitagliptyna (Steglujan).
Wybór postaci i praktyczne wskazówki
Flozyny dostępne są jedynie jako tabletki powlekane.
Flozyny mogą być przyjmowane razem lub przed i po posiłku.
Wskazania flozyn
Wskazania do stosowania flozyn według ChPL to:
- leczenie cukrzycy typu 2. łącznie z odpowiednią dietą i wysiłkiem fizycznym:
- w monoterapii, u pacjentów, u których stosowanie metforminy jest niewskazane,
- w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
- leczenie niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy typu 1. (wskazanie aktualnie wycofywane z uwagi na zbyt duże ryzyko kwasicy ketonowej w tej grupie chorych),
- leczenie objawowej przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową,
- leczenie przewlekłej choroby nerek.
Różnice we wskazaniach pomiędzy poszczególnymi lekami
Preparaty handlowe na rynku mogą różnić się wskazaniami. Oprócz cukrzycy typu 2. wśród wskazań preparatów z dapagliflozyną znajduje się leczenie cukrzycy typu 1., przewlekłej niewydolności serca oraz nerek. Natomiast leki z empagliflozyną, obok cukrzycy, są wskazane do stosowania w leczeniu niewydolności serca. Flozyny, ze względu na zwiększenie wydalania glukozy z moczem oraz efekt osmozy diuretycznej i związane z nimi efekty, mogą korzystnie wpływać na przebudowę mięśnia sercowego nie tylko u pacjentów z cukrzycą.
Zastosowanie off-label flozyn
Obecnie brakuje informacji na temat skuteczności zastosowania flozyn w innych wskazaniach niż zawartych w ChPL.
Flozyny a ciąża
Obecnie brakuje wiarygodnych danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania flozyn w czasie ciąży. Ze względu na wyniki badań na zwierzętach, w których wykazano działanie teratogenne analogów GLP-1, nie rekomenduje się ich u kobiet ciężarnych [2].
Flozyny a karmienie piersią
Obecnie brakuje danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania flozyn w okresie laktacji. Ze względu na potencjalne ryzyko szkodliwości tej grupy leków dla niemowląt ich stosowanie w okresie karmienia piersią jest niezalecane [3].
Istotne interakcje flozyn
Flozyny wchodzą w istotne interakcje z lekami takimi jak [4]:
- diuretyki, gdyż mogą nasilać ich działanie i zwiększać ryzyko odwodnienia i hipotonii,
- insulina i pochodne sulfonylomocznika, gdyż podczas jednoczesnego stosowania flozyn z tymi lekami może wystąpić hipoglikemia – konieczne może okazać się dostosowanie dawki leków.
Warto zwrócić uwagę pacjentów, że łączne stosowanie beta-blokerów i leków przeciwcukrzycowych może zamaskować niektóre z objawów hipoglikemii (np. tachykardię i drżenie mięśni), prowadząc do tzw. nieświadomości hipoglikemii.
Działania niepożądane flozyn
Częste działania niepożądane inhibitorów SGLT2 to:
- infekcje układu moczowo-płciowego, które są związane z glukozurią. Glukoza eliminowana z moczem jest pożywką dla bytujących w układzie moczowym drobnoustrojów i zwiększa ich namnażanie,
- hipotensja, zawroty głowy lub niedociśnienie ortostatyczne będące wynikiem zwiększonej diurezy (tzw. diurezy osmotycznej), występujące najczęściej w pierwszych 3 mies. terapii.
Najważniejsze środki ostrożności i przeciwwskazania flozyn
Wydając flozyny niektórym grupom pacjentów, należy ich poinformować o możliwości wystąpienia działań niepożądanych lub zmniejszeniu skuteczności terapii. Zwróć uwagę szczególnie na następujące grupy pacjentów:
- Pacjenci z niewydolnością nerek lub dializowani – skuteczność inhibitorów SGLT2 zależy od czynności nerek i jest zmniejszona u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami ich czynności oraz prawdopodobnie zahamowana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami.
- Pacjenci w wieku powyżej 65. rż. – ze względu na to, że są częściej leczeni diuretykami i mogą mieć zaburzenia czynności nerek, są bardziej narażeni na nadmierną utratę płynów. Częściej stwierdzano u nich działania niepożądane związane z nadmierną diurezą (np. zawroty głowy związane ze zmianą pozycji ciała, niedociśnienie).

Piśmiennictwo
- Palmer, S. C., Tendal, B., Mustafa, R. A., Vandvik, P. O., Li, S., Hao, Q., Tunnicliffe, D., Ruospo, M., Natale, P., Saglimbene, V., Nicolucci, A., Johnson, D. W., Tonelli, M., Rossi, M. C., Badve, S. V., Cho, Y., Nadeau-Fredette, A. C., Burke, M., Faruque, L. I., Lloyd, A., … Strippoli, G. (2021). Sodium-glucose cotransporter protein-2 (SGLT-2) inhibitors and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists for type 2 diabetes: systematic review and network meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ (Clinical research ed.), 372, m4573. https://doi.org/10.1136/bmj.m4573.⬏
- Briggs, G. G., Freeman, R. K., Towers, C. V., Forinash, A. B. (2017). Drugs in pregnancy and lactation: a reference guide to fetal and neonatal risk. Eleventh edition. Lippincott Williams & Wilkins.⬏
- Tuszyński, K. (red.). (2021). Leki i karmienie piersią. Wydanie drugie. Wydawnictwo Farmaceutyczne.⬏
- Preston, C. L. (red.). (2019). Stockley’s Drug Interactions. Twelfth edition. Pharmaceutical Press.⬏





