Pytanie czytelnika
E-recepta na paski do pomiaru cukru. Lekarz zapisał 10 opakowań i dawkowanie „6x”. Ile opakowań można wydać przy takim zapisie? Czy taki zapis „6x” można traktować jako „6 x na dobę” w domyśle (nie jest to określone)? Czy ewentualnie potraktować to jako dawkowanie błędne? I czy w takim razie w przypadku pasków można wydać 2 opakowania?
Nasza odpowiedź
Ciężko jest znaleźć jednoznaczną odpowiedź na to pytanie w przepisach Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 23.12.2020 r., które opracowane zostały w artykule Nowe przepisy o zapisie dawkowania leków – Kompendium. Podobne pytanie padło również w sekcji „Komentarze”.
Sposób stosowania „6 x” można potraktować tak jak „6 x dobę”. W obu przypadkach brakuje liczby jednostek dawkowania.
Zapis dotyczący właściwego postępowania w przypadku, gdy sposób dawkowania nie został naniesiony na recepcie lub jest nieczytelny, błędny lub niezgodny z przepisami brzmi następująco:
§ 8. 1. Realizacja recepty, na której nie wpisano poniższych danych, wpisano je w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z art. 96a ustawy – Prawo farmaceutyczne, jest dopuszczalna pod warunkiem dokonania następujących czynności:
4) sposób dawkowania (a w przypadku wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego – sposób stosowania) – osoba wydająca wydaje maksymalnie taką ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która:
a) w przypadku gdy ten produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny podlega refundacji – nie jest większa od ilości zawartej w dwóch najmniejszych opakowaniach tego produktu, środka lub wyrobu, określonych w wykazie dla tego produktu, środka lub wyrobu, a w przypadku leku recepturowego maksymalnie podwójną ilości leku, o której mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 6 ust. 10 ustawy o refundacji,
– z wyłączeniem:
– produktu leczniczego, w tym leku recepturowego do stosowania zewnętrznego na skórę, w przypadku którego realizacja recepty jest możliwa, jeżeli osoba wystawiająca określiła na tej recepcie częstotliwość stosowania,
– wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, dla którego realizacja recepty jest możliwa, jeżeli osoba wystawiająca określiła na tej recepcie częstotliwość stosowania;[1]
Zobacz też: Komunikat MZ dotyczący brakującego przecinka w przepisie rozporządzenia w sprawie recept.
Przepis ten wyłącza wyroby medyczne do diagnostyki in vitro (czyli np. paski do glukometru) z ogólnych zasad dotyczących postępowania w przypadku nieprawidłowego zapisu dawkowania na recepcie, nie zwalnia nas jednak w sposób jednoznaczny z egzekwowania innych wymogów stawianych receptom. Pewne jest jedynie, że „realizacja recepty jest możliwa, jeżeli osoba wystawiająca określiła na tej recepcie częstotliwość stosowania”.
W omawianym przykładzie częstotliwość jest faktycznie podana. Najbardziej prawdopodobna wydaje się zatem interpretacja, że zapis „6x” jest zatem wystarczający do zrealizowania recepty w całości.
Piśmiennictwo
- Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 17.06.2021 r. zmieniające rozporządzenie sprawie recept. Dz.U.2021.1114 pełny tekst⬏
