fbpx

Ile opakowań pasków do glukometru można wydać przy zapisie stosowania “6x”? – Pytanie do redakcji

Autor:
mgr farm.
Publikacja: 17/07/2021
Niejasne dawkowanie na recepcie na paski diagnostyczne.
Zapis dotyczący właściwego postępowania w przypadku, gdy sposób dawkowania nie został naniesiony na recepcie w sposób prawidłowy znajdzuje się w paragrafie 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 23.12.2020 r.

Spis treści

Treść tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Pytanie czytelnika

E-recepta na paski do pomiaru cukru. Lekarz zapisał 10 opakowań i dawkowanie “6x”. Ile opakowań można wydać przy takim zapisie? Czy taki zapis “6x” można traktować jako “6 x na dobę” w domyśle (nie jest to określone)? Czy ewentualnie potraktować to jako dawkowanie błędne? I czy w takim razie w przypadku pasków można wydać 2 opakowania?

Nasza odpowiedź

Ciężko jest znaleźć jednoznaczną odpowiedź na to pytanie w przepisach Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 23.12.2020 r., które opracowane zostały w artykule Nowe przepisy o zapisie dawkowania leków – Kompendium. Podobne pytanie padło również w sekcji “Komentarze”.

Sposób stosowania “6 x” można potraktować tak jak “6 x dobę”. W obu przypadkach brakuje liczby jednostek dawkowania.

Zapis dotyczący właściwego postępowania w przypadku, gdy sposób dawkowania nie został naniesiony na recepcie lub jest nieczytelny, błędny lub niezgodny z przepisami brzmi następująco:

§ 8. 1. Realizacja recepty, na której nie wpisano poniższych danych, wpisano je w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z art. 96a ustawy – Prawo farmaceutyczne, jest dopuszczalna pod warunkiem dokonania następujących czynności:

4) sposób dawkowania (a w przypadku wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego – sposób stosowania) – osoba wydająca wydaje maksymalnie taką ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która:

a) w przypadku gdy ten produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny podlega refundacji – nie jest większa od ilości zawartej w dwóch najmniejszych opakowaniach tego produktu, środka lub wyrobu, określonych w wykazie dla tego produktu, środka lub wyrobu, a w przypadku leku recepturowego maksymalnie podwójną ilości leku, o której mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 6 ust. 10 ustawy o refundacji,

– z wyłączeniem:

– produktu leczniczego, w tym leku recepturowego do stosowania zewnętrznego na skórę, w przypadku którego realizacja recepty jest możliwa, jeżeli osoba wystawiająca określiła na tej recepcie częstotliwość stosowania,

– wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, dla którego realizacja recepty jest możliwa, jeżeli osoba wystawiająca określiła na tej recepcie częstotliwość stosowania;[1]

Zobacz też: Komunikat MZ dotyczący brakującego przecinka w przepisie rozporządzenia w sprawie recept.

Przepis ten wyłącza wyroby medyczne do diagnostyki in vitro (czyli np. paski do glukometru) z ogólnych zasad dotyczących postępowania w przypadku nieprawidłowego zapisu dawkowania na recepcie, nie zwalnia nas jednak w sposób jednoznaczny z egzekwowania innych wymogów stawianych receptom. Pewne jest jedynie, że “realizacja recepty jest możliwa, jeżeli osoba wystawiająca określiła na tej recepcie częstotliwość stosowania”.

W omawianym przykładzie częstotliwość jest faktycznie podana. Najbardziej prawdopodobna wydaje się zatem interpretacja, że zapis “6x” jest zatem wystarczający do zrealizowania recepty w całości.

Piśmiennictwo

  1. Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 17.06.2021 r. zmieniające rozporządzenie sprawie recept. Dz.U.2021.1114 pełny tekst
Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments
FB
Twitter/X
LinkedIn
WhatsApp
Email
Wydrukuj

Zobacz też

Inne o wskazaniach:

0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x

Zaloguj się