Który preparat z witaminą D i w jakiej dawce zalecić kobiecie ciężarnej i karmiącej piersią? – Case study

Publikacja: 03/11/2025
Aktualizacja: 03/11/2025
Partner: Hasco-Lek
JUV/25/02/19/x

Spis treści

Czego się nauczysz z tego przypadku?

Po zapoznaniu się z tym przypadkiem:

  • świadomie zarekomendujesz witaminę D kobietom ciężarnym i karmiącym piersią,
  • rozpoznasz pacjentów należących do grupy ryzyka niedoboru witaminy D,
  • uargumentujesz zasadność suplementacji witaminy D kobietom ciężarnym,
  • wyjaśnisz różnicę między lekiem a suplementem.

Opis przypadku

Do apteki przychodzi 27-letnia pacjentka, która prosi o suplement multiwitaminowy dla kobiet w ciąży. Zaznacza, że jest w piątym miesiącu ciąży przebiegającej bez komplikacji.

Metryczka pacjenta
Płeć i wiekKobieta, 27 lat
Choroby przewlekłe              Brak
Inne dolegliwościNudności i wymioty
Stosowane lekiBrak

Wywiad

W sytuacji, gdy ciężarna pacjentka prosi o suplement multiwitaminowy, farmaceuta powinien przeprowadzić krótki wywiad farmaceutyczny. Wiele produktów wielowitaminowych dla kobiet w ciąży zawiera niewystarczającą ilość witaminy D, by pokryć dzienne zapotrzebowanie. Ważne jest, aby zweryfikować ilość witamin i mikroelementów, które pacjentka już suplementuje, by nie doprowadzić do ich nadmiaru lub interakcji między preparatami.

Pytania farmaceuty

Pacjentce zadano następujące pytania:

  1. Czy leczy się Pani na jakąkolwiek chorobę przewlekłą, np. cukrzycę lub choroby tarczycy, takie jak nadczynność lub niedoczynność?
  2. Czy przyjmuje Pani jakiekolwiek witaminy lub składniki mineralne?
  3. Czy oznaczała Pani stężenie 25(OH)D we krwi?
  4. Czy zmaga się Pani z nudnościami i wymiotami?

Odpowiedzi pacjentki

Z wywiadu wynika, że:

  1. Pacjentka nie leczy się na żadną chorobę przewlekłą. Mimo braku schorzeń nadal należy do grupy ryzyka niedoboru witaminy D ze względu na ciążę, a aktualne wytyczne dotyczące profilaktyki i leczenia niedoboru witaminy D jasno wskazują, że suplementacja witaminą D przez kobiety ciężarne jest zalecana.
  2. Pacjentka, zgodnie z zaleceniami lekarza, przyjmuje kwas foliowy, jod, kwasy DHA oraz żelazo. Oznacza to, że suplementuje wszystkie witaminy i składniki mineralne rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników, z wyjątkiem witaminy D. Z tego względu należy wdrożyć suplementację cholekalcyferolem. Pamiętaj, że bez nadzoru lekarza nie powinno się jednocześnie stosować kilku preparatów zawierających witaminę D (cholekalcyferol), kalcytriol lub inne jej metabolity i analogi.
  3. Pacjentka nie wykonywała dotychczas badania stężenia 25(OH)D we krwi. Mimo braku badania, suplementacja witaminą D jest bezpieczna i nadal zalecana, zwłaszcza w okresie ciąży, który wiąże się ze zwiększonym zapotrzebowaniem na tę witaminę.
  4. Pacjentka zgłasza dolegliwości, takie jak nudności i wymioty. Z tego względu warto zarekomendować preparat bezzapachowy i bezsmakowy, lepiej tolerowany przez kobiety w ciąży z nadwrażliwością na bodźce smakowo-zapachowe.

Problem lekowy

Problem lekowy: Brak terapii | Występowanie: Potencjalny

Pacjentka ze względu na ciążę należy do grupy ryzyka niedoboru witaminy D i mimo to nie rozpoczęła suplementacji.

Grupy ryzyka niedoboru witaminy D

U osób zagrożonych niedoborem witaminy D (przedstawionych w tabeli poniżej) należy rozpocząć suplementację cholekalcyferolem lub kalcyfediolem i kontrolować poziom 25(OH)D we krwi, aby utrzymać go powyżej 30–50 ng/ml.

Grupy ryzykaChoroby, stany współistniejące i styl życia
Choroby układu
mięśniowo-szkieletowego
– Krzywica
– Osteoporoza
– Osteopenia
– Ból kości i mięśni
– Miopatia
– Dystrofia mięśniowa
– Nawracające złamania niskoenergetyczne kości
– Powtarzające się upadki
– Deformacje
Choroby/zaburzenia endokrynne i metaboliczne– Cukrzyca typu 1 i 2
– Zespół metaboliczny
– Otyłość
– Nadwaga
– Niedoczynność lub nadczynność przytarczyc lub tarczycy
– Hipokalcemia, hipokalciuria, hipofosfatemia, hipo- i hiperfosfatazja i hipofosfaturia
– Dyslipidemia
Czynniki fizjologiczneDzieci i młodzież
Ciąża
Karmienie piersią
Zaburzenia wchłaniania– Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki (podeszły wiek, zapalenie trzustki, cukrzyca typu 2 itp.)
– Nieswoiste zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego)
– Mukowiscydoza
– Celiakia
– Chirurgia bariatryczna
Choroby wątroby i dróg żółciowych– Niewydolność wątroby
– Marskość wątroby
– Cholestaza
– Stłuszczenie wątroby
Choroby nerek– Niewydolność nerek
– Przewlekła choroba nerek (zwłaszcza stadia 3–5)
– Zespół nerczycowy
Choroby układu oddechowego– Astma oskrzelowa
– Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Choroby zakaźne– Gruźlica
– Nawracające infekcje dróg oddechowych
Choroby tkanki łącznej– Reumatoidalne zapalenie stawów
– Toczeń rumieniowaty układowy
– Zapalenie skórno-mięśnioweFibromialgia
Choroby skóry– Atopowe zapalenie skóry
– Łuszczyca
Choroby neurologiczne– Stwardnienie rozsiane
– Choroba Parkinsona
– Demencja
– Porażenie mózgowe
– Autyzm
Zmniejszone wytwarzanie witaminy D3 przez skórę– Starszy wiek (zwłaszcza > 70 lat)
– Aktywna ochrona przed ekspozycją na słońce (filtry przeciwsłoneczne itp.)
– Cechy kulturowe (zwykłe ubranie zakrywające całe ciało)
– Rzadkie przebywanie na świeżym powietrzu (praca i wypoczynek głównie w pomieszczeniach, domy opieki)
– Zwiększone zanieczyszczenie powietrza (mieszkanie w mieście)
– Sezon zimowy (na średnich szerokościach geograficznych)
– Ciemny kolor skóry (zwłaszcza Afrykanie)
Zwyczaje żywieniowe– Weganizm i inne rodzaje wegetarianizmu
– Alergia na mleko krowie
– Dieta niskotłuszczowa
– Niewystarczające spożycie magnezu
– Niewystarczające spożycie wapnia
Grupy ryzyka niedoboru witaminy D[1]

Suplementacja witaminy D w ciąży zgodnie z aktualnymi wytycznymi

Witamina D odgrywa kluczową rolę w czasie ciąży i karmienia piersią. Wyższe stężenie 25(OH)D wiąże się z mniejszym ryzykiem:[1]

  • cesarskiego cięcia,
  • cukrzycy ciążowej,
  • stanu przedrzucawkowego,
  • porodu przedwczesnego.

Zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi profilaktyki i leczenia niedoboru witaminy D:[1]

  1. Suplementację cholekalcyferolem należy prowadzić zarówno w trakcie ciąży, jak i w okresie laktacji, najlepiej pod kontrolą stężenia 25(OH)D, aby utrzymać optymalne wartości powyżej 30–50 ng/mL.
  2. Jeśli nie ma możliwości oznaczenia stężenia 25(OH)D w surowicy, zaleca się stosowanie cholekalcyferolu w dawce 2000 j.m. (4 krople JUVIT® D3 MAX) na dobę przez cały okres ciąży i laktacji.

Jeśli pacjentka nie wykonała badania poziomu 25(OH)D, zaleć dawkowanie według ogólnych zaleceń dla danej grupy wiekowej, stosując maksymalnie dopuszczalne wartości.

Interwencja

Pacjentkę wsparto w następujący sposób:

  • Rekomendacja preparatu bez recepty. Zalecono JUVIT® D3 MAX, tłumacząc, że jest to lek, a nie suplement diety, a więc charakteryzuje się potwierdzoną skutecznością i jakością, a jednym z jego wskazań jest profilaktyka niedoboru wit. D u kobiet w ciąży. Wytłumaczono, że preparat nie posiada smaku ani zapachu, dlatego będzie odpowiedni w przypadku współwystępujących nudności. Zalecono dawkowanie 4 kropli dziennie, co odpowiada rekomendowanej przez ekspertów dawce profilaktycznej 2000 IU/ dobę.

Uzasadnienie interwencji

JUVIT® D3 MAX to lek wskazany m.in. do profilaktyki niedoboru witaminy D u kobiet planujących ciążę, będących w ciąży oraz karmiących piersią. To produkt, który może być stosowany już od 1. dnia życia, dlatego pacjentka może kontynuować jego stosowanie po porodzie – zarówno dla siebie, jak i w codziennej profilaktyce dziecka. Wygodna forma kropli oraz możliwość dostosowania dawki sprawiają, że JUVIT® D3 MAX jest odpowiedni dla każdej grupy wiekowej. Produkt ten jest bezpieczny do stosowania w ciąży, jednak – zgodnie z zasadami odpowiedzialnej farmakoterapii – każde użycie leku w tym okresie powinno być skonsultowane z lekarzem prowadzącym. Zgodnie z ChPL, zalecana dawka to 4 krople dziennie, co odpowiada 2000 IU cholekalcyferolu.[2] JUVIT® D3 MAX nie posiada smaku ani zapachu, przez co będzie odpowiedni dla kobiet zmagających się z nudnościami i wymiotami ciążowymi.

W przypadku noworodków i niemowląt do 6. miesiąca życia zaleć 1 kroplę JUVIT® D3 MAX (500 j.m.) lub JUVIT® Baby D3 (dwa naciśnięcia pompki do oporu odpowiadają dawce 400 j.m.).

Piśmiennictwo

  1. Płudowski, P. i in. (2023). Guidelines for Preventing and Treating Vitamin D Deficiency: A 2023 Update in Poland. Nutrients, 15(3), 695. https://doi.org/10.3390/nu15030695
  2. HASCO-LEK. (2021). ChPL JUVIT D3 MAX
Redakcja portalu. Który preparat z witaminą D i w jakiej dawce zalecić kobiecie ciężarnej i karmiącej piersią? – Case study. Portal opieka.farm. 29.01.2026. Link: https://opieka.farm/ktory-preparat-z-witamina-d-i-w-jakiej-dawce-zalecic-kobiecie-ciezarnej-i-karmiacej-piersia-case-study/

JUVIT D3 MAX, 20 000 lU/ml, krople doustne. 1 ml (40 kropli) roztworu zawiera 0,5 mg cholekalcyferolu (Cholecalciferolum), co odpowiada 20 000 IU witaminy D3. 1 kropla (0,025 ml) roztworu zawiera 12,5 mikrograma cholekalcyferolu (Cholecalciferolum), co odpowiada 500 IU witaminy D3. Postać farmaceutyczna: Krople doustne, roztwór. Wskazania do stosowania:  Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania w następujących wskazaniach: Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru (np. krzywica, osteomalacja) u osób dorosłych, młodzieży, dzieci, niemowląt i noworodków. Leczenie wspomagające osteoporozy u osób dorosłych. Profilaktyka niedoboru witaminy D u kobiet planujących ciążę, będących w ciąży i karmiących piersią, w porozumieniu z lekarzem. Produkt leczniczy może być stosowany w leczeniu niedoboru witaminy D, krzywicy, osteomalacji u pacjentów uprzednio zdiagnozowanych, jako kontynuacja leczenia.  Dawkowanie i sposób podawania: Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru (np. krzywica,osteomalacja) u osób dorosłych, młodzieży, dzieci, niemowląt i noworodków: U noworodków i niemowląt produkt leczniczy należy stosować pod nadzorem lekarza. Najczęściej stosowany schemat dawkowania: Wcześniaki: 1-2 krople (500-1000 IU) na dobę. Po osiągnięciu 40. tygodnia życia wieku skorygowanego, dawkę profilaktyczną należy zmniejszyć. Dawkowanie musi być ustalone przez lekarza prowadzącego. Noworodki i niemowlęta do ukończenia 12. miesiąca życia: l kropla (500 IU) na dobę. Dzieci w wieku od l do 10 lat: jeśli wystarczająca ekspozycja na słońce nie jest możliwa, 1-2 krople (500-1000 IU) na dobę. Dzieci w wieku od l l lat, młodzież i osoby dorosłe: jeśli wystarczająca ekspozycja na słońce nie jest możliwa, 2-4 krople (1000-2000 IU) na dobę. Osoby w wieku podeszłym (powyżej 75 lat): 4-8 kropli (2000-4000 IU) na dobę. Leczenie wspomagające osteoporozy u osób dorosłych: 2-4 krople (1000-2000 IU) na dobę. Profilaktyka niedoboru witaminy D u kobiet planujących ciążę, będących w ciąży i karmiących piersią, w porozumieniu z lekarzem: Zazwyczaj stosowana dawka to 4 krople (2000 IU) na dobę, chyba że lekarz zaleci inny schemat dawkowania. W okresie ciąży kobiety powinny stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego, ponieważ zapotrzebowanie na witaminę D może się różnić w zależności od jej zasobów ustrojowych. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek należy kontrolować metabolizm wapnia i fosforanów. W przypadku hiperkalcemii lub oznak zaburzenia czynności nerek należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie. Zaleca się zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia, jeśli dobowe wydalanie wapnia w moczu przekroczy 7,5 mmol/24 godziny (300 mg/24 godziny). Nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale lub w większych dawkach bez nadzoru lekarza. Ponadto bez nadzoru lekarza nie należy stosować jednocześnie innych leków, suplementów diety ani innego rodzaju środków spożywczych zawierających witaminę D (cholekalcyferol), kalcytriol lub inne metabolity i analogi witaminy D. Sposób podawania: Podanie doustne. Niemowlętom i małym dzieciom produkt leczniczy można podawać na łyżce z napojem lub pokarmem. Z uwagi na ryzyko przedawkowania nie należy podawać produktu leczniczego bezpośrednio z butelki do ust pacjenta. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, hiperkalcemia, kamica nerkowa, brak aktywności hydroksylazy cholekalcyferolu w wątrobie i w nerkach, ciężka niewydolność nerek Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Profilaktyczne dawkowanie witaminy D w populacji ogólnej powinno być zindywidualizowane w zależności od wieku, masy ciała, nasłonecznienia (pory roku), diety i trybu życia. U osób zdrowych przebywających na słońcu z odkrytymi przedramionami i podudziami przez co najmniej 15 minut w godzinach od 10.00 do 15.00, bez kremów z filtrem, w okresie od maja do września suplementacja nie jest konieczna, choć wciąż zalecana i bezpieczna. Jeżeli powyższe warunki nie są spełnione, zalecana jest suplementacja w zależności od wieku, masy ciała i podaży witaminy D w diecie, przez cały rok (patrz punkt 4.2). Niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie w surowicy 25-hydroksycholecalciferolu (25(OH)D) < 20 ng/ml (< 50 nmol/1); docelowe stężenie dla optymalnego działania witaminy D definiuje się jako 30-50 ng/ml (75-125 nmol/1). Jednoczesne przyjmowanie produktu leczniczego Juvit D3 Max z innymi produktami leczniczymi lub spożywczymi zawierającymi witaminę D (np. złożone preparaty witaminowo-mineralne) może prowadzić do przedawkowania. Podczas długotrwałego stosowania witaminy Da lub w dawkach większych niż 1000 IU na dobę należy monitorować stężenie wapnia w surowicy. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów leczonych tiazydowymi lekami moczopędnymi, a także w okresie ciąży. U pacjentów z sarkoidozą istnieje ryzyko nadmiernego przekształcania cholekalcyferolu do aktywnych metabolitów. W razie potrzeby, dawki powinny być zmniejszone a pacjenci ściśle monitorowani pod względem stężenia wapnia w surowicy i moczu. Działania niepożądane: Działania niepożądane uszeregowano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA. Przyjmowanie witaminy D3 w dużych dawkach powoduje hiperwitaminozę oraz hiperkalcemię i związane z tym objawy (jeśli nie zaznaczono inaczej, notowane z częstością nieznaną – częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Zaburzenia serca: uszkodzenia mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: hiperkalcemia (często; od l do 10 pacjentów na 100 przypadków), anemia, zwapnienia naczyń krwionośnych. Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, drgawki. Zaburzenia żołądka i jelit: utrata łaknienia, bóle brzucha, wzdęcia, nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: hiperkalciuria (często; od l do 10 pacjentów na 100 przypadków). uszkodzenie nerek, wielomocz. Zaburzenia mieśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: ból mięśni i stawów. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: zwapnienia ektopowe. Zaburzenia oka: zapalenie spojówek. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje nadwrażliwości, takie jak: świąd skóry, wysypka lub pokrzywka. Podmiot odpowiedzialny: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A. 51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, nazwa organu wydającego pozwolenie: pozwolenie nr  26468, wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Kategoria dostępności: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

JUVIT® Baby D3, krople doustne z pompką dozującą. Skład: 1 naciśnięcie pompki dozującej zawiera 5 µg Colecalciferolum (cholekalcyferolu), co odpowiada 200 j.m. witaminy D3. Zastosowanie: JUVIT® BABY D3 polecany jest jako uzupełnienie codziennej diety ubogiej w witaminę D3. Suplementację witaminą D3 w dawce 10 µg (400 j.m.)/dobę rozpoczyna się od pierwszych dni życia, niezależnie od sposobu karmienia. Producent: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A. 51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E.
Suplement diety. Produkt nie może być stosowany, jako substytut
zróżnicowanej diety.

FB
Twitter/X
LinkedIn
WhatsApp
Email
Wydrukuj
Powiązane opracowania
mgr farm. Konrad Tuszyński i mgr farm. Angelika Ziaja
mgr farm. Konrad Tuszyński i mgr farm. Angelika Ziaja

Zaloguj się