Bellapan
tabletki · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Farmapol Sp. z o.o. · pozwolenie krajowe · 1 opakowanie w rejestrze
- preparat zawiera
- Zespół alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na Atropini sulfas (atropiny siarczan)
- kod ATC
- A03BA01
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bellapan | Tabletki | 0,25 mg | 20 tabl. | Rp |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
1 tabletka zawiera zespół alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na atropiny siarczan - 0,25 mg.
(Atropini sulfas)
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 64 mg.
Pełen wykaz substancji pomocniczych, patrz pkt. 6.1.
Postać i wygląd
Tabletka
Biała, okrągła, obustronnie lekko wypukła.
Wskazania
Stany skurczowe w obrębie:
- - przewodu pokarmowego (kolka żołądkowa, jelitowa),
- - dróg moczowych,
- - dróg żółciowych.
Stany, w których konieczne jest zmniejszenie wydzielania śliny i wydzieliny oskrzelowej.
Dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli: 1 do 2 tabletek 2 do 3 razy na dobę
Sposób podawania
Podanie doustne, popijając wodą.
Bellapan można przyjmować niezależnie od posiłku.
Produktu leczniczego Bellapan nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na atropinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, jaskra, astma oskrzelowa, rozrost gruczołu krokowego, zatrzymanie moczu, tachykardia, niewydolność krążenia, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zwężenie odźwiernika, ciąża, karmienie piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Długotrwałe podawanie produktu leczniczego Bellapan wywołuje wysuszanie błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia, przyspieszenie czynności serca, zaburzenia akomodacji.
U mężczyzn z rozrostem gruczołu krokowego może nasilać dolegliwości związane z trudnościami w oddawaniu moczu.
Bellapan może powodować reakcje nadwrażliwości w postaci wysypki na skórze.
Lek (ze względu na obecność laktozy) nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy.
Interakcje – z czym nie łączyć
Amantadyna, chinidyna, niektóre preparaty przeciwhistaminowe, niektóre leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona, pochodne fenotiazyny, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, meperydyna, inhibitory MAO, neuroleptyki nasilają działanie cholinolityczne.
Bellapan działa antagonistycznie w stosunku do preparatów pobudzających perystaltykę przewodu pokarmowego, np. metoklopramidu, inhibitorów cholinesterazy i parasympatykomimetyków.
Bellapan osłabia działanie fenotiazyny.
Na skutek spowolnienia perystaltyki zwiększa się wchłanianie z przewodu pokarmowego atenololu, digoksyny, diuretyków tiazydowych, natomiast zmniejsza cymetydyny i lewodopy.
Lek a ciąża
Atropina przenika przez barierę łożyska.
Nie prowadzono badań stosowania atropiny u kobiet ciężarnych, a dane uzyskane w badaniach prowadzonych na zwierzętach są ograniczone.
Dożylne podanie atropiny w okresie ciąży lub podczas porodu może wywołać tachykardię u płodu. Atropina może być stosowana u kobiet ciężarnych wyłącznie w przypadkach, gdy w opinii lekarza spodziewana korzyść przewyższa możliwe ryzyko.
Niewielkie ilości atropiny przenikają do mleka, co może doprowadzić do wystąpienia działań antymuskarynowych u dziecka karmionego piersią; atropina może ponadto hamować laktację.
Nie zaleca się stosowania atropiny w okresie karmienia piersią.
Lek a karmienie piersią
Atropina przenika przez barierę łożyska.
Nie prowadzono badań stosowania atropiny u kobiet ciężarnych, a dane uzyskane w badaniach prowadzonych na zwierzętach są ograniczone.
Dożylne podanie atropiny w okresie ciąży lub podczas porodu może wywołać tachykardię u płodu. Atropina może być stosowana u kobiet ciężarnych wyłącznie w przypadkach, gdy w opinii lekarza spodziewana korzyść przewyższa możliwe ryzyko.
Niewielkie ilości atropiny przenikają do mleka, co może doprowadzić do wystąpienia działań antymuskarynowych u dziecka karmionego piersią; atropina może ponadto hamować laktację.
Nie zaleca się stosowania atropiny w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów
Bellapan może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i urządzeń mechanicznych w ruchu ze względu na możliwość wywoływania takich objawów niepożądanych, jak zaburzenia akomodacji, czy omamy wzrokowe.
Przedawkowanie
Po przedawkowaniu występuje zmniejszenie wydzielania śliny i potu, podwójne widzenie, fotofobia, zaczerwienienia skóry, wysypka, podwyższona temperatura ciała, rozszerzenie źrenic, tachykardia, kołatanie serca.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: podniecenie, dezorientacja, chód ataktyczny, omamy, zaburzenia mowy, delirium, drgawki, śpiączka, ból głowy, hipertermia.
W przypadku przedawkowania w stanach delirycznych stosuje się dożylnie krótko działające pochodne kwasu barbiturowego.
W utracie przytomności stosuje się sztuczne oddychanie za pomocą odpowiednich aparatów.
W przypadku zatrucia wskazane jest płukanie żołądka zawiesiną węgla aktywowanego w wodzie.
Odtrutkami są preparaty o antagonistycznym działaniu, pobudzające układ przywspółczulny (fizostygmina, neostygmina).
Mechanizm działania
Rozszerza źrenice, poraża akomodację, podwyższa ciśnienie płynu w gałce ocznej, hamuje wydzielanie gruczołów - potowych, łzowych, ślinowych, śluzowych, nieznacznie rozszerza oskrzela.
Hamuje wpływ nerwu błędnego na układ sercowo-naczyniowy, przyspiesza czynność serca. Rozszerza naczynia krwionośne skóry, powodując jej zaczerwienienie. Zmniejsza napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, moczowodów i pęcherza moczowego.
Działa ośrodkowo, wywołując w zależności od dawki stan pobudzenia lub depresji.
Atropina podana w dawkach leczniczych nie wywiera wyraźnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.
W dawce 5 mg powoduje stan podniecenia ruchowego i psychicznego, zaburzenia mowy i uczucie zmęczenia.
W dawce 10 mg nasila się stan pobudzenia psychoruchowego, występują omamy (halucynacje) oraz silne podniecenie psychiczne (delirium).
Substancje pomocnicze
Laktoza jednowodna
Skrobia ziemniaczana
Dekstryna
Talk
Magnezu stearynian.
Niezgodności
Nie dotyczy
Przechowywanie i termin
3 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Bellapan
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.