opieka.farm
Portal tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych. Załóż konto Zaloguj się

← Indeks leków

OTC

Hemorigen

ziele przymiotna kanadyjskiego Erigeroni canadensis herbae extractum spissum

tabletki · Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

substancjainne leki z: ziele przymiotna kanadyjskiego

Warianty

Nazwa handlowaPostaćDawkaOpakowanieKat.100%50%30%RbezpłatnyInne refundacjeOpakowanieCenaDopłataSzczegóły
HemorigenTabletki50 mg30 tabl.OTC50 mg · 30 tabl.

Wskazania

Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie we wspomagającym leczeniu drobnych stłuczeń i podbiegnięć krwawych (siniaków) powstałych w wyniku łagodnych urazów.

Produkt przeznaczony jest dla osób dorosłych.

Substancja czynna i dawka

Jedna tabletka zawiera 50 mg wyciągu gęstego (30 - 40:1) z Erigeron canadensis L. herba (ziele przymiotna kanadyjskiego); ekstrahent - etanol 96 % (V/V).

Substancja pomocnicza o znanym działaniu:

każda tabletka zawiera 106,2 mg sacharozy.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Postać i wygląd

Tabletka

Tabletki okrągłe, dwustronnie wypukłe, barwy zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkiem.

Dawkowanie

Dawkowanie

Dorośli

Doustnie 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę, nie dłużej niż 3 - 4 dni.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania.

Czas stosowania

Nie dłużej niż 3 - 4 dni. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią należy skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Z uwagi na nieznany mechanizm działania produktu leczniczego Hemorigen nie zaleca się stosowania go u pacjentów z zakrzepicą i osób z chorobą zakrzepową żył.

Osoby z żylakami, żylakami odbytu oraz przewlekłą niewydolnością żylną mogą stosować lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Z uwagi na przynależność przymiotna do rodziny astrowatych/złożonych (Asteraceae i(lub) Compositae) u chorych z uczuleniem na pyłki roślin z tej rodziny, produkt Hemorigen należy stosować ostrożnie.

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Dzieci i młodzież

Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Interakcje – z czym nie łączyć

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Lek a ciąża

Ciąża

Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania produktu w tym okresie.

Antykoncepcja i planowanie ciąży

Lek a karmienie piersią

Karmienie piersią

Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania produktu w tym okresie.

Prowadzenie pojazdów

Hemorigen nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przedawkowanie

Brak danych.

Mechanizm działania

Brak danych.

Substancje pomocnicze

Sacharoza, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian.

Niezgodności

Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności.

Przechowywanie i termin

3 lata.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

Data zatwierdzenia tekstu

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Hemorigen

Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.

z 3Strzałki albo przesunięcie palcem

Ulotka dla pacjenta