OTC
Hemorigen
ziele przymiotna kanadyjskiego Erigeroni canadensis herbae extractum spissum
tabletki · Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje | Opakowanie | Cena | Dopłata | Szczegóły |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hemorigen | Tabletki | 50 mg | 30 tabl. | OTC | 50 mg · 30 tabl. | |||||||||
| Bez refundacji · Kategoria: OTC · Postać: Tabletki | ||||||||||||||
Wskazania
Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie we wspomagającym leczeniu drobnych stłuczeń i podbiegnięć krwawych (siniaków) powstałych w wyniku łagodnych urazów.
Produkt przeznaczony jest dla osób dorosłych.
Substancja czynna i dawka
Jedna tabletka zawiera 50 mg wyciągu gęstego (30 - 40:1) z Erigeron canadensis L. herba (ziele przymiotna kanadyjskiego); ekstrahent - etanol 96 % (V/V).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda tabletka zawiera 106,2 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
Tabletka
Tabletki okrągłe, dwustronnie wypukłe, barwy zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkiem.
Dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli
Doustnie 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę, nie dłużej niż 3 - 4 dni.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania.
Czas stosowania
Nie dłużej niż 3 - 4 dni. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią należy skonsultować się z lekarzem.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Z uwagi na nieznany mechanizm działania produktu leczniczego Hemorigen nie zaleca się stosowania go u pacjentów z zakrzepicą i osób z chorobą zakrzepową żył.
Osoby z żylakami, żylakami odbytu oraz przewlekłą niewydolnością żylną mogą stosować lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Z uwagi na przynależność przymiotna do rodziny astrowatych/złożonych (Asteraceae i(lub) Compositae) u chorych z uczuleniem na pyłki roślin z tej rodziny, produkt Hemorigen należy stosować ostrożnie.
Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Dzieci i młodzież
Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży.
Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Lek a ciąża
Ciąża
Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania produktu w tym okresie.
Antykoncepcja i planowanie ciąży
Lek a karmienie piersią
Karmienie piersią
Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania produktu w tym okresie.
Prowadzenie pojazdów
Hemorigen nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Brak danych.
Mechanizm działania
Brak danych.
Substancje pomocnicze
Sacharoza, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian.
Niezgodności
Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności.
Przechowywanie i termin
3 lata.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Hemorigen
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.
Ulotka dla pacjenta
- Hemorigen, 50 mg — do pobrania