Rp
Structum
chondroityna Chondroitini natrii sulfas
kapsułki · Pierre Fabre Medicament
ATC M09AX02Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatycznesubstancjainne leki z: chondroityna
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje | Opakowanie | Cena | Dopłata | Szczegóły |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Structum | Kapsułki | 500 mg | 60 kaps. | Rp | 500 mg · 60 kaps. | |||||||||
| Bez refundacji · Kategoria: Rp · Postać: Kapsułki | ||||||||||||||
Wskazania
Leczenie uzupełniające objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.
Substancja czynna i dawka
1 kapsułka zawiera 500 mg chondroityny sodu siarczanu (Chondroitini natrii sulfas)
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 7,5 mg etanolu i 54,6 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Postać i wygląd
Kapsułka
Nieprzezroczyste kapsułki barwy błękitnej.
Dawkowanie
Dawkowanie
Zwykle stosuje się 1 kapsułkę 500 mg dwa razy na dobę (1 g na dobę).
Dzieci i młodzież
Nie ma dowodów naukowych na pozytywne działanie siarczanu chondroityny u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat. W związku z powyższym należy go stosować wyłącznie u osób dorosłych (w wieku powyżej 18 lat).
Sposób podawania
Produkt leczniczy do stosowania doustnego.
Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
dosłowny zapis z charakterystyki
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Sód
Produkt leczniczy zawiera 54,6 mg sodu na każdą kapsułkę, co odpowiada 3% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.
Alkohol (etanol)
Produkt leczniczy zawiera 7,5 mg alkoholu (etanolu) w każdej kapsułce, co jest równoważne z 0,11 mg/kg. Ilość alkoholu w jednej kapsułce tego produktu leczniczego jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina.
Mała ilość alkoholu w tym produkcie leczniczym nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie przeprowadzono badań w zakresie interakcji siarczanu chondroityny z innymi produktami leczniczymi.
Lek a ciąża
Ciąża
Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane (mniej niż 300 kobiet w ciąży) dotyczące stosowania siarczanu chondroityny u kobiet w okresie ciąży.
Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję.
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu Structum w okresie ciąży.
Antykoncepcja i planowanie ciąży
Lek a karmienie piersią
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy siarczan chondroityny lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Produkt leczniczy Structum nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów
Brak danych dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Należy zastosować leczenie objawowe.
Mechanizm działania
Produkt leczniczy stosowany jest w chorobie zwyrodnieniowej stawów.
Kwaśny siarczan chondroityny jest jednym z podstawowych składników budowy kości i chrząstki.
Nadaje chrząstce właściwości mechaniczne i elastyczne. Mechanizm działania siarczanu chondroityny polega na hamowaniu aktywności enzymów litycznych w obrębie chrząstki i pobudzenia biosyntezy proteoglikanów.
Substancje pomocnicze
Talk
Składniki kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna.
Niezgodności
Nie są znane
Przechowywanie i termin
3 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Structum
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.
Ulotka dla pacjenta
- Structum, 500 mg — do pobrania