Brytyjska Agencja Regulacyjna ds. Leków i Opieki Zdrowotnej (The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) ogłosiła 4.11.2021, że lek przeciwwirusowy Lagevrio (molnupirawir) jest bezpieczny i skuteczny w zmniejszaniu ryzyka hospitalizacji i śmierci u osób z łagodnym do umiarkowanego COVID-19, które są narażone na zwiększone ryzyko rozwoju ciężkiej choroby.[1]
Opracowany przez Ridgeback Biotherapeutics i MSD Lagevrio działa poprzez ingerencję w replikację wirusa. Molnupirawir należy do grupy nukleozydowych inhibitorów polimeraz kwasów nukleinowych. Innymi słowy, lek ten strukturalnie przypomina nukleozydy (chemiczne elementy budulcowe), z których stworzony jest RNA wirusa. Lek działa poprzez włączanie się do RNA podczas syntezy. Prowadzi to do licznych mutacji lub zmian w kodzie genetycznym wprowadzonych do wirusowego RNA. Wytworzone białka zawierają zbyt wiele mutacji, aby wirus mógł funkcjonować.[2] Molnupirawir pozwala na utrzymanie niskiego poziomu wirusa SARS-CoV-2 w organizmie, tym samym zmniejszając nasilenie choroby.
Wielka Brytania jest pierwszym państwem na świecie, w którym zatwierdzono lek na COVID-19, który może być stosowany w warunkach ambulatoryjnych.
W badaniach klinicznych stwierdzono, że Lagevrio skutecznie zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub zgonu niehospitalizowanych osób dorosłych z grupy ryzyka z łagodnym do umiarkowanego COVID-19 o 50%.[1]
Zobacz też:
- Czy iwermektyna jest skuteczna w leczeniu COVID-19?
- Czy amantadyna (Viregyt K) jest skutecznym lekiem na COVID-19?
- Skuteczność amantadyny w leczeniu COVID-19 – wyniki śledztwa dziennikarskiego ujawniają kulisy praktyki przemyskiego lekarza
Lagevrio nie jest przeznaczony do stosowania jako substytut szczepienia przeciwko COVID-19.
Piśmiennictwo
- gov.uk.: First oral antiviral for COVID-19, Lagevrio (molnupiravir), approved by MHRA. 4.11.2021. pełny tekst⬏⬏
- Yale Medicine: 9 Things You Need To Know About the New COVID-19 Pill. 11.10.2021. pełny tekst⬏
