21 grudnia 2020 r. EMA wydała pozytywną ocenę dla Comirnaty – szczepionki przeciw COVID-19, która powstała we współpracy Pfizer z BioNTech. (Patrz: “EMA pozytywnie ocenia Comirnaty – szczepionkę przeciw COVID-19”.)
URPL publikuje szczegółowe informacje dotyczące nowej szczepionki. Omówione zostały kwestie bezpieczeństwa stosowania oraz skuteczności szczepionki.[1]


mgr farm. Anna Świder
Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego UJ CM. Obecnie realizuje studia podyplomowe z zakresu badań klinicznych, farmakoekonomiki oraz prawa farmaceutycznego w Szkole Biznesu Politechniki Warszawskiej. Na co dzień pracuje jako analityk w obszarze Market Access. Szczególnie interesuje się farmakoterapią schorzeń OUN oraz zagadnieniami związanymi z ekonomiką zdrowia. W 3PG pełni funkcję dziennikarza medycznego.
[artykuły]
- URPL: Informacja Prezesa Urzędu z dnia 21.12.2020 r. w sprawie komunikatu Europejskiej Agencji Leków dot. rekomendacji wydania warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla szczepionki Comirnaty wyprodukowanej przez firmę Pfizer BioNTech. 21.12.2020 pełny tekst