Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne udostępniło 29 października 2026 r. nr 5/2026 „Farmacji Polskiej”. Pełne teksty artykułów są w otwartym dostępie.1 Dla receptury istotna jest praca zespołu z apteki szpitalnej Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie i firmy Fagron o sporządzaniu zawiesin doustnych z gotowych postaci leku.2 O poprzednim numerze, z przeglądem o brodziuszce, pisaliśmy w październiku.
Autorzy porównali zmodyfikowaną metodę klasyczną (moździerz i przesiewanie) z recepturowym mikserem planetarnym, w którym tabletki albo kapsułki rozdrabnia się w butelce z żebrowaniem, będącej zarazem opakowaniem końcowym. Każdą z pięciu zawiesin wykonano obiema metodami, z trzema rodzajami podłoża:
- etamsylat 45 mg/ml,
- spironolakton 2 mg/ml,
- piracetam 50 mg/ml,
- pentoksyfilina 50 mg/2,5 ml,
- kwas ursodeoksycholowy 15 mg/ml.
Wszystkie zawiesiny spełniły wymagania farmakopealne dotyczące jednorodności i sedymentacji, niezależnie od metody i podłoża. Po wstrząsaniu przez 30 sekund pozostawały jednorodne znacznie dłużej niż wymagane 3 minuty. W ocenie organoleptycznej (wygląd, kolor, zapach) przez 7 dni przechowywania poniżej 25°C, w szczelnych butelkach i z dala od światła, nie odnotowano zmian. Żadna z metod nie okazała się lepsza jakościowo. Mikser nie skrócił istotnie całkowitego czasu sporządzania, ale skrócił czas aktywnej pracy farmaceuty, który może w tym czasie wykonywać inne czynności. Z wcześniejszych doświadczeń autorów wynika, że czas mieszania trzeba dobrać do składu, a przy części recept usunąć otoczkę z tabletek powlekanych, choć przy tych pięciu zawiesinach różnic między 2 a 5 minutami mieszania nie zaobserwowano. Autorzy przywołują też literaturę, według której lek najlepiej wykonywać w miarę możliwości z substancji pro receptura. Pracę wykonano w jednej aptece szpitalnej, dwie autorki pracują w firmie Fagron, a artykuł deklaruje brak konfliktu interesów.2 Ogólne zasady opisuje też nasze opracowanie Zawiesiny.
W tym samym numerze jest badanie 251 studentów farmacji i analityki medycznej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego o wiedzy na temat szczepień. W porównaniu ze studentami analityki studenci farmacji rzadziej odpowiadali poprawnie m.in. o refundacji szczepionki MMR, właściwościach BCG i wskazaniach do szczepień nieobowiązkowych i nierefundowanych, za to częściej wskazywali farmaceutów jako uprawnionych do szczepienia. Autorzy piszą, że studenci kształceni według programu obowiązującego do roku akademickiego 2025/2026 nie byli wystarczająco przygotowani, i podkreślają rolę kształcenia podyplomowego. Zastrzegają jednak, że to badanie z jednej uczelni nie pozwala przypisać różnic samemu programowi.3
Źródła
- Ukazał się nr 5/2026 „Farmacji Polskiej”, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, 29 października 2026 r. https://www.ptfarm.pl/aktualnosci/-/31477 ↩
- Jucha WS, Pandyra-Kowalska B, Jaros A, Oleszek A, Czechowska D. Dekompozycja gotowych postaci leku. Sporządzanie zawiesin do użytku wewnętrznego: pediatrycznych i dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Farm Pol. 2026;82(5):281–291. https://www.ptfarm.pl/wydawnictwa/czasopisma/farmacja-polska/103/-/31475 ↩↩
- Choręza PS, Brożek D, Martyniak A, Chełmecka E. Are future pharmacists and medical laboratory scientists ready to administer vaccinations? A cross-sectional study of students’ knowledge. Farm Pol. 2026;82(5):293–300. https://www.ptfarm.pl/wydawnictwa/czasopisma/farmacja-polska/103/-/31476 ↩
