Imupret

Tradycyjnie stosowany przy pierwszych oznakach oraz w czasie trwania przeziębienia.

Imupret, to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.

1 tabletka drażowana zawiera następujące sproszkowane substancje czynne:

Equisetum arvense L., herba (ziele skrzypu) 10,00 mg;

Achillea millefolium L., herba (ziele krwawnika pospolitego) 4,00 mg;

Althaea officinalis L.,radix (korzeń prawoślazu) 8,00 mg;

Juglans regia L.,folium (liście orzecha włoskiego) 12,00 mg;

Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba (ziele mniszka lekarskiego) 4,00 mg;

Matricaria recutita L.,flos (kwiat rumianku) 6,00 mg;

Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl.;

Quercus pubescens Willd., cortex (kora dębu) 4,00 mg.

Inne składniki o znanym działaniu:

Glukoza jednowodna 0,93 mg

Glukoza ciekła 1,39 mg

Laktoza jednowodna 51,52 mg

Sacharoza 62,00 mg

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Tabletki drażowane.

Tabletki drażowane są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni.

Tabletka drażowana ma średnicę 8,0 – 8,3 mm.

O ile lekarz nie wskaże inaczej, zalecana dawka to:

Dawkowanie przy nasilonych (ostrych) objawach przeziębienia w pierwszych dniach terapii:

Stosować produkt zgodnie z podanym dawkowaniem do czasu, kiedy objawy zaczną ustępować, albo ulegną złagodzeniu, ale nie dłużej niż przez tydzień (7 dni).

Kiedy objawy ustępują lub mają łagodniejszy charakter należy obniżyć dawkowanie zgodnie z poniższą tabelą:

Brak wystarczających danych dotyczących dawkowania u osób cierpiących na zaburzenia funkcji wątroby lub nerek.

Sposób podawania

Doustnie.

Tabletki należy przyjmować w całości (nie rozgryzać!), popijając dużą ilością płynu (najlepiej szklanką wody).

Czas trwania leczenia

Lek Imupret N powinien być podawany do czasu całkowitego ustąpienia objawów, ale nie dłużej niż przez dwa, następujące po sobie, tygodnie.

Należy zapoznać się z informacjami zawartymi w punktach 4.4 i 4.8.

Leku Imupret N nie wolno przyjmować w przypadku:

• nadwrażliwości na którąkolwiek substancję czynną lub substancje pomocnicze wymienione w punkcie 6.1
• alergii na rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożonych Compositae).

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, niedoborem sacharazy - izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lapp) nie powinni przyjmować produktu leczniczego Imupret.

Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub pojawi się duszność, gorączka, ropne lub krwawe plwociny, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci:

Dzieci poniżej 6 lat nie powinny przyjmować leku Imupret.

Interakcje z innymi lekami nie są znane.

Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Lek można stosować jedynie po przeprowadzeniu dokładnej analizy stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Nie badano.

Nie są znane przypadki przedawkowania.

W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.

Nie dotyczy.

Wapnia węglan, dekstryna, glukoza jednowodna, glukoza ciekła, skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, wosk glikolowy Montana, Powidon (K25, K30), olej rycynowy z pierwszego tłoczenia, szelak, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy (pochodzenia roślinnego), sacharoza, talk.

Brak.

4 lata

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.