Mubactin
maść do nosa · Solinea Sp. z o. o. · pozwolenie krajowe · 1 opakowanie w rejestrze
- preparat zawiera
- mupirocyna
- kod ATC
- R01AX06 Leki stosowane do nosa
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mubactin | Maść do nosa | 20 mg/g | 1 × 3 g | Rp |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
Każdy gram maści zawiera jako substancję czynną 20 mg mupirocyny (Mupirocinum) w postaci mupirocyny wapniowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Postać i wygląd
Maść do nosa.
Biała, jednorodna maść do nosa
Wskazania
Maść do nosa Mubactin jest wskazana dla dzieci i dorosłych w celu wyeliminowania z przewodów nosowych, gronkowców, w tym szczepów opornych na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA).
Dawkowanie
Dawkowanie
Dzieci, dorośli oraz osoby w podeszłym wieku
Maść do nosa Mubactin należy wprowadzać do nozdrzy przednich 2 razy na dobę co najmniej przez 5 dni.
Nie stosować u noworodków i niemowląt (patrz punkt 4.4).
Sposób podawania
Do stosowania wyłącznie na błonę śluzową nosa.
Niewielką ilość maści wielkości główki od zapałki (ok. 30 mg maści) wycisnąć na mały palec i umieścić wewnątrz każdego z nozdrzy. Następnie kilkakrotnie zacisnąć skrzydełka nosa, tak aby równomiernie rozprowadzić maść w obrębie nozdrzy.
Nosicielstwo bakterii w przedsionku nosa zazwyczaj powinno ustąpić po 3-5 dniach kuracji.
Nie należy mieszać maści do nosa z innymi produktami, ponieważ może to spowodować rozcieńczenie leku, prowadzące do zmniejszenia jego aktywności przeciwbakteryjnej oraz możliwą utratę stabilności mupirocyny w maści do nosa.
Maści do nosa Mubactin nie należy stosować dłużej niż 10 dni.
Niezużyty produkt leczniczy lub jego pozostałości należy usunąć.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na mupirocynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W rzadkich przypadkach wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia po zastosowaniu produktu Mubactin maść do nosa, należy przerwać stosowanie produktu, usunąć produkt z nozdrzy oraz prowadzić dalsze leczenie za pomocą innych produktów.
Tak jak w przypadku innych produktów przeciwbakteryjnych, przedłużanie terapii powyżej zalecanego okresu może spowodować powstawanie szczepów opornych na lek.
Podczas stosowania antybiotyków zgłaszano przypadki wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelit, które może występować w postaci od łagodnej do zagrażającej życiu. Dlatego też, ważne jest rozważenie możliwości takiej diagnozy u pacjentów, u których w trakcie leczenia lub po leczeniu antybiotykami wystąpi biegunka. Taka sytuacja jest mniej prawdopodobna w wypadku mupirocyny stosowanej miejscowo, jednak jeśli u pacjenta wystąpi silna, przedłużająca się w czasie biegunka lub pacjent ma bóle brzucha, stosowanie produktu należy natychmiast przerwać, a pacjenta poddać dalszej diagnozie.
Mubactin maść do nosa nie jest produktem leczniczym do stosowania okulistycznego. Należy unikać kontaktu produktu z oczami. W przypadku dostania się produktu do oka, należy przemyć je wodą, aż do usunięcia pozostałości maści do nosa.
Dzieci
Bezpieczeństwo stosowania u noworodków i niemowląt nie zostało określone. Nie stosować leku w tej grupie wiekowej.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.
Lek a ciąża
Ciąża
Nie ma odpowiednich danych dotyczących wpływu mupirocyny na przebieg ciąży u kobiet. Badania nad mupirocyną przeprowadzone na zwierzętach nie wykazały toksyczności rozwojowej (patrz punkt 5.3).
Ze względu na brak doświadczeń klinicznych dotyczących stosowania mupirocyny podczas ciąży, produkt Mubactin maść do nosa może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy potencjalne korzyści przeważają nad ewentualnym ryzykiem związanym z leczeniem.
Lek a karmienie piersią
Karmienie piersią
Brak wystarczających danych dotyczących przenikania mupirocyny do mleka ludzkiego.
Prowadzenie pojazdów
Nie stwierdzono niepożądanego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Dane dotyczące przedawkowania mupirocyny są ograniczone. Nie ma specyficznego leczenia stosowanego w wypadku przedawkowania tego produktu leczniczego. Wobec pacjenta, który przedawkował mupirocynę należy zastosować leczenie podtrzymujące oraz poddać go niezbędnej obserwacji. Dalsze leczenie powinno przebiegać objawowo lub zgodnie z rekomendacjami lokalnego centrum toksykologicznego.
Mechanizm działania
Substancje pomocnicze
Wazelina biała
Softisan 649
Niezgodności
Nie stwierdzono.
Przechowywanie i termin
3 lata.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 14 dni.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Mubactin
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.