Proszę o odpowiedź ile antybiotyku można wydać przy takim zapisie na recepcie:
Clindamycin MIP 600
1op a 12tabl.
D.S. 2 razy dziennie 1tabl przez 5 dni
odpł. 50%
Oświadczenie
Dostęp do zawartości serwisu opieka.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.
Treść ma charakter fachowej informacji dla osób uprawnionych. Zatwierdzenie zapisujemy w Twojej przeglądarce.
Proszę o odpowiedź ile antybiotyku można wydać przy takim zapisie na recepcie:
Clindamycin MIP 600
1op a 12tabl.
D.S. 2 razy dziennie 1tabl przez 5 dni
odpł. 50%
Na tej recepcie ilość leku określona na dwa sposoby. Raz jest to 1 op a 12 tabl. Drugi raz 2 razy dziennie 1 tabl przez 5 dni. Wskazane ilośći leku są różne. W rozporządzeniu w sprawie recept zapsno, że w takiej sytuacji należy wydać mniejszą z tych ilości jako przepisaną na recepcie. Właściwy przepis poniżej:
§ 8. 3. Jeżeli z liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania podanego na recepcie wynikają różne ilości produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje najmniejszą z nich jako ilość przepisaną przez osobę wystawiającą receptę.1
W podanym przykładzie mamy z liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania – 2 x dziennie 1 tabl. przez 5 dni. Zatem ta recepta jest wystaiona na 10 tabletek.
Zgodnie z rozporządzeniem w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki, antybiotyk doustny można podzielić. Dzieląc opakowanie należy wydać ilość maksymalnie zbliżoną, ale nie większą niż jest określona na recepcie. Clindamycin MIP 600 12 tabletek ma dwa blistry po 6 tabletek. Ponieważ blister, jako opakowanie bezpośrednie nie podlega dzieleniu, nadal brakuje 4 tabletek do pełnej kuracji. Na tę receptę można wydać 6 tabletek. Wspomniany przepis zamieszczam poniżej:
§ 5. 3. Dopuszcza się dzielenie opakowań następujących produktów leczniczych:
1) antybiotyki do stosowania wewnętrznego,
– jeżeli nie przyczyni się to do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości produktu leczniczego, a każde wydane opakowanie bezpośrednie jest oznakowane datą ważności i numerem serii, w opakowaniu własnym apteki, do którego dołącza się ulotkę lub jej kopię.
4. Osoba wydająca produkt leczniczy dzieli zawartość opakowania do ilości maksymalnie zbliżonej, ale nie większej niż jest określona na recepcie.
5. Dzieleniu, o którym mowa w ust. 3, nie podlega opakowanie bezpośrednie.2
Możliwe rozwiązania to:
Wystarczy bezpłatne konto. Zadawanie pytań, odpowiadanie i głosowanie wymaga dodatkowo numeru PWZ lub numeru dyplomu.
Uwagi zbieramy od zweryfikowanych pracowników aptek. Zaloguj się lub skorzystaj z formularza kontaktowego.