Czy można zrealizować receptę na igły do insuliny, jeżeli nie podano sposobu stosowania?

W mojej opinii zapis ten jest prawidłowy i umożliwia wydanie igieł ze zniżką. Igły do insuliny nie są wyrobem do diagnostyki in vitro, co do którego istnieją wątpliwości i różne interpretacje – konkretnie czy podanie przynajmniej częstotliwości stosowania jest konieczne do zrealizowania nawet jednego opakowania pasków do glukometru i leków do stosowania zewnętrznego. Problemy z tego zakresu omawiałam w poniższych artykułach:

• Czy nawet dla jednego opakowania pasków diagnostycznych lub maści musi być podana częstotliwość stosowania?
• Czy sprostowano możliwość wydania pasków do glukometru bez podania częstotliwości stosowania?

Zapis dotyczący właściwego postępowania w przypadku, gdy sposób dawkowania nie został naniesiony na recepcie lub jest nieczytelny, błędny lub niezgodny z przepisami brzmi następująco:

§ 8. 1. Realizacja recepty, na której nie wpisano poniższych danych, wpisano je w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z art. 96a ustawy – Prawo farmaceutyczne, jest dopuszczalna pod warunkiem dokonania następujących czynności:

4) sposób dawkowania (a w przypadku wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego – sposób stosowania) – osoba wydająca wydaje maksymalnie taką ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która:

a) w przypadku gdy ten (…) wyrób medyczny podlega refundacji – nie jest większa od ilości zawartej w dwóch najmniejszych opakowaniach tego(…) wyrobu, określonych w wykazie dla tego (…) wyrobu,(…)

– z wyłączeniem wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, dla którego realizacja recepty jest możliwa, jeżeli osoba wystawiająca określiła na tej recepcie częstotliwość stosowania;