Znamy już projekt rozporządzenia w sprawie programu pilotażowego przeglądów lekowych. Jego celem ma być ocena zasadności objęcia przeglądów lekowych zakresem opieki farmaceutycznej, sprawdzenie skuteczności praktycznej tych przeglądów i ich wartości klinicznej, sprawdzenie wpływu na system opieki zdrowotnej oraz wypracowanie optymalnego modelu tej opieki jako świadczenia zdrowotnego.
Które apteki mogą wziąć udział w pilotażu?
Teoretycznie realizatorem pilotażu może być dowolna apteka zlokalizowana na terytorium naszego kraju, niezależnie od województwa, jednak z uwzględnieniem terenów zarówno miejskich jak i wiejskich. W praktyce jednak większość aptek nie będzie miała możliwości wzięcia udziału w pilotażu ze względu na wymagania stawiane samemu farmaceucie, o których czytamy w § 6.
§ 6. 1. Do przeprowadzenia przeglądu lekowego uprawniony jest farmaceuta posiadający:
1) dyplom ukończenia studiów podyplomowych w zakresie opieki farmaceutycznej, lub
2) praktykę wykonywania przeglądów lekowych w innych krajach potwierdzoną dokumentami wystawionymi przez podmiot prowadzący takie przeglądy.
Jakie warunki lokalowe musi spełniać apteka?
W aptece należy fizyczne wydzielić przestrzeń, w której odbywać się będzie przegląd lekowy, w taki sposób, aby było możliwe swobodne prowadzenie rozmowy farmaceuty z pacjentem bez udziału osób trzecich. Pacjent oraz farmaceuta powinni mieć zapewnione miejsca siedzące. Ponadto w aptece musi znaleźć się szafa zamykana na klucz, w której przechowywana będzie dokumentacja związana z przeprowadzanymi przeglądami lekowymi.
Których pacjentów może objąć pilotaż?
Pacjenci objęci pilotażem muszą spełniać poniższe warunki:
- osoby pomiędzy 18. a 59. rokiem życia przyjmujece na stałe nie mniej niż 5 leków wydawanych z przepisu lekarza, w tym co najmniej 2 leki należące do kategorii C zgodnie z ATC (ang. Anatomical Therapeutic Chemical Classification – klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna produktów leczniczych)
- osoby, które ukończyły 60. rok życia i przyjmują na stałe nie mniej niż 10 leków, w tym co najmniej 2 leki należące do kategorii C zgodnie z ATC;
- osoby, u kótrych farmaceuta zidentyfikował nadmierną liczbę stosowanych jednocześnie leków, w tym wielolekowość.
Pilotaż ma trwać 12 miesięcy, przy czym do 2 miesięcy od dnia wejścia w życie rozporządzenia trwa etap jego organizacji, a 6 miesięcy trwa etap realizacji pilotażu. Pozostały czas przeznaczony ma być na etap ewaluacji. W pilotażu uczestniczyć będzie nie więcej niż 75 farmaceutów i nie mniej niż 750 i nie więcej niż 1000 pacjentów.
W rozporządzeniu czytamy także, że:
§ 15. Pilotaż jest finansowany z budżetu państwa z części, której dysponentem jest minister właściwy do spraw zdrowia.
2. Maksymalny koszt pilotażu wynosi 150.000 złotych.
3. Dla celów finansowania i rozliczania wykonanych w ramach pilotażu przeglądów lekowych stosuje się ryczałt, który stanowi iloczyn liczby pacjentów objętych pilotażem oraz stawki na pacjenta w wysokości 100 zł.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 20 września 2021 r.
Poniżej pełna treść rozporządzenia wraz ze wzorem karty IPOF (indywidualny plan opieki farmaceutycznej).
