REKLAMA

Pfizer: Szczepionka przeciwko SARS-CoV-2 osiąga 90 proc. skuteczność

Koncern farmaceutyczny Pfizer wraz z firmą biotechnologiczną BioNTech ogłosili 90-procentową skuteczność szczepionki przeciwko SARS-CoV-2. 

Wyniki z III fazy badań klinicznych wykazały 90-procentową skuteczność szczepionki przeciwko SARS-CoV-2 po 7 dniach od podania drugiej dawki u osób, które nie chorowały wcześniej na COVID-19. Tym samym, Pfizer jest pierwszą firmą, która opublikowała dane i może cieszyć się takim sukcesem.

Do końca listopada Pfizer ma zamiar złożyć zezwolenie na użycie w sytuacjach nagłych (EUA, ang. Emergency Use Authorization) do FDA. Najpierw jednak, musi zostać osiągnięty wymagany etap potwierdzający bezpieczeństwo szczepionki, co planowane jest na trzeci tydzień listopada. 

REKLAMA

III faza badań klinicznych rozpoczęła się 27 lipca i do tej pory wzięło w niej udział 43 538 uczestników. 

Pfizer planuje wyprodukować na całym świecie do 50 mln dawek szczepionki w 2020 roku i do 1,3 miliarda dawek w 2021 r.[1][2]

mgr farm. Anna Świder

Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego UJ CM. Obecnie realizuje studia podyplomowe z zakresu badań klinicznych, farmakoekonomiki oraz prawa farmaceutycznego w Szkole Biznesu Politechniki Warszawskiej. Na co dzień pracuje jako analityk w obszarze Market Access. Szczególnie interesuje się farmakoterapią schorzeń OUN oraz zagadnieniami związanymi z ekonomiką zdrowia. W 3PG pełni funkcję dziennikarza medycznego.

[artykuły]

Źródła
  1. Pfizer: Pfizer and BioNTech announce vaccine candidate against COVID-19 achieved success in first interim analysis from phase 3 study. 9.11.2020 r. pełny tekst
  2. BussinessInsider: Nowa szczepionka na COVID-19 jest w 90 proc. skuteczna. Euforia na rynku. 9.11.2020 r. pełny tekst
Podziel się:
Share on facebook
Share on twitter
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on email
Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments

Pogadanki Farmaceutyczne

REKLAMA

Ostatnie komentarze

Najnowsze na portalu

Czytaj też:

COVID-19 Vaccine AstraZeneca: ChPL w j. polskim

Poniżej udostępniamy Charakterystykę Produktu Leczniczego trzeciej szczepionki przeciw COVID-19, która została dopuszczona do obrotu na terenie Unii Europejskiej 29 stycznia 2021 roku. ChPL w formacie

0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x
()
x