Wyniki z III fazy badań klinicznych wykazały 90-procentową skuteczność szczepionki przeciwko SARS-CoV-2 po 7 dniach od podania drugiej dawki u osób, które nie chorowały wcześniej na COVID-19. Tym samym, Pfizer jest pierwszą firmą, która opublikowała dane i może cieszyć się takim sukcesem.
Do końca listopada Pfizer ma zamiar złożyć zezwolenie na użycie w sytuacjach nagłych (EUA, ang. Emergency Use Authorization) do FDA. Najpierw jednak, musi zostać osiągnięty wymagany etap potwierdzający bezpieczeństwo szczepionki, co planowane jest na trzeci tydzień listopada.
III faza badań klinicznych rozpoczęła się 27 lipca i do tej pory wzięło w niej udział 43 538 uczestników.
Pfizer planuje wyprodukować na całym świecie do 50 mln dawek szczepionki w 2020 roku i do 1,3 miliarda dawek w 2021 r.[1][2]
mgr farm. Anna Świder
Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego UJ CM. Obecnie realizuje studia podyplomowe z zakresu badań klinicznych, farmakoekonomiki oraz prawa farmaceutycznego w Szkole Biznesu Politechniki Warszawskiej. Na co dzień pracuje jako analityk w obszarze Market Access. Szczególnie interesuje się farmakoterapią schorzeń OUN oraz zagadnieniami związanymi z ekonomiką zdrowia. W 3PG pełni funkcję dziennikarza medycznego.
[artykuły]
- Pfizer: Pfizer and BioNTech announce vaccine candidate against COVID-19 achieved success in first interim analysis from phase 3 study. 9.11.2020 r. pełny tekst
- BussinessInsider: Nowa szczepionka na COVID-19 jest w 90 proc. skuteczna. Euforia na rynku. 9.11.2020 r. pełny tekst
 - baner 300x300.png)
