Intractum Hyperici Phytopharm
płyn doustny · Phytopharm Klęka S.A. · pozwolenie krajowe · 3 opakowania w rejestrze
- preparat zawiera
- Hyperici intractum inne leki zawierające Hyperici intractum
- kod ATC
- N06AX25 inne leki przeciwdepresyjne inne z tej grupy
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Intractum Hyperici Phytopharm wycofane z obrotu | Płyn doustny | 4,65 g/5 ml | 1 × 30 g | OTC | ||||||
| Intractum Hyperici Phytopharm wycofane z obrotu | Płyn doustny | 4,65 g/5 ml | 1 × 100 g | OTC | ||||||
| Intractum Hyperici Phytopharm | Płyn doustny | 4,65 g/5 ml | 1 × 100 ml | OTC |
Zamienniki leku Intractum Hyperici Phytopharm
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Skład — ile substancji czynnej
W 100 ml płynu doustnego znajduje się 100 ml etanolowego wyciągu z Hypericum perforatum L., herba (świeże ziele dziurawca) - Hyperici herbae recentis intractum (1:1).
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V) - 100 ml.
Zawartość sumy hiperycyn w dawce jednorazowej (5 ml) wynosi 0,05 mg.
Zawartość etanolu w produkcie leczniczym: 52 - 62% (V/V).
Postać i wygląd
Płyn doustny.
Płyn barwy czerwonobrunatnej o zapachu swoistym dla użytych surowców.
Wskazania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w celu łagodzenia przejściowych stanów wyczerpania nerwowego.
Produkt leczniczy Intractum Hyperici Phytopharm jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli
O ile lekarz nie zaleci inaczej, przyjmować 4 razy na dobę po 5 ml produktu leczniczego rozcieńczonego w niewielkiej ilości płynu, najlepiej wody.
Jeśli podczas stosowania produktu leczniczego objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie, należy się skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (patrz punkt 4.4).
Sposób podawania
Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, wyciąg ze świeżego ziela dziurawca, nadwrażliwość na promieniowanie słoneczne (zwłaszcza u osób o jasnej karnacji), jednoczesne stosowanie leków przeciwwirusowych w przypadku zakażeń wirusem HIV oraz przebyta transplantacja organów.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas przyjmowania produktu leczniczego należy unikać ekspozycji na słońce.
Etanol
Ten lek zawiera 2,6 g alkoholu (etanolu) w dawce 5 ml. Ilość alkoholu w 5 ml tego leku jest równoważna 65 ml piwa lub 26 ml wina.
Dawka 5 ml tego leku podana dorosłemu o masie ciała 70 kg spowoduje narażenie na etanol wynoszące ok. 37 mg/kg mc., co może spowodować zwiększenie stężenia alkoholu we krwi o około 6 mg/100 ml.
Dla porównania, u osoby dorosłej, pijącej kieliszek wina lub 500 ml piwa, stężenie alkoholu we krwi wyniesie prawdopodobnie 50 mg/100 ml.
Ilość alkoholu w tym leku prawdopodobnie nie będzie miała wpływu na dorosłych.
Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Dzieci i młodzież
Z powodu niewystarczających danych nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Interakcje – z czym nie łączyć
Substancje zawarte w wyciągu z dziurawca (hiperycyna i hiperforyna) mogą powodować indukcję enzymów metabolizujących leki (podjednostki cytochromu P450: 1A2, 3A4 i 2C9), co może prowadzić do obniżenia stężenia w osoczu lub osłabienia działania innych produktów leczniczych, stosowanych równocześnie z wyciągami z dziurawca. Działania takie obserwowano po stosowaniu produktów z dziurawca łącznie z cyklosporyną, warfaryną, teofiliną, digoksyną. Podczas leczenia skojarzonego zakażeń wirusem HIV lekami przeciwwirusowymi, wyciągi z dziurawca powodują obniżenie stężenia inhibitorów proteaz (np. indynawiru) w osoczu.
Nie zaleca się stosowania przetworów z dziurawca łącznie z lekami przeciwdepresyjnymi, które hamują wychwyt zwrotny serotoniny, bez konsultacji z lekarzem.
Alkohol w tym produkcie leczniczym może zmieniać działanie innych produktów leczniczych.
Pacjenci przyjmujący produkty lecznicze wydawane na receptę powinni się skonsultować z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem wyciągu z ziela dziurawca.
Lek a ciąża
Z powodu braku wystarczających danych nie należy stosować w czasie ciąży i laktacji.
Należy pamiętać, że produkt leczniczy Intractum Hyperici Phytopharm zawiera 52-62 % V/V alkoholu.
Nie ustalono wpływu produktu leczniczego na płodność.
Lek a karmienie piersią
Z powodu braku wystarczających danych nie należy stosować w czasie ciąży i laktacji.
Należy pamiętać, że produkt leczniczy Intractum Hyperici Phytopharm zawiera 52-62 % V/V alkoholu.
Nie ustalono wpływu produktu leczniczego na płodność.
Prowadzenie pojazdów
Bezpośrednio po zastosowaniu produktu leczniczego Intractum Hyperici Phytopharm etanol zawarty w produkcie leczniczym może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu, dlatego nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych bezpośrednio po zastosowaniu tego produktu leczniczego. Należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.
Przedawkowanie
Nie zgłaszano przypadków przedawkowania dla przetworów ze świeżego ziela dziurawca.
Mechanizm działania
Brak danych na temat właściwości farmakodynamicznych wyciągu ze świeżego ziela dziurawca. Zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/WE dane nie są wymagane.
Substancje pomocnicze
Nie zawiera.
Niezgodności
Nie dotyczy.
Przechowywanie i termin
3 lata.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Nie stosować produktu leczniczego po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Podczas przechowywania może pojawić się niewielki osad.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Intractum Hyperici Phytopharm
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.