Czy plastry (np. Climara, Transtec) wymagają pełnego dawkowania do wydania w ilości większej niż dwa najmniejsze opakowania refundowane? Wątpliwość bierze się z tego, że są naklejane na skórę – czy więc traktujemy je jak leki do stosowania zewnętrznego, przy których wystarczy częstotliwość stosowania?
1 odpowiedź
Nie, systemów transdermalnych (TTS) nie możemy potraktować jako leków do stosowania zewnętrznego. Do wydania ilości większej niż dwa najmniejsze opakowania potrzebny jest prawidłowy zapis dawkowania zawierający ilość jednostek i częstotliwość stosowania. Ponadto przypominam, że dostępny w postaci TTS fentanyl jest lekiem należącym do grupy I-N, więc na recepcie podanie sposobu dawkowania jest konieczne, aby w ogóle móc ją zrealizować.
System transdermalny to inaczej system przezskórny. Jest to postać leku przeznaczona do naklejania na skórę w celu podawania substancji leczniczych do krążenia ogólnego po przeniknięciu bariery skórnej.1 Mamy do czynienia z podaniem przezskórnym, a nie zewnętrznym na skórę, a o takim stosowaniu jest mowa w rozporządzeniu. Więcej na ten temat można przeczytać w kompendium dotyczącym dawkowania.
Źródła
- Stanisław Janicki, Adolf Fiebig, Małgorzata Sznitowska. (red.). Farmacja stosowana. Podręcznik dla studentów farmacji. PWZL, Warszawa. ↩
Zaloguj się, aby zobaczyć odpowiedź
Wystarczy bezpłatne konto. Zadawanie pytań, odpowiadanie i głosowanie wymaga dodatkowo numeru PWZ lub numeru dyplomu.