Dlaczego IPP są w postaci dojelitowej?

Chciałbym prosić o wyjaśnienie, jak tłumaczyć pacjentom fakt, iż niektóre inhibitory pompy protonowej mają postać tabletek dojelitowych, a działają przede wszystkim w żołądku przecież, a nie w jelitach.
Można wyjaśnić pacjentowi, że leki tej grupy nie są trwałe w kwaśnym środowisku żołądka. Żeby mogły działać muszą dotrzeć do komórek okładzinowych błony śluzowej żołądka, czyli miejsca w którym hamują działanie tzw. pompy protonowej. Pompa protonowa bierze udział w produkcji kwasu solnego w żołądku. Leki z tej grupy to słabe zasady i w środowisku żołądka nie wchłaniają się z powodu zdysocjowania. Ponadto w żołądku ulegają rozpadowi. Jedyny sposób na dotarcie do miejsca działania to przejście przez żołądek w kapsułce, która zabezpiecza przed kwasem. Następnie lek wchłania się w jelicie cienkim do krwi, z którą dociera do komórek okładzinowych żołądka. W kwaśnym przedziale tych komórek ulega aktywacji i wiąże się z pompą protonową, czyli H⁺/K⁺-ATP-azą. Gdyby lek nie był zabezpieczony przed sokiem żołądkowym to nie mógłby dotrzeć do miejsca działania i uległby rozpadowi.