opieka.farm
Suplement ·Owoc dzikiej róży
Portal tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.Tylko dla farmaceutów i techników Załóż konto Zaloguj się
Reklama
Suplement·rośliny i wyciągi roślinne

Owoc dzikiej róży

Owoc dzikiej róży (Rosa canina) – co mówią badania? Choroba zwyrodnieniowa stawów, RZS, ciśnienie, cholesterol, bezpieczeństwo, status EFSA. Przegląd EBM.

Zapisz

Owoc dzikiej róży to owoc pozorny róży dzikiej (Rosa canina L.) i innych gatunków róż, złożony z mięsistego dna kwiatowego i pozostałości działek kielicha. Farmakopea Polska nazywa ten surowiec owocem róży, wymaga usunięcia z niego niełupek, czyli właściwych owoców z nasionami, i co najmniej 0,3% kwasu askorbowego w wysuszonym surowcu1. W handlu owoc róży jest dostępny jako proszek z całych owoców (z łupinami i nasionami) w kapsułkach albo saszetkach, jako wyciąg w kapsułkach, a także jako herbata i przecier. Badania w chorobie zwyrodnieniowej stawów, w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS) i w bólu krzyża prowadzono z jednym standaryzowanym proszkiem z łupin i nasion (Litozin)2. Pojedyncze badania dotyczą czynników ryzyka sercowo-naczyniowego u osób otyłych, zakażeń układu moczowego i skóry.

Synonimy i nazewnictwo owocu dzikiej róży

  • Nazwa polska: owoc róży (nazwa surowca farmakopealnego)1, owoc dzikiej róży, róża dzika.
  • Nazwa łacińska: Rosa canina L., surowiec Rosae pseudo-fructus. Farmakopea dopuszcza też Rosa pendulina L. i inne gatunki z rodzaju Rosa1.
  • Nazwy obce: ang. rose hip, rosehip, dog rose, fr. cynorrhodon1, niem. Hagebutte3.
  • Nazwy handlowe proszku badanego w chorobie zwyrodnieniowej: Litozin, LitoZin, Hyben Vital, Lito. Jest to proszek z łupin i nasion podgatunku Rosa canina4,3,5,6.

Działanie owocu dzikiej róży

Mechanizm działania owocu róży opisano w badaniach laboratoryjnych i na zwierzętach oraz w jednym badaniu u zdrowych ochotników. W badaniu z 1999 r. wyciąg z owoców róży w stężeniu powyżej 500 µg/ml hamował chemotaksję i chemiluminescencję neutrofilów krwi obwodowej7. Zdrowi ochotnicy, którzy przyjmowali do 45 g proszku na dobę, mieli w tym badaniu mniejszą chemotaksję neutrofilów i niższe stężenia białka C-reaktywnego (CRP) oraz kreatyniny w surowicy7.

Przegląd systematyczny 24 badań farmakologicznych opisał działanie przeciwutleniające wielu składników owocu, także innych niż witamina C, zmniejszanie wydzielania cytokin prozapalnych, hamowanie szlaku czynnika jądrowego κB (NF-κB) oraz enzymów cyklooksygenazy 1 i 2, 5-lipooksygenazy i indukowalnej syntazy tlenku azotu8. Autorzy przeglądu przypisali działanie całemu zespołowi związków: polifenolom, terpenom, galaktolipidom, karotenoidom, kwasom owocowym i olejowi tłustemu8. Dwoje z trojga autorów przeglądu podaje afiliację firmy Herbalist & Doc Gesundheitsgesellschaft, a te same osoby współtworzyły badanie preparatu złożonego z owocem róży8,9. W hodowlach leukocytów i chondrocytów proszek z owoców bez nasion silniej niż proszek z całych owoców zmniejszał wydzielanie cytokin i ekspresję metaloproteinaz rozkładających chrząstkę. Autorzy tego badania pracowali w DSM Nutritional Products, firmie wytwarzającej składniki żywności10.

U myszy karmionych dietą wysokotłuszczową proszek z owoców róży zapobiegał przyrostowi masy ciała i odwracał go, poprawiał tolerancję glukozy i obniżał cholesterol11. Przegląd narracyjny wiąże działanie przeciwzapalne z galaktolipidem obecnym w owocu12.

Skuteczność kliniczna owocu dzikiej róży

Żadne wskazanie nie ma dowodów wysokiej jakości. Najwięcej danych dotyczy bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawów, ale jedyna metaanaliza objęła 3 badania z 287 chorymi i wszystkie były wspierane przez producenta proszku13. Największe badanie z randomizacją w tym wskazaniu, opublikowane w 2026 r. ze 120 chorymi, nie wykazało różnicy wobec placebo6. Pozostałe wskazania opierają się na pojedynczych małych badaniach.

Czy stosowanie owocu dzikiej róży zmniejsza ból w chorobie zwyrodnieniowej stawów?

Dane sugerują niewielkie zmniejszenie bólu, ale pochodzą z badań jednego preparatu, finansowanych przez jego producenta. Metaanaliza 3 randomizowanych badań kontrolowanych (RCT) z 287 chorymi, o medianie czasu leczenia 3 miesiące, opisała zmniejszenie nasilenia bólu w porównaniu z placebo o niewielkiej wielkości (standaryzowana różnica średnich 0,37), przy zgodnych wynikach poszczególnych badań13. Żeby u jednego chorego więcej niż w grupie placebo uzyskać odpowiedź na leczenie, trzeba było leczyć 6 osób13. Wszystkie trzy badania wspierała firma Hyben-Vital International, a autorzy metaanalizy uznali dane za skąpe i wskazali na potrzebę niezależnego, dużego i długiego badania13.

Badania w układzie naprzemiennym są trudne do oceny. W takim badaniu ze 112 chorymi, którzy przyjmowali 5 g proszku na dobę przez 3 miesiące, ból zmniejszył się w pierwszym okresie u 66% osób leczonych proszkiem i u 36% osób przyjmujących placebo5. Grupa, która zaczęła od proszku, poprawiła się jednak także po przejściu na placebo, co autorzy wyjaśnili przenoszeniem się działania na kolejny okres5. W drugim badaniu naprzemiennym, z 94 chorymi z chorobą zwyrodnieniową biodra albo kolana, ból w skali WOMAC zmniejszył się po 3 tygodniach, a chorzy rzadziej sięgali po leki przeciwbólowe doraźnie14. Przegląd systematyczny dwóch RCT z proszkiem LitoZin (100 i 112 chorych) wykazał poprawę zgięcia w stawie biodrowym, bez zmiany rotacji biodra i zgięcia kolana, a zużycie leków przeciwbólowych po 3 miesiącach nie różniło się między grupami3.

Wieloośrodkowe RCT ze 120 chorymi z chorobą zwyrodnieniową biodra i kolana nie wykazało różnicy w bólu ani w sprawności w skali WOMAC między standaryzowanym proszkiem a placebo, bo w obu grupach objawy zmniejszyły się o ponad połowę6. Dopiero analiza wtórna, przeprowadzona po zakończeniu badania, wykazała w grupie leczonej zależność poprawy od dawki w przeliczeniu na kilogram masy ciała6. Współautorem tej analizy był autor wcześniejszych badań tego samego proszku6,5. W badaniu ze 100 osobami z ograniczeniem chodu z powodu dolegliwości kolana przyjmowanie proszku przez 12 tygodni zwiększało moment siły w stawie kolanowym podczas chodu, ale dane dopuszczały także brak różnicy wobec placebo15.

Przeglądy systematyczne oceniają te dane ostrożnie. Przegląd z 2006 r. uznał dowody dla proszku z nasion i łupin za umiarkowane4, a przegląd 35 badań preparatów roślinnych z 2009 r. odnotował korzystne wyniki dla proszku z owocu róży, ale stwierdził, że skuteczności żadnego z tych preparatów nie dowiedziono ponad wszelką wątpliwość16. Według przeglądu z 2011 r. owoc róży może być skuteczny, a głównym ograniczeniem jest mała liczba RCT17. Panel ekspertów, który ocenił 19 składników diety stosowanych w przewlekłym bólu mięśniowo-szkieletowym metodą GRADE, nie wydał dla owocu róży ani rekomendacji za, ani przeciw. Jako jeden z powodów panel podał możliwe trudności z przestrzeganiem zaleceń, bo preparat wymaga przyjmowania wielu kapsułek na dobę18.

Preparat złożony z przecieru owoców róży, wyciągu z pokrzywy, wyciągu z czarciego pazura i witaminy D zmniejszał ból w chorobie zwyrodnieniowej kolana bardziej niż placebo (92 chorych, 12 tygodni)9. Z tego badania nie da się wyodrębnić działania samego owocu róży.

Czy stosowanie owocu dzikiej róży łagodzi ból krzyża?

Brak wiarygodnych dowodów, bo obie prace o bólu krzyża to obserwacje bez grupy kontrolnej. W rocznej obserwacji 152 chorych z zaostrzeniem przewlekłego bólu, w tym 124 z niespecyficznym bólem krzyża, objawy zmniejszyły się w stopniu podobnym jak w obserwacjach wyciągu z czarciego pazura, ale rok obserwacji ukończyło tylko 77 osób19. W otwartym badaniu pilotażowym 52 chorych przyjmowało do 20 g proszku z łupin owocu na dobę, a wyniki nie różniły się od wcześniejszej obserwacji z proszkiem Litozin20.

Czy stosowanie owocu dzikiej róży jest skuteczne w reumatoidalnym zapaleniu stawów?

Jedno RCT dało wynik słaby i niejednoznaczny. W badaniu z 89 chorymi z RZS, którzy przez 6 miesięcy przyjmowali 5 g proszku na dobę albo placebo, wskaźnik niesprawności w kwestionariuszu HAQ poprawił się w grupie leczonej o 0,105 punktu, a w grupie placebo pogorszył się o 0,039 punktu21. Ból w skali HAQ się nie różnił, aktywność choroby w skali DAS-28 zmniejszyła się bardziej w grupie leczonej, ale różnica nie osiągnęła istotności, a chorzy w obu grupach przyjmowali tyle samo leków przeciwbólowych21. Badanie przeprowadzono w dwóch ośrodkach, a wśród autorów byli współautorzy wcześniejszych badań tego samego proszku21,5.

Czy stosowanie owocu dzikiej róży obniża ciśnienie tętnicze i cholesterol u osób otyłych?

Dane pochodzą z jednego małego badania z bardzo dużą dawką. W badaniu w układzie naprzemiennym 31 osób otyłych piło przez 6 tygodni napój z 40 g proszku z owoców róży dziennie albo napój kontrolny22. Ciśnienie skurczowe obniżyło się o 3,4%, cholesterol całkowity o 4,9%, a cholesterol LDL o 6,0%. Masa ciała, ciśnienie rozkurczowe, tolerancja glukozy i wskaźniki stanu zapalnego się nie zmieniły22. Badanie mierzyło punkty zastępcze, a nie zawały ani udary, a dawka 40 g na dobę jest ośmiokrotnością dawki z badań w chorobie zwyrodnieniowej stawów.

Czy stosowanie owocu dzikiej róży zapobiega zakażeniom układu moczowego po cięciu cesarskim?

Jedno RCT sugeruje mniejszą częstość dodatniego posiewu moczu, bez wpływu na objawowe zapalenie pęcherza. W potrójnie zaślepionym badaniu w dwóch szpitalach w Iranie 400 kobiet po cięciu cesarskim przyjmowało przez 20 dni kapsułki z owocem róży po 500 mg 2 razy na dobę albo placebo23. Szansa zakażenia potwierdzonego posiewem była w 7.–10. dobie mniejsza o mniej więcej trzy czwarte (iloraz szans 0,22), a w 20. dobie o około dwie trzecie23. Częstość zapalenia pęcherza moczowego nie różniła się między grupami23. Wynik wymaga potwierdzenia w innych ośrodkach.

Czy stosowanie owocu dzikiej róży poprawia stan skóry?

Brak dowodów z badań z placebo. W badaniu z 34 zdrowymi osobami w wieku 35–65 lat porównano proszek z owoców róży z astaksantyną, bez grupy placebo, i w obu grupach po 8 tygodniach zmarszczki w kącikach oczu, nawilżenie i elastyczność skóry poprawiły się w podobnym stopniu24. Przy takim układzie badania nie da się oddzielić działania preparatu od upływu czasu i oczekiwań uczestników. Olej z nasion róży stosowany miejscowo nie poprawił zmian skórnych na palcach u 68 dzieci z cukrzycą typu 1, które wielokrotnie mierzyły glikemię25.

Czy stosowanie owocu dzikiej róży łagodzi objawy hipotensji ortostatycznej w cukrzycy?

Jedno małe badanie z krótką obserwacją. W RCT z 60 chorymi na cukrzycę typu 2 i hipotensją ortostatyczną wyciąg z owoców róży w dawce 2 razy 500 mg na dobę przez 4 tygodnie zmniejszał nasilenie objawów w kwestionariuszu nietolerancji ortostatycznej26. Około dwuipółkrotnie więcej osób w grupie leczonej niż w grupie placebo przestało spełniać kryteria rozpoznania hipotensji ortostatycznej (współczynnik częstości 2,57)26. Badanie przeprowadzono w jednym ośrodku, a autorzy uznali wyniki za wstępne26.

Czy stosowanie owocu dzikiej róży jest skuteczne w ADHD u dzieci?

Brak wiarygodnych dowodów. W RCT z 90 dziećmi w wieku 5–14 lat, które przyjmowały metylofenidat, dodanie syropu z owocem róży przez 8 tygodni dało różnicę w ocenie nauczycieli i w jednym kwestionariuszu objawów, ale nie w ocenie rodziców, a jakość życia nie różniła się między grupami27.

Oświadczenia zdrowotne EFSA dla owocu dzikiej róży

Owoc dzikiej róży nie ma dopuszczonego oświadczenia zdrowotnego28. W unijnym rejestrze oświadczeń nie ma dla niego żadnego wpisu, ani zatwierdzonego, ani odrzuconego. Oświadczenia dla substancji roślinnych zgłoszone w trybie art. 13 ust. 1 rozporządzenia (WE) 1924/2006 czekają od 2010 r. na ocenę (on hold), więc żadne sformułowanie o stawach, odporności albo krążeniu przypisane owocowi róży nie jest oświadczeniem zatwierdzonym28. Oświadczenia zdrowotne witaminy C z rozporządzenia (UE) 432/2012 dotyczą witaminy C jako składnika odżywczego. Większość z nich wolno stosować tylko przy żywności, która jest przynajmniej źródłem witaminy C, a oświadczenie o odporności w trakcie intensywnych ćwiczeń wymaga spożycia 200 mg witaminy C dziennie29.

Od oświadczeń zdrowotnych trzeba odróżnić dwa inne reżimy prawne. Owoc róży nie ma monografii Komitetu do spraw Roślinnych Produktów Leczniczych (HMPC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) i nie figuruje w jej zestawieniu na żadnym etapie oceny. Jedyny wpis rodzaju Rosa w tym zestawieniu dotyczy kwiatu róży (Rosae flos) innych gatunków30. Niemiecka Komisja E wydała dla owocu, owocu z nasionami i samych nasion róży monografie negatywne, z powodu niewystarczających dowodów skuteczności2. W katalogu nowej żywności Unii Europejskiej owoce Rosa canina nie są nową żywnością, więc ich wprowadzanie do obrotu nie wymaga zezwolenia na podstawie rozporządzenia (UE) 2015/228331.

Bezpieczeństwo stosowania owocu dzikiej róży

W badaniach klinicznych proszek z owoców róży był dobrze tolerowany, bez poważnych działań niepożądanych5,16. W rocznej obserwacji 152 chorych nie odnotowano ciężkich zdarzeń niepożądanych19. Badania były jednak małe i krótkie, a metaanaliza dla choroby zwyrodnieniowej stawów uznała, że bezpieczeństwo wymaga oceny w dużym i długim badaniu13. Wyciąg standaryzowany na tylirozyd nie wykazywał działania genotoksycznego w testach laboratoryjnych, a u szczurów przyjmujących go przez 90 dni w dawce do 1000 mg/kg nie stwierdzono objawów toksyczności. Badanie przeprowadzili pracownicy firmy Morishita Jintan32.

Interakcje owocu dzikiej róży

Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe + owoc dzikiej róży

Według przeglądu narracyjnego owoc róży, w odróżnieniu od niesteroidowych leków przeciwzapalnych i kwasu acetylosalicylowego, nie hamuje czynności płytek i nie wpływa na krzepnięcie ani fibrynolizę12. Jest to opinia jednego autora, a nie wynik badania interakcji u chorych leczonych przeciwzakrzepowo.

Dawkowanie owocu dzikiej róży

Dawki zależą od postaci. W chorobie zwyrodnieniowej stawów i w RZS stosowano 5 g proszku z łupin i nasion na dobę, a w badaniu czynników ryzyka sercowo-naczyniowego 40 g proszku na dobę.

DawkaPostać i czasPopulacja i wynik
5 g na dobę przez 3 miesiącestandaryzowany proszek z łupin i nasion112 chorych z chorobą zwyrodnieniową, odpowiedź 66% wobec 36% przy placebo w pierwszym okresie5
5 g na dobę przez 3 miesiącestandaryzowany proszek z łupin i nasion94 chorych z chorobą zwyrodnieniową biodra albo kolana, mniej bólu w skali WOMAC14
3 kapsułki na dobę przez 12 tygodniproszek z owoców róży100 osób z ograniczeniem chodu, większy moment siły w kolanie, dane dopuszczały brak różnicy15
5 g na dobę przez 6 miesięcystandaryzowany proszek89 chorych z RZS, niewielka poprawa w kwestionariuszu HAQ21
40 g na dobę przez 6 tygodniproszek w napoju31 osób otyłych, niższe ciśnienie skurczowe i cholesterol22
500 mg 2 razy na dobę przez 20 dnikapsułki z owocem róży400 kobiet po cięciu cesarskim, rzadsze dodatnie posiewy moczu23
500 mg 2 razy na dobę przez 4 tygodniewyciąg z owoców w kapsułkach60 chorych na cukrzycę typu 2 z hipotensją ortostatyczną26
do 20 g na dobę przez 3 miesiąceproszek z łupin owocu52 chorych z bólem krzyża albo kolana, badanie bez grupy kontrolnej20

Badania w chorobie zwyrodnieniowej stawów dotyczyły 5 g standaryzowanego proszku z łupin i nasion na dobę przez co najmniej 3 miesiące5,14. Herbata z owoców róży i preparaty o innym składzie nie były w tych badaniach oceniane.

Postacie owocu dzikiej róży

  • Owoc róży (surowiec farmakopealny, do naparu): dno kwiatowe z pozostałościami działek kielicha, bez niełupek, z co najmniej 0,3% kwasu askorbowego w wysuszonym surowcu1. Witamina C jest nietrwała przy ogrzewaniu: pasteryzacja nektaru z owoców róży zmniejszyła zawartość kwasu askorbowego o 54%, a związków fenolowych o 40%33.
  • Standaryzowany proszek z łupin i nasion (Litozin, Hyben Vital): postać stosowana w badaniach klinicznych w chorobie zwyrodnieniowej stawów13,4. W odróżnieniu od surowca farmakopealnego zawiera nasiona.
  • Proszek z owoców bez nasion i proszek z łupin: w hodowlach komórkowych proszek bez nasion działał przeciwzapalnie silniej niż proszek z całych owoców10, ale w obserwacji klinicznej proszek z łupin nie dał lepszych wyników niż proszek Litozin20.
  • Wyciągi: stosowano wyciąg z owoców w kapsułkach po 500 mg26 oraz wyciąg wodno-etanolowy standaryzowany na tylirozyd32. Różna standaryzacja wyciągów utrudnia porównywanie badań.
  • Olej z nasion: w badaniu u dzieci z cukrzycą typu 1 stosowano go miejscowo na skórę25.

Źródła

  1. Farmakopea Polska XIII (2023), t. II, str. 1905, monografia Rosae pseudo-fructus (Owoc róży), ref. 07/2019:1510. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Warszawa 2023 ↩↩↩↩↩
  2. Chrubasik C i wsp. A systematic review on the Rosa canina effect and efficacy profiles. Phytother Res. 2008. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 18384191 ↩↩
  3. Rossnagel K i wsp. [The clinical effectiveness of rosehip powder in patients with osteoarthritis. A systematic review]. MMW Fortschr Med. 2007. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 17619600 ↩↩↩
  4. Chrubasik C i wsp. The evidence for clinical efficacy of rose hip and seed: a systematic review. Phytother Res. 2006. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 16395741 ↩↩↩
  5. Rein E i wsp. A herbal remedy, Hyben Vital (stand. powder of a subspecies of Rosa canina fruits), reduces pain and improves general wellbeing in patients with osteoarthritis–a double-blind, placebo-controlled, randomised trial. Phytomedicine. 2004. [typ: RCT, układ naprzemienny] PMID: 15330493 ↩↩↩↩↩↩↩↩
  6. Motawei AM i wsp. Using Dose-Response Correlation Re-Analyzing to Distinguish Placebo from Standardized Rose-Hip Powder (Lito) in a Clinical Trial on Osteoarthritis Where Data Initially Looked Identical. Nutrients. 2026. [typ: RCT, analiza wtórna] PMID: 41599942 ↩↩↩↩↩
  7. Kharazmi A, Winther K. Rose hip inhibits chemotaxis and chemiluminescence of human peripheral blood neutrophils in vitro and reduces certain inflammatory parameters in vivo. Inflammopharmacology. 1999. [typ: badanie in vitro i u zdrowych ochotników] PMID: 17657440 ↩↩
  8. Gruenwald J i wsp. Rosa canina – Rose hip pharmacological ingredients and molecular mechanics counteracting osteoarthritis – A systematic review. Phytomedicine. 2019. [typ: przegląd systematyczny badań farmakologicznych] PMID: 31138475 ↩↩↩
  9. Moré M i wsp. A Rosa canina – Urtica dioica – Harpagophytum procumbens/zeyheri Combination Significantly Reduces Gonarthritis Symptoms in a Randomized, Placebo-Controlled Double-Blind Study. Planta Med. 2017. [typ: RCT, preparat złożony] PMID: 28614869 ↩↩
  10. Schwager J i wsp. A novel rose hip preparation with enhanced anti-inflammatory and chondroprotective effects. Mediators Inflamm. 2014. [typ: badanie in vitro] PMID: 25371599 ↩↩
  11. Andersson U i wsp. Rose hip exerts antidiabetic effects via a mechanism involving downregulation of the hepatic lipogenic program. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011. [typ: badanie na zwierzętach] PMID: 20959531 ↩
  12. Cohen M. Rosehip – an evidence based herbal medicine for inflammation and arthritis. Aust Fam Physician. 2012. [typ: przegląd narracyjny] PMID: 22762068 ↩↩
  13. Christensen R i wsp. Does the hip powder of Rosa canina (rosehip) reduce pain in osteoarthritis patients?–a meta-analysis of randomized controlled trials. Osteoarthritis Cartilage. 2008. [typ: metaanaliza] PMID: 18407528 ↩↩↩↩↩↩
  14. Winther K i wsp. A powder made from seeds and shells of a rose-hip subspecies (Rosa canina) reduces symptoms of knee and hip osteoarthritis: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Scand J Rheumatol. 2005. [typ: RCT, układ naprzemienny] PMID: 16195164 ↩↩↩
  15. Ginnerup-Nielsen E i wsp. Improved gait in persons with knee related mobility limitations by a rosehip food supplement: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Gait Posture. 2015. [typ: RCT] PMID: 26234471 ↩↩
  16. Cameron M i wsp. Evidence of effectiveness of herbal medicinal products in the treatment of arthritis. Part I: Osteoarthritis. Phytother Res. 2009. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 19856319 ↩↩
  17. De Silva V i wsp. Evidence for the efficacy of complementary and alternative medicines in the management of osteoarthritis: a systematic review. Rheumatology (Oxford). 2011. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 21169345 ↩
  18. Crawford C i wsp. Dietary Ingredients Requiring Further Research Before Evidence-Based Recommendations Can Be Made for Their Use as an Approach to Mitigating Pain. Pain Med. 2019. [typ: przegląd systematyczny z oceną GRADE] PMID: 30986310 ↩
  19. Chrubasik C i wsp. A one-year survey on the use of a powder from Rosa canina lito in acute exacerbations of chronic pain. Phytother Res. 2008. [typ: badanie obserwacyjne bez grupy kontrolnej] PMID: 18729248 ↩↩
  20. Chrubasik-Hausmann S i wsp. A pilot study on the effectiveness of a rose hip shell powder in patients suffering from chronic musculoskeletal pain. Phytother Res. 2014. [typ: badanie obserwacyjne pilotażowe] PMID: 25043856 ↩↩↩
  21. Willich SN i wsp. Rose hip herbal remedy in patients with rheumatoid arthritis – a randomised controlled trial. Phytomedicine. 2010. [typ: RCT] PMID: 19818588 ↩↩↩↩
  22. Andersson U i wsp. Effects of rose hip intake on risk markers of type 2 diabetes and cardiovascular disease: a randomized, double-blind, cross-over investigation in obese persons. Eur J Clin Nutr. 2012. [typ: RCT, układ naprzemienny] PMID: 22166897 ↩↩↩
  23. Seifi M i wsp. The effect of Rosa (L. Rosa canina) on the incidence of urinary tract infection in the puerperium: A randomized placebo-controlled trial. Phytother Res. 2018. [typ: RCT] PMID: 29024081 ↩↩↩↩
  24. Phetcharat L i wsp. The effectiveness of a standardized rose hip powder, containing seeds and shells of Rosa canina, on cell longevity, skin wrinkles, moisture, and elasticity. Clin Interv Aging. 2015. [typ: RCT, porównanie z astaksantyną] PMID: 26604725 ↩
  25. Aguirre-Romero AB i wsp. Efficacy and safety of a rosehip seed oil extract in the prevention and treatment of skin lesions in the hands of patients with type 1 diabetes mellitus caused by finger prick blood glucose monitoring; a randomized, open-label, controlled clinical trial. Endocrinol Diabetes Nutr (Engl Ed). 2019. [typ: RCT otwarte] PMID: 31235400 ↩↩
  26. Ghelmani SY i wsp. Effects of rosehip (Rosa canina) supplementation on orthostatic intolerance symptoms in patients with type 2 diabetes: a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Daru. 2026. [typ: RCT] PMID: 42831964 ↩↩↩↩↩
  27. Golsorkhi H i wsp. Efficacy and Safety of Rosa canina L. and a Traditional Polyherbal Formulation Syrup in Children and Adolescents With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Factorial Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial. Phytother Res. 2025. [typ: RCT] PMID: 40751509 ↩
  28. Oświadczenie zdrowotne EFSA: owoc dzikiej róży (Rosa canina L.) nie ma dopuszczonego oświadczenia zdrowotnego, w rejestrze UE nie ma dla Rosa canina ani dla owocu róży żadnego wpisu (dopuszczonego ani odrzuconego), a oświadczenia dla substancji roślinnych z art. 13 ust. 1 rozp. (WE) 1924/2006 pozostają zawieszone (on hold) od 2010 r., odczyt backendu rejestru 12.10.2026, 2337 rekordów, kontrola pozytywna: 19 wpisów dla witaminy C. EU Register of nutrition and health claims. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register ↩↩
  29. Oświadczenia zdrowotne EFSA dla witaminy C: oświadczenia funkcjonalne z art. 13 ust. 1 rozp. (WE) 1924/2006 wymienione w rozp. (UE) 432/2012 dotyczą witaminy C jako składnika odżywczego i nie dotyczą owocu róży jako surowca, większość może być stosowana wyłącznie w odniesieniu do żywności będącej przynajmniej źródłem witaminy C, a oświadczenie dotyczące układu odpornościowego w trakcie intensywnych ćwiczeń fizycznych i po nich wyłącznie w odniesieniu do żywności zapewniającej spożycie 200 mg witaminy C dziennie. EU Register of nutrition and health claims. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register ↩
  30. Europejska Agencja Leków. Zestawienie roślinnych produktów leczniczych EMA (HMPC) – brak monografii i wpisu dla owocu róży (Rosae pseudo-fructus, Rosa canina L.), jedyny wpis rodzaju Rosa to Rosae flos (Rosa centifolia L., Rosa gallica L., Rosa damascena Mill.), wyszukanie negatywne z kontrolą pozytywną (Ginseng radix), stan na 12.10.2026, dyr. 2001/83/WE. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-herbal_medicines-report-output-json_en.json ↩
  31. Komisja Europejska. EU Novel Food Catalogue – Rosa canina L., wpis POL-NF-00658: owoce, młode pędy, pąki liściowe, nasiona, liście i kwiaty nie są nową żywnością (NOT_NOVEL_IN_FOOD), stan na 12.10.2026, rozp. (UE) 2015/2283. European Commission. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/novel-food-catalogue/search ↩
  32. Nagatomo A i wsp. Evaluation of genotoxicity and subchronic toxicity of standardized rose hip extract. Hum Exp Toxicol. 2018. [typ: badanie toksykologiczne na zwierzętach i in vitro] PMID: 28920463 ↩↩
  33. Tiban NN i wsp. The Effect of High Voltage Electrical Discharge on the Physicochemical Properties and the Microbiological Safety of Rose Hip Nectars. Foods. 2022. [typ: analiza laboratoryjna] PMID: 35267282 ↩
Czytasz fragment

Treść specjalistyczna

Przeznaczona tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Autor
Redakcja portalu
Opracowanie zespołu
Publikacja: 12.10.2026 Ostatnia aktualizacja: 12.10.2026