Ogólnopolska Sekcja Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego zaprasza do udziału w II edycji Akademii GMP.
Program adresowany jest do pracowników branży farmaceutycznej zatrudnionych w obszarach związanych z zapewnieniem jakości, kontrolą jakości i produkcją u wytwórców lub importerów substancji czynnych i produktów leczniczych oraz osób chcących podjąć pracę w tej branży.
Program Akademii GMP został przygotowany wspólnie z ekspertami z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
W trakcie cyklu szkoleniowego uzyskacie Państwo wiedzę, która niezbędna jest do wykonywania zadań w przedsiębiorstwach zajmujących się wytwarzaniem i importem substancji czynnych i produktów leczniczych.
Program szkolenia obejmuje 160 godzin, prowadzony jest w formie wykładów i warsztatów, w trybie hybrydowym. Po zakończeniu cyklu szkoleniowego i zdaniu egzaminu, absolwent otrzyma certyfikat potwierdzający nabyte umiejętności. Farmaceuci otrzymają punkty miękkie oraz punkty twarde w ramach szkolenia podyplomowego. Dostęp do programu szkolenia: Program szkolenia
Koszt uczestnictwa 1 osoby w cyklu szkoleniowym wynosi: 11 000,00 zł + VAT (23%), w sumie 13 530,00 zł.
Akademia GMP organizuje szkolenie dla farmaceutów pracujących w obszarach związanych z zapewnieniem jakości, kontrolą jakości i produkcją u wytwórców lub importerów substancji czynnych i produktów leczniczych. Cykl szkoleniowy (wykłady , warsztaty w formie hybrydowej) obejmuje wiedzę, która jest niezbędna do wykonywania zadań w przedsiębiorstwach zajmujących się wytwarzaniem i importem substancji czynnych i produktów leczniczych.
Absolwent GMP uzyska wiedzę z zakresu:
- przepisów prawa narodowego i unijnego z zakresu wytwarzania i importu produktów leczniczych i substancji czynnych;
- roli i zadań organów i instytucji unijnych (np. EMA, EDQM, KE) i narodowych (np. GIF, URPL;
- wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Wytarzania produktów leczniczych i substancji czynnych;
- wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Dystrybucji substancji czynnych;
- wytycznych (np. ICH Q9, ICH Q10, Q&A).
Zakończenie szkolenia umożliwia zdobycie punktów edukacyjnych.[1]
Piśmiennictwo
- Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne (2023) pobrano z Opis projektu (farmacjaprzemyslowa.com.pl)⬏