Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie pojedynczą serię leku Sumilar HCT (połączenie ramiprylu, amlodypiny i hydrochlorothiazydu) w dawce 5 mg + 5 mg + 12,5 mg w związku podejrzenia wady jakościowej w postaci kapsułek o nieprawidłowym wyglądzie w zakresie barwy.[1]
Pozostałe serie leku Sumilar HCT pozostają dostępne w obrocie.
Poniżej pełna treść decyzji GIF.
Decyzja 1 - wstrzymanie w obrocie
Piśmiennictwo
- RDG: Decyzja wstrzymania w obrocie. 02.05.2022. pełny tekst⬏
