Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał cztery serie leku Trazodone Neuraxpharm (trazodon) w postaci tabletek (numer serii: P2200932, P2200933, P2205459, P2206612). Przyczyną wstrzymania jest brak spełnienia norm jakościowych w zakresie twardości.[1] Poniżej pełna treść decyzji GIF z dnia 9.10.2023 r.: Decyzja nr 7_2023
Piśmiennictwo
- Główny Inspektorat Farmaceutyczny. (2023).: Decyzja nr 7/2023. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/Decision/Decision?id=4404⬏
