Rp
TFX
Thymostimulinum
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań · TFX Pharma Sp. z o.o.
ATC L03AXleki immunostymulującesubstancjainne leki z: Thymostimulinum
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje | Opakowanie | Cena | Dopłata | Szczegóły |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| TFX | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 10 mg | 10 × 10 mg | Rp | 10 mg · 10 × 10 mg | |||||||||
| Bez refundacji · Kategoria: Rp · Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | ||||||||||||||
| TFX | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 10 mg | 50 × 10 mg | Rp | 10 mg · 50 × 10 mg | |||||||||
| Bez refundacji · Kategoria: Rp · Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | ||||||||||||||
Wskazania
Zespoły chorobowe przebiegające z pierwotnym i wtórnym niedoborem immunologicznym.
Wspomaganie układu immunologicznego po przeprowadzeniu podstawowej terapii leczniczej chorób nowotworowych. Przewlekłe, agresywne zapalenie wątroby, niektóre choroby mózgu i rdzenia kręgowego, wczesny okres stwardnienia zanikowego bocznego, reumatoidalne zapalenie stawów, wtórne zaburzenia hemopoezy także polekowe lub po naświetlaniach promieniami rtg.
Substancja czynna i dawka
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg czynnika grasiczego X (Thymostimulinum, Thymus Factor X)
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: tiomersal Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biała lub prawie biała zliofilizowana substancja w fiolkach; przezroczysty, bezbarwny płyn w ampułkach.
Dawkowanie
Dawkowanie
Powinno być indywidualne, zależne od stanu pacjenta.
Na ogół stosuje się 10 do 20 mg dziennie przez 30 dni, a następnie 20 do 30 mg tygodniowo.
Dalsze stosowanie produktu leczniczego oraz czas leczenia i dawkowania zależne są od efektu terapeutycznego i wyników badań immunologicznych.
Sposób przygotowania
Roztwór do wstrzykiwań należy przygotować bezpośrednio przed użyciem. W tym celu, zachowując zasady postępowania aseptycznego, należy rozpuścić zawartość fiolki używając rozpuszczalnika zawartego w ampułce. Za pomocą strzykawki należy pobrać z ampułki 1 ml rozpuszczalnika i wprowadzić go do fiolki z liofilizowaną substancją. Zawartość fiolki wymieszać do otrzymania jednorodnego roztworu.
Tak przygotowany roztwór jest gotowy do iniekcji podskórnej lub domięśniowej.
Sposób podawania
Podskórnie, domięśniowo.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Do przeciwwskazań względnych należą okres ciąży i karmienia piersią, dni okołomenstruacyjne, niektóre zespoły zaburzeń endokrynologicznych (gruczolak przysadki, akromegalia), czas fizjologicznej aktywności grasicy do okresu dojrzewania płciowego włącznie; w tym czasie TFX można stosować tylko w razie stwierdzenia wyraźnych niedoborów immunologicznych.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie produktu leczniczego TFX u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami endokrynologicznymi oraz u kobiet w II fazie cyklu miesiączkowego może częściej powodować działania niepożądane.
Interakcje – z czym nie łączyć
Produkt leczniczy może wykazywać synergizm z niektórymi hormonami przysadki (somatotropina, hormon luteinizujący) i estrogenami oraz działanie antagonistyczne wobec hormonów kory nadnerczy, progesteronu i androgenów w zakresie ich wpływu na układ limfatyczny i szpik kostny.
Lek a ciąża
Ciąża
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania czynnika grasiczego X u kobiet w ciąży.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne (patrz punkt 5.3). Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane.
Antykoncepcja i planowanie ciąży
Lek a karmienie piersią
Karmienie piersią
Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania TFX w okresie karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego przez kobiety karmiące piersią.
Prowadzenie pojazdów
TFX nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Ryzyko przedawkowania produktu leczniczego TFX jest mało prawdopodobne i ograniczone, ponieważ peptydy grasicy są wrażliwe na działanie proteaz organizmu, które zmniejszają stężenie produktu leczniczego we krwi i nie mają bezpośredniego wpływu stymulującego czy hamującego na funkcje odpornościowe.
Mechanizm działania
Czynnik grasiczy X stanowi wyciąg z grasic cielęcych zawiera białka i polipeptydy o masie cząsteczkowej od 4 000 do 12 000 daltonów. Wykazuje on aktywność biologiczną zbliżoną do hormonów wydzielanych przez grasicę ludzką, czyli działa pobudzająco na układ odpornościowy.
TFX działa poprzez wybiórczy wpływ na określone czynniki odpowiedzi immunologicznej.
Wywołuje wzrost limfocytozy, warunkuje dojrzewanie limfocytów T, zwiększa ogólną i miejscową odporność immunologiczną ustroju, hamuje procesy autoagresji oraz zmniejsza działanie niepożądane produktów leczniczych cytostatycznych i immunosupresyjnych na układ krwiotwórczy.
Substancje pomocnicze
Fiolka:
Tiomersal
Ampułka z rozpuszczalnikiem:
Sodu chlorek
Woda do wstrzykiwań
Niezgodności
Nie dotyczy.
Nie mieszać produktu leczniczego TFX z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności.
Przechowywanie i termin
2 lata
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) TFX
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.
Ulotka dla pacjenta
- TFX, 10 mg — do pobrania