Olej z nasion krokosza barwierskiego
Olej z krokosza barwierskiego – co mówią badania? Cholesterol, cukrzyca typu 2, masa ciała, sygnał umieralności z badania Sydney, oświadczenia EFSA.
Olej z nasion krokosza barwierskiego (Carthamus tinctorius L.) to olej roślinny tłoczony z nasion rośliny z rodziny astrowatych, sprzedawany zarówno jako olej spożywczy, jak i w kapsułkach jako suplement diety. Jego cechą wyróżniającą jest bardzo wysoka zawartość kwasu linolowego, czyli niezbędnego wielonienasyconego kwasu tłuszczowego z rodziny n-6, i to na niej opiera się większość oświadczeń marketingowych. Uwaga praktyczna, od której zależy sens całej reszty hasła: pod nazwą „olej z krokosza” sprzedawane są dwa różne chemotypy, wysokolinolowy i wysokooleinowy, a badania kliniczne dotyczą niemal wyłącznie tego pierwszego. Preparat bywa też mylony ze sprzężonym kwasem linolowym (CLA), który jest produktem przemysłowym otrzymywanym z tego oleju, a nie samym olejem.
Synonimy i nazewnictwo oleju z nasion krokosza barwierskiego
Nazwa łacińska surowca macierzystego to Carthamus tinctorius L., a olej występuje w piśmiennictwie jako safflower oil, Carthami oleum oraz w nazewnictwie kosmetycznym INCI jako Carthamus tinctorius seed oil. Polskie nazwy zwyczajowe rośliny to krokosz barwierski, szafran dziki i szafran polski, przy czym dwie ostatnie są mylące, bo krokosz nie ma nic wspólnego z szafranem (Crocus sativus). W piśmiennictwie klinicznym olej jest oznaczany skrótem SAF, a w opisach chemotypów jako high-linoleic safflower oil (olej wysokolinolowy) i high-oleic safflower oil (olej wysokooleinowy).
Odrębnym surowcem, którego nie wolno mieszać z olejem z nasion, są kwiaty krokosza (Carthami flos) oraz otrzymywany z nich barwnik hydroksysaflor A. Kwiaty mają własne, znacznie liczniejsze piśmiennictwo, głównie z medycyny chińskiej i w postaci preparatów do wstrzykiwań, i wnioski z tamtych badań nie przenoszą się na olej tłoczony z nasion.
Działanie oleju z nasion krokosza barwierskiego
Olej z krokosza nie ma własnego mechanizmu farmakologicznego – działa jako nośnik kwasu linolowego, prekursora całej rodziny kwasów tłuszczowych n-6. Kwas linolowy nie jest syntetyzowany w organizmie człowieka i musi pochodzić z diety, co czyni go składnikiem niezbędnym, a nie substancją czynną w rozumieniu farmakologicznym. W organizmie jest wbudowywany w fosfolipidy błon komórkowych i w ceramidy naskórka, a w szlaku desaturacji i elongacji przekształcany do kwasu dihomo-γ-linolenowego i dalej do kwasu arachidonowego, z którego powstają eikozanoidy.
Efekt, który daje się zmierzyć u ludzi i który stoi za wszystkimi twierdzeniami zdrowotnymi o tym oleju, jest jeden: zastąpienie w diecie tłuszczów nasyconych wielonienasyconymi obniża stężenie cholesterolu całkowitego i frakcji LDL. Nie jest to działanie samego oleju, tylko skutek wymiany jednego rodzaju tłuszczu na drugi, i tak też trzeba je opisywać przy okienku. Hipoteza, że nadmiar kwasów n-6 nasila stan zapalny przez zwiększoną produkcję eikozanoidów prozapalnych z kwasu arachidonowego, jest wyprowadzona z badań biochemicznych i nie znalazła potwierdzenia w danych klinicznych – stężenie kwasu arachidonowego w organizmie nie wiązało się ze zwiększonym ryzykiem cukrzycy typu 2 w zbiorczej analizie dwudziestu kohort1.
Olej wysokolinolowy jest przy tym istotnym źródłem tokoferoli, co ma znaczenie regulacyjne (oświadczenie dla witaminy E), ale nie kliniczne – nie wykazano, by tokoferole z oleju z krokosza dawały jakikolwiek efekt zdrowotny odrębny od samego kwasu linolowego.
Skuteczność kliniczna oleju z nasion krokosza barwierskiego
Czy stosowanie oleju z krokosza obniża stężenie cholesterolu?
Tak, i jest to jedyne wskazanie z mocnymi dowodami, przy czym dotyczą one punktu końcowego zastępczego, a nie zachorowań. W sieciowej metaanalizie 54 badań z randomizacją, porównującej trzynaście olejów i tłuszczów stałych przy izokalorycznej wymianie 10% energii, olej z krokosza uzyskał najwyższą pozycję ze wszystkich ocenianych olejów w obniżaniu cholesterolu frakcji LDL (pole pod skumulowaną krzywą rankingową 82%) oraz cholesterolu całkowitego (90%)2. Wyprzedził olej rzepakowy, słonecznikowy, lniany i oliwę, a wobec masła obniżał cholesterol LDL o wartość mieszczącą się w przedziale od 0,23 do 0,42 mmol/l, wspólnym dla wszystkich olejów roślinnych ujętych w analizie.
Kierunek potwierdza przegląd Cochrane obejmujący 19 badań z randomizacją i 6461 uczestników obserwowanych od roku do ośmiu lat, w którym zwiększenie spożycia kwasów n-6 obniżyło stężenie cholesterolu całkowitego średnio o 0,33 mmol/l, przy wysokiej pewności dowodów według metodyki GRADE3. Ten sam przegląd nie wykazał wpływu na triglicerydy, cholesterol frakcji HDL ani na masę ciała, a heterogeniczność wyniku lipidowego tłumaczyła częściowo wielkość dawki.
Olej z krokosza wypadł najlepiej ze wszystkich trzynastu ocenianych olejów i tłuszczów w obniżaniu cholesterolu LDL i całkowitego (54 badania z randomizacją, wymiana 10% energii). Jest to jednak wynik na punkcie końcowym zastępczym, a nie na zachorowaniach ani zgonach.
Czy stosowanie oleju z krokosza zmniejsza ryzyko zawału serca i zgonu?
Nie wykazano tego, a jedyne badanie z twardymi punktami końcowymi, w którym interwencją był właśnie olej z krokosza, dało wynik przeciwny do oczekiwanego. W badaniu Sydney Diet Heart Study wzięło udział 458 mężczyzn w wieku 30–59 lat po świeżym incydencie wieńcowym, u których tłuszcze nasycone zastąpiono kwasem linolowym z oleju z krokosza i margaryny na jego bazie. W grupie interwencyjnej (221 osób) zmarło 17,6% uczestników wobec 11,8% w grupie kontrolnej (237 osób), a umieralność sercowo-naczyniowa wyniosła odpowiednio 17,2% i 11,0%4. Dane dopuszczały zarówno istotny wzrost umieralności ogólnej o ponad połowę, jak i brak różnicy wobec grupy kontrolnej (współczynnik hazardu 1,62). Włączenie odzyskanych danych do zaktualizowanej metaanalizy badań nad kwasem linolowym przesunęło wynik w stronę szkody, ale bez rozstrzygnięcia – dane dopuszczały zarówno wzrost umieralności wieńcowej o około jedną trzecią, jak i jej niewielkie zmniejszenie (współczynnik hazardu 1,33).
Ten wynik trzeba czytać z zastrzeżeniami, których nie wolno pominąć, ale które go nie unieważniają. Badanie prowadzono w latach 1966–1973, było zaślepione jednostronnie, margaryna tamtej epoki zawierała izomery trans kwasów tłuszczowych, a interwencja polegała na zastąpieniu tłuszczów nasyconych, nie na dołożeniu suplementu do dotychczasowej diety. Dane zostały odzyskane i przeanalizowane po czterdziestu latach przez zespół zewnętrzny wobec pierwotnych badaczy.
Przegląd Cochrane obejmujący całość dowodów z randomizacji nie potwierdza korzyści sercowo-naczyniowej ze zwiększania spożycia kwasów n-6, ale też nie potwierdza szkody. Zwiększone spożycie prawdopodobnie nie wpływa na umieralność ogólną (740 zgonów, 4506 randomizowanych, 10 badań, dowody niskiej jakości) ani na łączne zdarzenia sercowo-naczyniowe (1404 zdarzenia, 4962 randomizowanych, 7 badań, dowody niskiej jakości), a co do umieralności sercowo-naczyniowej, incydentów wieńcowych i udaru dowody są bardzo niepewne3. Jedynym punktem końcowym wskazującym na korzyść był zawał serca, gdzie dane sugerują zmniejszenie ryzyka o około 12% (ryzyko względne 0,88, 609 zdarzeń, 4606 uczestników, 7 badań, dowody niskiej jakości), przy czym 53 osoby musiałyby zwiększyć spożycie kwasów n-6, żeby zapobiec jednemu zawałowi.
Jedyne badanie z randomizacją, w którym interwencją był sam olej z krokosza i mierzono zgony, wykazało większą umieralność w grupie otrzymującej olej. Wynik pochodzi z lat 1966–1973 i dotyczy prewencji wtórnej po zawale, ale nie ma badania nowszego, które by go podważyło. Najlepszy wynik na cholesterolu i brak potwierdzonej korzyści na twardych punktach końcowych to w tym haśle dwa oddzielne fakty.
Czy stosowanie oleju z krokosza poprawia wyrównanie cukrzycy typu 2?
Dane pochodzą z jednego badania z randomizacją, opisanego w dwóch osobnych publikacjach, i nie wystarczają do rekomendacji. Było to badanie krzyżowe z podwójnym zaślepieniem, do którego włączono 55 otyłych kobiet po menopauzie z cukrzycą typu 2, a ukończyło je 35 uczestniczek. Każda otrzymywała 8 g oleju z krokosza dziennie przez 16 tygodni oraz 8 g sprzężonego kwasu linolowego przez kolejne 16 tygodni, z czterotygodniową przerwą wypłukującą. Po stronie oleju z krokosza odnotowano obniżenie odsetka hemoglobiny glikowanej o 0,64 punktu procentowego, obniżenie stężenia białka C-reaktywnego, poprawę wskaźnika insulinowrażliwości QUICKI oraz wzrost stężenia cholesterolu frakcji HDL o 0,12 mmol/l, przy czym efekt na hemoglobinę glikowaną pojawił się dopiero po 16 tygodniach5. W pierwszej publikacji z tego samego badania olej obniżył glikemię na czczo i zwiększył stężenie adiponektyny6.
Ograniczenia są tu poważniejsze niż wynik. Badanie prowadził jeden ośrodek i jeden zespół badawczy, ukończyło je 35 osób, komparatorem nie było placebo ani olej obojętny, tylko sprzężony kwas linolowy, a wynik nie został powtórzony w żadnym niezależnym badaniu. Nie ma metaanalizy ani przeglądu systematycznego oceniającego olej z krokosza w cukrzycy typu 2. Jest to zatem obserwacja generująca hipotezę, a nie podstawa do zalecania oleju z krokosza jako uzupełnienia leczenia cukrzycy.
Czy stosowanie oleju z krokosza wspomaga redukcję masy ciała?
Nie wykazano takiego działania. W opisanym wyżej badaniu krzyżowym olej z krokosza nie zmienił wskaźnika masy ciała ani całkowitej masy tkanki tłuszczowej, a zmniejszył jedynie masę tkanki tłuszczowej tułowia i zwiększył masę beztłuszczową6. Przegląd Cochrane nad kwasami n-6 nie wykazał wpływu na wskaźnik masy ciała przy dowodach umiarkowanej jakości3.
Twierdzenia odchudzające towarzyszące temu preparatowi pochodzą z badań nad innym produktem – sprzężonym kwasem linolowym (CLA), który jest wytwarzany przemysłowo z oleju z krokosza, ale nie jest z nim tożsamy. Stosowanie CLA rzeczywiście dawało niewielki efekt na wskaźniki antropometryczne u osób z ryzykiem sercowo-naczyniowym: w metaanalizie 14 badań z randomizacją masa ciała zmniejszyła się średnio o 0,72 kg, wskaźnik masy ciała o 0,22 kg/m², a odsetek tkanki tłuszczowej o 1,32 punktu procentowego, przy czym autorzy sami określają te efekty jako zbyt małe, by miały znaczenie kliniczne, i nie stwierdzili wpływu na profil lipidowy ani na ciśnienie tętnicze7. Ten sam kwas w metaanalizie 13 badań z randomizacją podwyższał glikemię na czczo o 4,49 mg/dl i aktywność aminotransferazy asparaginianowej o 2,54 IU/l, obniżając przy tym stężenie leptyny i interleukiny 68. Rozróżnienie ma znaczenie praktyczne w dwie strony: badanie krzyżowe u kobiet z cukrzycą pokazało, że oba preparaty zachowują się odmiennie, bo CLA obniżył wskaźnik masy ciała i nie zmienił parametrów metabolicznych, a olej z krokosza odwrotnie6.
Czy większe spożycie kwasu linolowego wiąże się z mniejszym ryzykiem cukrzycy i zgonu?
Taką zależność obserwowano w badaniach obserwacyjnych, ale nie jest to dowód na skuteczność suplementacji. W zbiorczej analizie danych indywidualnych z 20 badań kohortowych z dziesięciu krajów, obejmującej 39 740 dorosłych bez cukrzycy na starcie i 4347 nowych zachorowań w czasie 366 073 osobolat obserwacji, wyższy udział kwasu linolowego w biomarkerach tkankowych wiązał się z mniejszym ryzykiem cukrzycy typu 2 o około jedną trzecią (ryzyko względne 0,65 na zakres międzykwintylowy)1. W przeglądzie systematycznym 38 badań obejmujących 44 kohorty, w tym 811 069 uczestników z oceną spożycia i 170 076 zgonów, wyższe spożycie kwasu linolowego wiązało się z mniejszą umieralnością ogólną o około 13%, sercowo-naczyniową o około 13% i nowotworową o około 11%9.
Przełożenie tych obserwacji na zalecenie przyjmowania oleju z krokosza jest nieuprawnione z trzech powodów. Stężenie kwasu linolowego we krwi i w tkance tłuszczowej odzwierciedla cały wzorzec żywieniowy, a nie przyjmowanie jednego preparatu. Żadna z tych analiz nie badała suplementacji, tylko zwykłe spożycie z dietą. Wreszcie kierunek zależności obserwacyjnych jest przeciwny do wyniku jedynego badania z randomizacją i twardym punktem końcowym opisanego wyżej, a przy takiej rozbieżności rozstrzyga badanie z randomizacją, nie kohorta.
Oświadczenia zdrowotne EFSA dla oleju z nasion krokosza barwierskiego
Sam olej z nasion krokosza barwierskiego nie ma własnego dopuszczonego oświadczenia zdrowotnego. Oświadczenia, które mogą znaleźć się na jego opakowaniu, przysługują jego składnikom, a każde ma osobny warunek stosowania, którego produkt musi realnie spełniać. Trzeba przy tym odróżnić status regulacyjny od siły efektu klinicznego: dopuszczone oświadczenie oznacza, że Europejski Urząd do spraw Bezpieczeństwa Żywności (EFSA, European Food Safety Authority) uznał związek przyczynowo-skutkowy dla funkcji fizjologicznej, a nie że preparat zapobiega chorobie.
Dla kwasu linolowego dopuszczono jedno oświadczenie funkcjonalne w brzmieniu: „Kwas linolowy (LA) pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu cholesterolu we krwi”. Wolno go użyć wyłącznie dla żywności zawierającej przynajmniej 1,5 g kwasu linolowego na 100 g i na 100 kcal, a przy oświadczeniu podaje się informację dla konsumenta, że korzystne działanie występuje przy spożywaniu 10 g kwasu linolowego dziennie10. Warunku tego nie spełnia olej wysokooleinowy, w którym kwas linolowy zastąpiono kwasem oleinowym, co jest praktyczną konsekwencją istnienia dwóch chemotypów.
Drugie oświadczenie odnosi się do wymiany tłuszczów i przysługuje jedno- oraz wielonienasyconym kwasom tłuszczowym łącznie: „Zastępowanie w diecie tłuszczów nasyconych tłuszczami nienasyconymi pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu cholesterolu we krwi [jedno- i wielonienasycone kwasy tłuszczowe są tłuszczami nienasyconymi]”. Wolno go użyć wyłącznie dla żywności o wysokiej zawartości nienasyconych kwasów tłuszczowych spełniającej wymagania oświadczenia żywieniowego „WYSOKA ZAWARTOŚĆ TŁUSZCZÓW NIENASYCONYCH”11. To oświadczenie mówi o zastąpieniu, a nie o dołożeniu oleju do dotychczasowej diety, i tylko tak wolno je czytać w rozmowie z pacjentem.
Jeżeli produkt jest przynajmniej źródłem witaminy E, przysługuje mu także oświadczenie „Witamina E pomaga w ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym”12. Żadne z trzech powyższych oświadczeń nie dotyczy redukcji masy ciała, wyrównania cukrzycy ani ryzyka zawału serca, mimo że właśnie tym olej z krokosza bywa reklamowany.
Bezpieczeństwo stosowania oleju z nasion krokosza barwierskiego
Olej z krokosza jest zwykłym olejem spożywczym i przy ilościach kulinarnych nie budzi zastrzeżeń bezpieczeństwa. Normy żywienia dla populacji Polski nie ustalają górnego tolerowanego poziomu spożycia dla kwasu linolowego, podając wyłącznie poziom wystarczającego spożycia13. Przegląd Cochrane obejmujący 19 badań z randomizacją nie zidentyfikował sygnałów szkody przypisanych zwiększonemu spożyciu kwasów n-6 poza tymi omówionymi wyżej3.
Sygnał wymagający uwagi dotyczy prewencji wtórnej choroby wieńcowej. W jedynym badaniu z randomizacją, w którym mężczyźni po świeżym incydencie wieńcowym zastępowali tłuszcze nasycone olejem z krokosza, umieralność ogólna i sercowo-naczyniowa była w grupie interwencyjnej wyższa niż w kontrolnej4. Nie jest to podstawa do odradzania oleju w kuchni, ale jest podstawa, by nie polecać go jako suplementu osobie po zawale w przekonaniu, że przyniesie jej korzyść sercowo-naczyniową.
Pozostałe uwagi praktyczne wynikają z natury produktu, nie z badań klinicznych. Krokosz należy do rodziny astrowatych, więc u osób uczulonych na rośliny tej rodziny (bylica, ambrozja, rumianek, nagietek) możliwa jest reakcja krzyżowa, a preparaty z kwiatów krokosza są w tym względzie bardziej ryzykowne niż oczyszczony olej z nasion. Kapsułki dostarczają tłuszczu i energii, co ma znaczenie przy dawkach rzędu kilku gramów dziennie i przy redukcji masy ciała, w której olej z krokosza jest zwykle oferowany. Olej wysokolinolowy ma niską stabilność oksydacyjną i niski punkt dymienia, więc nie nadaje się do smażenia – utleniony olej jest gorszym produktem niż olej świeży, niezależnie od jego składu wyjściowego.
Dawkowanie oleju z nasion krokosza barwierskiego
| Dawka | Wskazanie / kontekst | Uwagi |
|---|---|---|
| 8 g oleju dziennie przez 16 tygodni | cukrzyca typu 2 u otyłych kobiet po menopauzie | jedyne badanie z randomizacją, 35 uczestniczek, wynik niepowtórzony |
| wymiana 10% energii z diety | obniżenie cholesterolu LDL i całkowitego | dawka modelowa z sieciowej metaanalizy, nie zalecenie dla pacjenta |
| 10 g kwasu linolowego dziennie | warunek oświadczenia zdrowotnego o cholesterolu | wielkość regulacyjna, nie dawka lecznicza |
| 1–2 kapsułki (zwykle 1000 mg) | typowe dawkowanie rynkowe | nie odpowiada żadnej dawce badanej klinicznie |
Rozbieżność między ostatnim a pierwszym wierszem tabeli jest tu najważniejsza: rynkowe kapsułki dostarczają około jednego grama oleju, czyli około ośmiokrotnie mniej niż jedyne badanie, które wykazało jakikolwiek efekt metaboliczny.
Polskie normy żywienia podają dla kwasu linolowego:
- wystarczające spożycie dla wszystkich grup wiekowych: 4% energii z diety,
- górnego tolerowanego poziomu spożycia nie ustalono,
- brak odrębnej wartości dla kobiet w ciąży i karmiących piersią – obowiązuje ta sama wartość co dla pozostałych grup13.
Wartość 4% energii z diety jest w polskiej diecie osiągana bez żadnego suplementu, głównie z olejów roślinnych i produktów zbożowych, więc niedobór kwasu linolowego u osoby zdrowej odżywiającej się normalnie praktycznie nie występuje. To jest odpowiedź na pytanie, po co suplementować olej z krokosza jako źródło niezbędnych kwasów tłuszczowych.
Przy pytaniu o olej z krokosza sprawdź na etykiecie zawartość kwasu linolowego. Olej wysokooleinowy nie spełnia warunku oświadczenia o cholesterolu i nie odpowiada olejowi używanemu w badaniach, mimo identycznej nazwy handlowej na butelce.
Postacie oleju z nasion krokosza barwierskiego
Pod jedną nazwą handlową funkcjonują dwa różne produkty, wyhodowane celowo z odmian różniących się składem kwasów tłuszczowych. Olej wysokolinolowy to typ tradycyjny, w którym dominuje kwas linolowy – to jego dotyczą wszystkie badania kliniczne omówione w tym haśle i to on spełnia warunek oświadczenia zdrowotnego dla kwasu linolowego. Olej wysokooleinowy powstał z odmian wyselekcjonowanych pod kątem stabilności termicznej, ma przewagę kwasu oleinowego i pod względem składu bliżej mu do oliwy niż do oleju z krokosza z badań. Przeniesienie na niego dowodów zebranych dla typu wysokolinolowego jest błędem, a jego przewaga nad olejami bogatymi w kwasy n-6 nie została wykazana – w przeglądzie systematycznym badań nad olejami zawierającymi co najmniej 70% kwasu oleinowego zastąpienie nimi olejów bogatych w wielonienasycone kwasy n-6 w większości badań nie zmieniało stężenia cholesterolu całkowitego, frakcji LDL i HDL ani triglicerydów14.
W handlu olej jest dostępny jako olej spożywczy tłoczony na zimno lub rafinowany, jako kapsułki żelatynowe o zawartości zwykle jednego grama i jako składnik kosmetyków oraz emolientów. Nie wykazano różnic biodostępności między postacią płynną a kapsułkami, co jest zresztą oczekiwane – w obu przypadkach przyjmowany jest ten sam trójglicerydowy nośnik kwasu linolowego. Sprzężony kwas linolowy w kapsułkach, mimo że wytwarzany z tego oleju, jest odrębnym produktem o odmiennym profilu działania i nie należy go traktować jako postaci oleju z krokosza.
Źródła
- Wu JHY i wsp. Omega-6 fatty acid biomarkers and incident type 2 diabetes: pooled analysis of individual-level data for 39 740 adults from 20 prospective cohort studies. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017. [typ: zbiorcza analiza danych indywidualnych z badań kohortowych] PMID: 29032079 ↩↩
- Schwingshackl L i wsp. Effects of oils and solid fats on blood lipids: a systematic review and network meta-analysis. J Lipid Res. 2018. [typ: sieciowa metaanaliza] PMID: 30006369 ↩
- Hooper L i wsp. Omega-6 fats for the primary and secondary prevention of cardiovascular disease. Cochrane Database Syst Rev. 2018. [typ: metaanaliza Cochrane] PMID: 30019765 ↩↩↩↩
- Ramsden CE i wsp. Use of dietary linoleic acid for secondary prevention of coronary heart disease and death: evaluation of recovered data from the Sydney Diet Heart Study and updated meta-analysis. BMJ. 2013. [typ: RCT z odzyskanych danych i zaktualizowana metaanaliza] PMID: 23386268 ↩↩
- Asp ML i wsp. Time-dependent effects of safflower oil to improve glycemia, inflammation and blood lipids in obese, post-menopausal women with type 2 diabetes: a randomized, double-masked, crossover study. Clin Nutr. 2011. [typ: RCT krzyżowy] PMID: 21295383 ↩
- Norris LE i wsp. Comparison of dietary conjugated linoleic acid with safflower oil on body composition in obese postmenopausal women with type 2 diabetes mellitus. Am J Clin Nutr. 2009. [typ: RCT krzyżowy] PMID: 19535429 ↩↩↩
- Esmaeilnejad M i wsp. The effects of conjugated linoleic acid supplementation on cardiovascular risk factors in patients at risk of cardiovascular disease: A GRADE-assessed systematic review and dose-response meta-analysis. Br J Nutr. 2024. [typ: metaanaliza z oceną GRADE] PMID: 39439191 ↩
- Ghodoosi N i wsp. The effects of conjugated linoleic acid supplementation on glycemic control, adipokines, cytokines, malondialdehyde and liver function enzymes in patients at risk of cardiovascular disease: a GRADE-assessed systematic review and dose-response meta-analysis. Nutr J. 2023. [typ: metaanaliza z oceną GRADE] PMID: 37794481 ↩
- Li J i wsp. Dietary intake and biomarkers of linoleic acid and mortality: systematic review and meta-analysis of prospective cohort studies. Am J Clin Nutr. 2020. [typ: przegląd systematyczny i metaanaliza badań kohortowych] PMID: 32020162 ↩
- Oświadczenie zdrowotne EFSA: „Kwas linolowy (LA) pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu cholesterolu we krwi”, warunek przynajmniej 1,5 g LA na 100 g i na 100 kcal oraz informacja o 10 g LA dziennie, art. 13(1) rozp. (WE) 1924/2006, wykaz w rozp. (UE) 432/2012, ID 489, 2899, opinie EFSA Journal 2009;7(9):1276 i 2011;9(6):2235. EU Register of nutrition and health claims. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register ↩
- Oświadczenie zdrowotne EFSA: „Zastępowanie w diecie tłuszczów nasyconych tłuszczami nienasyconymi pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu cholesterolu we krwi [jedno- i wielonienasycone kwasy tłuszczowe są tłuszczami nienasyconymi]” dla jedno- lub wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, art. 13(1) rozp. (WE) 1924/2006, wykaz w rozp. (UE) 432/2012, ID 621, 1190, 1203, 2906, 2910, 3065, 674 i 4335, opinie EFSA Journal 2011;9(4):2069 i 2011;9(6):2203. EU Register of nutrition and health claims. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register ↩
- Oświadczenie zdrowotne EFSA: „Witamina E pomaga w ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym”, warunek – żywność będąca przynajmniej źródłem witaminy E, art. 13(1) rozp. (WE) 1924/2006, wykaz w rozp. (UE) 432/2012, ID 160, 162, 1947, opinia EFSA Journal 2010;8(10):1816. EU Register of nutrition and health claims. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register ↩
- Rychlik E, Stoś K, Woźniak A, Mojska H (red.). Normy żywienia dla populacji Polski. Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy, Warszawa 2024. ISBN 978-83-65870-78-0. [typ: normy żywienia] ↩↩
- Huth PJ i wsp. A systematic review of high-oleic vegetable oil substitutions for other fats and oils on cardiovascular disease risk factors: implications for novel high-oleic soybean oils. Adv Nutr. 2015. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 26567193 ↩
Zaloguj się, aby czytać dalej
Pełne opracowania opieka.farm – także te o lekach na receptę – czytają tylko zalogowani. Bezpłatne konto zawodowe zakładasz w minutę.
- Pełny dostęp do bazy
- Indeks substancji czynnych
- Opisy chorób
- Baza surowców recepturowych