opieka.farm
Wpis ·Antykoncepcja awaryjna bez recepty – od kiedy?
Zaloguj się
Reklama

Antykoncepcja awaryjna bez recepty – od kiedy?

22.02.2024, 23:42 · 1 min czytania

22 lutego 2024 roku Sejm uchwalił nowelizację Prawa farmaceutycznego, której skutkiem będzie możliwość wydawania preparatów z octanem uliprystalu (ellaOne) bez recepty.

Zapisz

22 lutego 2024 roku Sejm uchwalił nowelizację Prawa farmaceutycznego, której skutkiem będzie możliwość wydawania preparatów z octanem uliprystalu (ellaOne, Mistala) bez recepty. Antykoncepcja awaryjna ma być dostępna dla osób powyżej 15. roku życia.

W swoich wypowiedziach Minister Zdrowia zapowiedziała, że istnieje możliwość, że w przypadku podpisania ustawy przez Prezydenta, zmiana kategorii dostępności preparatu może nastąpić już 1. kwietnia.1 Co więcej, MZ zapowiedziało także, że jest w trakcie opracowywania wytycznych dla farmaceutów dotyczących wydawania z apteki preparatów z octanem uliprystalu.

Więcej na temat antykoncepcji postkoitalnej: Czym różni się tabletka wczesnoporonna od antykoncepcji po stosunku? – Wyjaśniamy!

Kategoria rejestracji preparatów z octanem uliprystalu (ellaOne, Misstala) zmieniała się już kilkukrotnie. W styczniu 2015, na podstawie rekomendacji Europejskiej Agencji Leków, Komisja europejska podjęła decyzję o dopuszczeniu preparatu ellaOne do sprzedaży bez recepty w krajach Unii Europejskiej.2 W Polsce Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych również nie wniósł w tej sprawie sprzeciwu i preparat był dostępny od 15. roku życia jako lek OTC. W 2017 roku, na skutek zmian w Ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych kategoria rejestracji leku zmieniła się i od tego czasu preparat jest dostępny na receptę.

Więcej na temat działań niepożądanych octanu uliprystalu: EllaOne – jakie działania niepożądane najczęściej zgłaszano w minionych latach?

Źródła

  1. Wybory kobiet – Rząd Donalda Tuska. Izabela Leszczyna o tym, dlaczego wybrała Ministerstwo Zdrowia – oglądaj w TVN24 GO
  2. COMMISSION IMPLEMENTING DECISION
    of 7.1.2015 amending the marketing authorisation granted by Decision C(2009)4049 for “ellaOne -ulipristal acetate”, a medicinal product for human use. dec_130448_en.pdf (europa.eu)
Autor
mgr farm. Barbara Żołna
farmaceuta Prawo Wykonywania Zawodu: 06010140
Publikacja: 22.02.2024 Ostatnia aktualizacja: 15.07.2026

Czy to opracowanie uważasz za przydatne?