Dostęp do zawartości serwisu opieka.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.
Treść ma charakter fachowej informacji dla osób uprawnionych. Zatwierdzenie zapisujemy w Twojej przeglądarce.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał cztery serie leku Trazodone Neuraxpharm (trazodon) w postaci tabletek (numer serii: P2200932, P2200933, P2205459, P2206612). Przyczyną wstrzymania jest brak spełnienia norm jakościowych w zakresie twardości.{{Główny Inspektorat Farmaceutyczny. (2023).: Decyzja nr 7/2023. https://rdg.ezdrowie.gov.pl/Decision/Decision?id=4404}} Poniżej pełna treść decyzji GIF z dnia 9.10.2023 r.:
Wraz z wejściem w życie ustawy o niektórych zawodach medycznych technicy mają nabyć nowe prawa i obowiązki. Wśród nich między innymi obowiązek ustawicznego rozwoju zawodowego.
GIF zakazuje wprowadzenia do obrotu dwóch serii leku Hycamtin. Przyczyną jest brak spełnienia wymagań jakościowych w odniesieniu do zawartości substancji czynnej.
Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie DNUR. Wyjaśnia w nim zmienione zasady realizacji recept rocznych. W komunikacie pojawia się również informacja o powołaniu zespołu ekspertów, którego zadaniem będzie opracowanie nowych, przejrzystych i prostych zasad wystawiania i realizacji recept. Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie zmian w realizacji recept rocznych związanych z dużą nowelizacją ustawy refundacyjnej […]
Na podstawie decyzji Ministra Zdrowia refundacją zostaną objęte terapie olaparybem i trastuzumabem derukstekanem. Jakim grupom pacjentów będą przysługiwać i od kiedy?
Częstochowska Okręgowa Izba Aptekarska przygotowała harmonogram wchodzenia w życie przepisów wprowadzonych nowelizacją ustawy refundacyjnej. Zawiera on informacje o datach wejścia w życie poszczególnych przepisów.
Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny przypomina o obowiązku pisemnego informowania przez podmiot prowadzący aptekę ogólnodostępną lub punkt apteczny o zmianach, które powinny być odnotowane w rejestrze zezwoleń. Część zmian danych może wiązać się z koniecznością zmiany zezwolenia na prowadzenie apteki.
Prezes URPL przypomina o zakazie sprzedaży laikowi wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro innego niż wyrób do samokontroli, pojemnik na próbki lub produkt laboratoryjny ogólnego zastosowania. Za złamanie zakazu grozi wysoka kara pieniężna.
Apteka dla Aptekarza 2.0 wprowadza zmiany mające na celu uniemożliwienie przejmowania kontroli nad aptekami ogólnodostępnymi przez podmioty nieuprawnione. Aptek nie będą mogły przejąć m. in. osoby inne niż farmaceuci lub spółki z ich udziałem. Naruszenie zakazu będzie skutkować cofnięciem zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej oraz nałożeniem kary pieniężnej w wysokości od 50 tys. zł do […]
W aptece w Złocieńcu farmaceutka odmówiła wydania leków antykoncepcyjnych. Przyczyną odmowy miało być powołanie się na klauzulę sumienia. Zatrudniająca farmaceutkę sieć aptek wyraża „zbulwersowanie takim podejściem do zawodu farmaceuty”. Farmaceutka pracująca w aptece Hipokrates w Złocieńcu odmówiła sprzedaży leków antykoncepcyjnych, powołując się na klauzulę sumienia. Dziennikarze portalu Drawskie Strony Internetowe (DSI) skontaktowali się w tej […]
Zgłoszenie trafiło do redakcji. Sprawdzimy je i – jeśli podałeś e-mail – odezwiemy się z odpowiedzią.