Pfizer ogłosił dodatkowe wyniki badań fazy 2/3. Potwierdzają one wysoką skuteczność nowego leku przeciwwirusowego w leczeniu COVID-19 oraz w zmniejszaniu ryzyka hospitalizacji lub zgonu.
Zobacz też: Paxlovid – lek na COVID-19 firmy Pfizer
Ostateczne dane uzyskane od wszystkich pacjentów wysokiego ryzyka włączonych do badania (2246 osoby) potwierdziły wcześniejsze wyniki analizy okresowej wykazujące, że Paxlovid, lek zawierający nirmatrelwir oraz rytonawir, w porównaniu z placebo zmniejszaja ryzyko hospitalizacji lub zgonu o 89% jeżeli podany zostanie w ciągu trzech dni od wystąpienia objawów i o 88% jeżeli podany zostanie w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów. Wśród niehospitalizowanych osób w tej grupie badanej nie stwierdzono zgonów.
Dane z drugiego badania z udziałem osób dorosłych o standardowym ryzyku wykazały redukcję hospitalizacji o 70% oraz brak zgonów w leczonej populacji w porównaniu z placebo. Badanie nie wykazało natomiast, aby podawanie leku prowadziło do trwałego (przez 4 kolejne dni) złagodzenia wszystkich objawów choroby.
W porównaniu z placebo zaobserwowano około 10-krotne zmniejszenie miana wirusa (ilość wirusa obecnego we krwi) w 5. dniu leczenia. Obserwacji tej dokonano w obu grupach ryzyka, co wskazuje na silną aktywność przeciwko SARS-CoV-2.
Z kolei dane z badań in vitro potwierdzają, że nirmatrelwir jest silnym inhibitorem proteazy 3CL wariuntu Omicron.[1]
Zobacz też: O co chodzi w ostatnich kontrowersjach wokół amantadyny?
Piśmiennictwo
- Pfizer: Pfizer Announces Additional Phase 2/3 Study Results Confirming Robust Efficacy of Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment Candidate in Reducing Risk of Hospitalization or Death. 12.12.2021. pełny tekst⬏
