Test o nazwie COVID-19 CHECK-1 ANTIGEN wyprodukowała firma VEDA.LAB, zaś polskim dystrybutorem jest marka LabHome (podmiot odpowiedzialny ZBADAJSIE SP. Z O.O.). Czułość testu w odniesieniu do metody referencyjnej PCR wynosi 98%, zaś swoistość wynosi 100%. Wykonanie testu jest zalecane w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów lub w ciągu 7 dni od kontaktu z osobami zakażonymi.

Czytaj też:

Apteki znikają z mapy punktów szczepień – teoria spiskowa czy błąd systemu?

Badania kliniczne potwierdzają wysoką skuteczność leku na COVID-19 firmy Pfizer

EMA rekomenduje podawanie leku RoActemra osobom dorosłym z ciężkimi objawami COVID-19

Jest to pierwszy dostępny bez recepty test wykrywający antygen wirusa SARS-CoV-2 z wymazu z nosa przeznaczony wyłącznie na rynek farmaceutyczny. W jednym opakowaniu znajdują się dwa testy diagnostyczne.

Opakowanie zawiera:

• 2 aluminiowe, szczelne torebki, z których każda zawiera: 1 urządzenie testowe oraz 1 saszetkę z pochłaniaczem wilgoci;
• 2 sterylne wymazówki do pobierania próbek z nosa;
• 2 butelki z zakraplaczem, z których każda zawiera 0,5 ml roztworu ekstrakcyjnego.
• 1 ulotka z instrukcją użytkowani.^[1]

Zobacz też: Szybkie testy diagnostyczne – czym się różnią profesjonalne od tych dostępnych w aptece?

Piśmiennictwo

1. VEDA.LAB: COVID-19-CHECK-1 ANTIGEN for home use. pełny tekst⬏