opieka.farm
Czytasz jako gość. Większość treści i funkcji pozostaje ukryta. Załóż konto Zaloguj się

← Indeks leków

OTC

Drosetux

preparat homeopatyczny

syrop · Boiron SA

Warianty

Nazwa handlowaPostaćDawkaOpakowanieKat.100%50%30%RbezpłatnyInne refundacjeOpakowanieCenaDopłataSzczegóły
DrosetuxSyrop-1 × 150 mlOTC- · 1 × 150 ml

Wskazania

Wspomagająco w leczeniu suchego i drażniącego kaszlu.

Substancja czynna i dawka

150 ml syropu zawiera:

Substancje czynne:

Drosera 3CH

Arnica montana 3CH

Belladonna 3CH

Cina 3CH

Coccus cacti 3CH

Corallium rubrum 3CH

Cuprum gluconicum 3CH

Ferrum phosphoricum 3CH

Ipeca 3CH

Solidago virga aurea 1CH

aa 15 ml

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, benzoesan sodu.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Postać i wygląd

Syrop.

Dawkowanie

Dawkowanie

Dzieci w wieku do 6 lat: według wskazań lekarza. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy podawać 2,5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.

Młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: 5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.

Dorośli: 15 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.

Sposób podawania

Podanie doustne.

Podczas stosowania leku zaleca się wykorzystanie miarki dozującej umieszczonej na zakrętce butelki.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
dosłowny zapis z charakterystyki

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

15 ml syropu zawiera 12,64 g sacharozy i 0,039 g benzoesanu sodu.

5 ml syropu zawiera 4,21 g sacharozy i 0,013 g benzoesanu sodu.

2,5 ml syropu zawiera 2,11 g sacharozy i 0,006 g benzoesanu sodu.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Sacharoza

15 ml produktu leczniczego (jednorazowa dawka dla osób dorosłych) zawiera 12,64 g sacharozy.

Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Benzoesan sodu

Produkt leczniczy zawiera 0,006 g benzoesanu sodu w 2,5 ml. Benzoesan sodu może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).

Sód

Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 2,5 ml, 5 ml i 15 ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

W przypadku utrzymującego się kaszlu, odkrztuszania ropnej plwociny, gorączki lub duszności należy skontaktować się z lekarzem.

Dawkowanie produktu leczniczego u dzieci w wieku do 6 lat ustala lekarz.

Interakcje – z czym nie łączyć

Brak.

Lek a ciąża

Brak danych dotyczących wpływu tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i karmienie piersią.

Antykoncepcja i planowanie ciąży

Brak danych dotyczących wpływu tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i karmienie piersią.

Lek a karmienie piersią

Brak danych dotyczących wpływu tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i karmienie piersią.

Prowadzenie pojazdów

Drosetux nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Mechanizm działania

Brak danych.

Substancje pomocnicze

Benzoesan sodu, kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona, roztwór sacharozy.

Niezgodności

Nieznane.

Przechowywanie i termin

5 lat

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

Data zatwierdzenia tekstu

Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Drosetux

Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.

z 3Strzałki albo przesunięcie palcem

Ulotka dla pacjenta