OTC
Drosetux
preparat homeopatyczny
syrop · Boiron SA
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje | Opakowanie | Cena | Dopłata | Szczegóły |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Drosetux | Syrop | - | 1 × 150 ml | OTC | - · 1 × 150 ml | |||||||||
| Bez refundacji · Kategoria: OTC · Postać: Syrop | ||||||||||||||
Wskazania
Wspomagająco w leczeniu suchego i drażniącego kaszlu.
Substancja czynna i dawka
150 ml syropu zawiera:
Substancje czynne:
Drosera 3CH
Arnica montana 3CH
Belladonna 3CH
Cina 3CH
Coccus cacti 3CH
Corallium rubrum 3CH
Cuprum gluconicum 3CH
Ferrum phosphoricum 3CH
Ipeca 3CH
Solidago virga aurea 1CH
aa 15 ml
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, benzoesan sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Postać i wygląd
Syrop.
Dawkowanie
Dawkowanie
Dzieci w wieku do 6 lat: według wskazań lekarza. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy podawać 2,5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.
Młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: 5 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.
Dorośli: 15 ml syropu 3 – 5 razy na dobę.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Podczas stosowania leku zaleca się wykorzystanie miarki dozującej umieszczonej na zakrętce butelki.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
dosłowny zapis z charakterystyki
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
15 ml syropu zawiera 12,64 g sacharozy i 0,039 g benzoesanu sodu.
5 ml syropu zawiera 4,21 g sacharozy i 0,013 g benzoesanu sodu.
2,5 ml syropu zawiera 2,11 g sacharozy i 0,006 g benzoesanu sodu.
Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Sacharoza
15 ml produktu leczniczego (jednorazowa dawka dla osób dorosłych) zawiera 12,64 g sacharozy.
Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Benzoesan sodu
Produkt leczniczy zawiera 0,006 g benzoesanu sodu w 2,5 ml. Benzoesan sodu może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).
Sód
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 2,5 ml, 5 ml i 15 ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
W przypadku utrzymującego się kaszlu, odkrztuszania ropnej plwociny, gorączki lub duszności należy skontaktować się z lekarzem.
Dawkowanie produktu leczniczego u dzieci w wieku do 6 lat ustala lekarz.
Interakcje – z czym nie łączyć
Brak.
Lek a ciąża
Brak danych dotyczących wpływu tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i karmienie piersią.
Antykoncepcja i planowanie ciąży
Brak danych dotyczących wpływu tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i karmienie piersią.
Lek a karmienie piersią
Brak danych dotyczących wpływu tego produktu leczniczego na płodność, ciążę i karmienie piersią.
Prowadzenie pojazdów
Drosetux nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Mechanizm działania
Brak danych.
Substancje pomocnicze
Benzoesan sodu, kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona, roztwór sacharozy.
Niezgodności
Nieznane.
Przechowywanie i termin
5 lat
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Drosetux
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.
Ulotka dla pacjenta
- Drosetux, - — do pobrania