Neocardina
krople doustne, roztwór · Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A. · pozwolenie krajowe · 1 opakowanie w rejestrze
- preparat zawiera
- preparat ziołowy inne leki zawierające preparat ziołowy
Warianty
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Kat. | 100% | 50% | 30% | R | bezpłatny | Inne refundacje |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Neocardina | Krople doustne, roztwór | - | 1 × 40 g | OTC |
Ceny i odpłatności za leki refundowane zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. Opakowania i postacie z Rejestru Produktów Leczniczych.
Wskazania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w stanach łatwego męczenia się.
Wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca (niewymagającym stosowania innych leków, bez objawów zastoju krążenia) i osłabieniu mięśnia sercowego u osób w wieku starszym.
Skład — ile substancji czynnej
1 ml (co odpowiada ok. 0,918 g płynu) zawiera:
0,28 g nalewki mianowanej (1:4,0 - 4,5) z Convallaria maialis L., herba (ziele konwalii), 0,18 g nalewki (1:4,0 - 4,5) z Crataegus monogyna Jacquin i Crategus oxycantha L., folium cum flos (kwiatostan głogu),
0,18 g nalewki (1:4,0 - 4,5) z Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka).
Ekstrahent: etanol 70% (V/V)
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol.
Lek zawiera do 66% (V/V) etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt.6.1
Postać i wygląd
Krople doustne, roztwór.
Dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli: 1 - 2 ml (20 - 40 kropli) 2 do 3 razy na dobę.
Młodzież w wieku powyżej 12 lat: 0,5 – 1 ml (10-20 kropli) 2 do 3 razy na dobę.
Sposób podawania
Lek stosować doustnie, przyjmować po posiłku z niewielką ilością płynu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Stany niedoboru potasu.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat.
Nie zaleca się stosowania produktu u pacjentów z chorobami wątroby, epilepsją oraz cierpiących na alkoholizm.
W przypadku wystąpienia obrzęków spowodowanych przez niewydolność serca należy zastosować silniejsze środki nasercowe.
Produkt leczniczy zawiera etanol do 66% (V/V), 1 ml zawiera ok. 0,528 g etanolu, co jest równoważne 14 ml piwa lub 6 ml wina, 2 ml zawierają ok. 1,056 g etanolu co jest równoważne 27 ml piwa lub 11 ml wina.
Dawka 1 ml kropli doustnych podana dorosłemu o masie ciała (m.c.) 70 kg powoduje narażenie na etanol wynoszące 7,5 mg/kg m.c., co może powodować zwiększenie stężenia etanolu we krwi (ang. blood alcohol concentration, BAC) o około 1,3 mg/100 ml.
Dawka 1 ml kropli doustnych podana młodzieży o masie ciała 40 kg powoduje narażenie na etanol wynoszące 13,2 mg/kg m.c, co może powodować zwiększenie stężenia etanolu we krwi
(ang. blood alcohol concentration, BAC) o około 2,2 mg/100 ml. Próg 15 mg/kg na dawkę jest osiągnięty, natomiast próg 75 mg/kg na dawkę nie jest osiągnięty.
Interakcje – z czym nie łączyć
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Nie zaleca się łączenia produktu z innymi glikozydami nasercowymi (np. digoksyną).
Lek a ciąża
Ciąża
Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet w okresie ciąży, ponieważ nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u tej grupy pacjentów.
Antykoncepcja i planowanie ciąży
Lek a karmienie piersią
Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet w okresie karmienia piersią, ponieważ nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u tej grupy pacjentów.
Prowadzenie pojazdów
Może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, a także nasilać skłonność do zasypiania.
Alkohol oraz nalewka z korzenia kozłka zawarte w leku mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie zaleca się kierowcom przyjmowania leku przed podróżą.
Produkt leczniczy Neocardina zawiera do 66% (V/V) etanolu oraz nalewkę z korzenia kozłka.
1 ml zawiera ok. 0,528 g etanolu, co jest równoważne 14 ml piwa lub 6 ml wina, 2 ml zawierają ok. 1,056 g etanolu co jest równoważne 27 ml piwa lub 11 ml wina.
Przedawkowanie
Mogą wystąpić objawy przedawkowania glikozydami nasercowymi oraz alkoholem.
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Neocardina.
Dane literaturowe na temat zatruć ostrych po przedawkowaniu u ludzi preparatów z konwalii wskazują, że głównymi objawami były: arytmia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) i ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, senność, zaburzenia widzenia).
W przypadku zatrucia należy zastosować odpowiednie procedury medyczne.
Mechanizm działania
Lek stosowany jest tradycyjnie. Brak danych dotyczących właściwości farmakologicznych leku.
Substancje pomocnicze
Nalewka z owocu róży
Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej
Etanol 96% (V/V)
Woda oczyszczona.
Niezgodności
Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności.
Przechowywanie i termin
3 lata.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Data zatwierdzenia tekstu
Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Neocardina
Dokument wczyta się, gdy tu dojedziesz.
Ulotka dla pacjenta
- Neocardina, - — do pobrania