opieka.farm
Aktualność ·Levemir: koniec dostępności w Polsce 31 grudnia 2026 r. W Anglii alert każe przestawić pacjentów na inną insulinę do 30 listopada
Portal tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.Tylko dla farmaceutów i techników Załóż konto Zaloguj się
Reklama

Levemir: koniec dostępności w Polsce 31 grudnia 2026 r. W Anglii alert każe przestawić pacjentów na inną insulinę do 30 listopada

05.10.2026, 19:47 · 3 min czytania
Zdjęcie ilustracyjne: Levemir: koniec dostępności w Polsce 31 grudnia 2026 r
Fot. P Photos Brazil / Shutterstock.com

Według komunikatu producenta z 14 stycznia 2025 r. insulina detemir (Levemir) przestanie być dostępna w Polsce 31 grudnia 2026 r. W Anglii krajowy alert bezpieczeństwa pacjenta wyznacza 30 listopada jako termin przestawienia wszystkich chorych na inną insulinę.

Zapisz

Insulina detemir (Levemir) przestanie być dostępna w Polsce 31 grudnia 2026 r. Tak wynika z komunikatu producenta, Novo Nordisk, z 14 stycznia 2025 r., przekazanego przez Polskie Stowarzyszenie Diabetyków, który zapowiada na ten dzień zakończenie dostępności rynkowej tej insuliny w Polsce1. Główny Inspektorat Farmaceutyczny podał we wrześniu 2024 r., że stałe wstrzymanie obrotu Levemir Penfill 5 x 3 ml jest zaplanowane na grudzień 2026 r.2

W Anglii brytyjski Departament Zdrowia i Opieki Społecznej wydał 1 października 2026 r. krajowy alert bezpieczeństwa pacjenta. Alert dotyczy wstrzykiwaczy FlexPen i wkładów Penfill, których zapasy mają się wyczerpać do końca grudnia, i wyznacza następujące działania3:

  • lekarze i inne osoby przepisujące mają nie rozpoczynać leczenia insuliną Levemir u nowych pacjentów,
  • farmaceuta w aptece ogólnodostępnej, który dostaje receptę na Levemir, ma się upewnić, że pacjent ma wystarczający zapas insuliny, a następnie odesłać go do lekarza z informacją o konieczności zmiany,
  • lekarze mają przestawić wszystkich dotychczasowych pacjentów na inną insulinę jak najszybciej, najpóźniej do 30 listopada 2026 r.,
  • zespoły lokalne mają dążyć do rozłożenia wyboru zamienników między różne preparaty, żeby nie wywołać braków w ich dostawach,
  • przy zmianie pacjent ma być przeszkolony z obsługi nowego wstrzykiwacza i uprzedzony, że na początku konieczne jest ściślejsze monitorowanie glikemii, a dawka może wymagać korekty.

Te polecenia dotyczą wyłącznie systemu angielskiego i nie są polskimi zaleceniami. Dla Polski źródła podają jedynie datę końca dostępności. Jako zamienniki alert wymienia insulinę glargine w stężeniu 100 j./ml i 300 j./ml, insulinę degludec i insulinę ludzką izofanową3. W komunikacie przekazanym przez PSD firma Novo Nordisk wskazuje jako możliwą alternatywę insulinę degludec (Tresiba) i zaznacza, że zamienniki są też u innych producentów1. Insuliny bazowe dostępne w Polsce zestawia nasza tabela insulin dostępnych w Polsce.

Według komunikatu Novo Nordisk firma stopniowo wycofuje niektóre prezentacje swoich starszych, rzadziej stosowanych insulin. Ten sam komunikat zapowiada koniec dostępności insulin ludzkich Novo Nordisk oraz NovoMix 50 Penfill z dniem 31 grudnia 2027 r.1

Źródła

  1. Polskie Stowarzyszenie Diabetyków. Komunikat odnośnie insulin ludzkich produkcji Novo Nordisk, 14 stycznia 2025 r. https://diabetyk.org.pl/komunikat-odnosnie-insulin-ludzkich-produkcji-firm-novonordisk/ ↩↩↩
  2. Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Dostępność produktów leczniczych w Polsce 13.09.2024. https://www.gov.pl/web/gif/dostepnosc-produktow-leczniczych-w-polsce-13092024 ↩
  3. Department of Health and Social Care. National Patient Safety Alert NatPSA/2026/006/DHSC: Levemir® (insulin detemir) FlexPen® 100units/ml solution for injection 3ml pre-filled pens and Levemir® (insulin detemir) Penfill® 100units/ml solution for injection 3ml cartridges, 1 października 2026 r. https://www.cas.mhra.gov.uk/ViewandAcknowledgment/ViewAttachment.aspx?Attachment_id=104213 ↩↩
Autor
Redakcja portalu
Opracowanie zespołu
Publikacja: 05.10.2026 Ostatnia aktualizacja: 05.10.2026

Czy to opracowanie uważasz za przydatne?