fbpx
REKLAMA

wszystkie >

Jeśli podamy lek bezpośrednio po karmieniu, zwiększamy szansę, że podczas kolejnego karmienia jego stężenie nie będzie istotnie duże.
▲ Jeśli podamy lek bezpośrednio po karmieniu, zwiększamy szansę, że podczas kolejnego karmienia jego stężenie nie będzie istotnie duże.

Jaki związek ma okres półtrwania z karmieniem piersią? [Q&A]

mgr farm.

Absolwentka Wydziału Farmaceutycznego SUM w Sosnowcu.

Jak rozumieć znaczenie okresu półtrwania w przypadku stosowania leku w czasie karmienia piersią?

Pytanie czytelnika

Jak rozumieć znaczenie okresu półtrwania w przypadku stosowania leku w czasie karmienia piersią?

Krótka odpowiedź

Parametr ten wykorzystuje się w ocenie m.in. tego, czy lek przenika do mleka matki.

REKLAMA

Wyjaśnienie

Okres półtrwania to jeden z parametrów farmakokinetycznych. (Patrz: Okres półtrwania”.)

Przykładowo wartość T0,5 dla furaginy wynosi 1h. Dlatego jeżeli kobieta przyjmie 100 mg furaginy, to teoretycznie gdy od momentu wchłonięcia się leku upłynie:

  • 1 h, w osoczu pozostanie 50 mg furaginy,
  • 2 h, w osoczu pozostanie 25 mg furaginy,
  • 3 h, w osoczu pozostanie 12,5 mg furaginy,
  • 4 h, w osoczu pozostanie 6,25 mg furaginy,
  • 5 h, w osoczu pozostanie 3,125 mg furaginy i uznaje się, że została całkowicie wyeliminowana.

W przypadku substancji aktywnych o krótkim czasie półtrwania stężenie leku w osoczu szybko ulega obniżeniu. Biorąc pod uwagę, że to ile leku będzie w mleku zależy od jego stężenia w osoczu przyjmuje się, że dla większości leków najbezpieczniej jest synchronizować podanie leku z momentem karmienia. Jeśli podamy lek bezpośrednio po karmieniu, zwiększamy szansę, że podczas kolejnego karmienia jego stężenie nie będzie istotnie duże.

Zwróć uwagę, że powyższe rozważania ilościowe są rozważaniami teoretycznymi i nie biorą pod uwagę szeregu czynników takich jak np. „straty” ilości leku na etapie dystrybucji. Znajomość parametru T0,5 jest szczególnie ważna, jeżeli konieczne jest podanie kobiecie karmiącej piersią leku przeciwwskazanego w okresie laktacji (kategoria L4, L5). Jeżeli taka substancja podana jest jednorazowo, nie należy całkowicie rezygnować z karmienia piersią, a zrobić przerwę w karmieniu na okres odpowiadający pięciu czasom półtrwania.

Przykładowo wartość T0,5 dla tramadolu wynosi 7 h. Jest on zaklasyfikowany do kategorii L4, czyli substancji potencjalnie niebezpiecznych. Przy jego jednorazowym zastosowaniu należy dla bezpieczeństwa przerwać karmienie piersią na 35 h (7h * 5 = 35 h). Poniżej znajdziesz wartości T0,5 dla wybranych substancji leczniczych.

Substancja leczniczaT0,5
paracetamol2 h
ibuprofen1,8–2,5 h
kwas acetylosalicylowy3–10 h
ketoprofen 2–4 h
loratadyna 8,4 h
drotaweryna 8–10 h
amoksycylina 1,7 h
azytromycyna 48–68 h
tynidazol 11,0–14,7 h
acyklowir 2,4 h

W ocenie przenikania leku do mleka matki wykorzystuje się również inne parametry, takie jak:

REKLAMA

Zadaj swoje pytanie

Masz problem z receptą, z trudnym przypadkiem, czy chcesz po prostu pogłębić swoją wiedzę? Zadaj pytanie naszej redakcji. Odpowiemy drogą mailową, a interesujące odpowiedzi zostaną opublikowane w sekcji Pytania i odpowiedzi.
Cytuj ten artykuł jako:
Laura Krumpholz, Jaki związek ma okres półtrwania z karmieniem piersią? [Q&A], Portal opieka.farm (https://opieka.farm/pytania/okres-poltrwania-a-karmienie-piersia/) [dostęp: 27 lipca 2021]
Podziel się:
Share on facebook
Share on twitter
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on email

Komentarze

Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments
REKLAMA
0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x
Przewiń do góry