AstraZeneca w porozumieniu z EMA wystosowała komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia. Po podaniu szczepionki Vaxzevria zgłaszano przypadki małopłytkowości, w tym małopłytkowości immunologicznej. Występowała ona zazwyczaj w ciągu 4 tygodni od szczepienia. Zgłaszano przypadki zakończone zgonem. W związku z powyższym jeśli u pacjenta w przeszłości występowały zaburzenia związane z małopłytkowością, przed podaniem szczepionki należy rozważyć ryzyko zmniejszenia liczby płytek krwi, a po szczepieniu zaleca się monitorowanie liczby płytek krwi.[1]
Pełna treść komunikatu poniżej.
Komunikat Vaxzevria 13.10.2021 (1)Podobny komunikat pojawił się ze strony firmy Janssen-Cilag. Osoby, u których występowała w przeszłości małopłytkowość immunologiczna, powinny zostać wyczulone na jej oznaki takie jak spontaniczne krwawienia, siniaki lub wybroczyny.
Ponadto po szczepieniu produktem COVID-19 Vaccine Janssen stwierdzano bardzo rzadko przypadki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Należy to rozważyć u osób ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Osoby zaszczepione powinny zostać poinstruowane, aby w przypadku wystąpienia po szczepieniu objawów takich jak duszność, ból w klatce piersiowej, ból nóg, obrzęk nóg lub uporczywy ból brzucha, natychmiast zgłosić się do lekarza.[2]
Pełna treść komunikatu poniżej.
Komunikat COVID-19 Vaccine Janssen 13.10.2021Korzyści wynikające ze szczepienia wyżej wspomnianymi szczepionkami nadal przewyższają ryzyko.
Piśmiennictwo:
- URPL: Szczepionka VAXZEVRIA™/ COVID-19 Vaccine AstraZeneca: ryzyko małopłytkowości (w tym małopłytkowości immunologicznej) z towarzyszącym krwawieniem lub bez. 13.10.2021. pełny tekst⬏
- URPL: : Szczepionka COVID-19 Vaccine Janssen: Ryzyko małopłytkowości immunologicznej (ang. immune thrombocytopenia, ITP) i żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ang. venous thromboembolism, VTE). 13.10.2021. pełny tekst⬏
