opieka.farm
Suplement ·Czarnuszka siewna
Portal tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.Tylko dla farmaceutów i techników Załóż konto Zaloguj się
Reklama
Suplement·rośliny i wyciągi roślinne

Czarnuszka siewna

Czarnuszka siewna (Nigella sativa) – co mówią badania? Glikemia, lipidy, ciśnienie, masa ciała, astma, interakcje, bezpieczeństwo i status EFSA (EBM).

Zapisz

Czarnuszka siewna (Nigella sativa L.) to jednoroczna roślina z rodziny jaskrowatych (Ranunculaceae). Surowcem są nasiona i olej tłoczony z nich na zimno. W oleju przeważa kwas linolowy (57% kwasów tłuszczowych), a dalej oleinowy (23%) i palmitynowy (13%)1. Głównym związkiem czynnym nasion jest tymochinon2. W oleju użytym w jednym z badań oznaczono 0,58% tymochinonu3. Suplementy z czarnuszką bada się w cukrzycy typu 2, zaburzeniach lipidowych, nadciśnieniu, otyłości, astmie, alergicznym nieżycie nosa, dyspepsji i niepłodności męskiej. Badań klinicznych jest dużo, ale są małe: 82 badania włączone do największej metaanalizy objęły łącznie 5026 osób, czyli średnio około 61 uczestników na badanie4.

Synonimy i nazewnictwo czarnuszki siewnej

  • Czarnuszka siewna, potocznie czarnuszka – polska nazwa gatunku, pod którą figuruje w unijnym katalogu nowej żywności1.
  • Nigella sativa L. – nazwa łacińska, rodzina jaskrowate (Ranunculaceae), synonim Nigella cretica Mill.1
  • Black seed, black cumin – nazwy angielskie, Schwarzkümmel – nazwa niemiecka1.
  • Tymochinon (thymoquinone) – główny związek czynny czarnuszki2.
  • Czarnuszki nie należy mylić z kminem rzymskim (Cuminum cyminum) ani z kminkiem zwyczajnym (Carum carvi), które należą do rodziny selerowatych.

Działanie czarnuszki siewnej

Działanie przeciwutleniające i przeciwzapalne czarnuszki i tymochinonu opisano przede wszystkim w badaniach na zwierzętach i komórkach. Autorzy obszernego przeglądu zaznaczają, że ani surowiec, ani tymochinon nie mają jeszcze ugruntowanego zastosowania klinicznego2. W modelu niedokrwienia mózgu u szczurów tymochinon i olej zmniejszały peroksydację lipidów w hipokampie3.

Frakcje wyciągu z nasion rozkurczały izolowaną tchawicę świnki morskiej obkurczoną metacholiną, najsilniej frakcje metanolowa i dichlorometanowa5. U 15 chorych na astmę jednorazowa dawka wyciągu z gotowanych nasion zwiększała FEV₁ (natężoną objętość wydechową pierwszosekundową) od 30. do 150. minuty. Efekt był słabszy niż po teofilinie i salbutamolu6.

Skuteczność kliniczna czarnuszki siewnej

Metaanaliz jest kilkanaście, a część z nich przygotowały te same zespoły autorów (V. Musazadeh jest współautorem metaanaliz dotyczących lipidów, markerów zapalenia i czynników ryzyka sercowo-metabolicznego7,8,9). Kolejna aktualizacja łączy w dużej mierze te same niewielkie badania, więc nie jest niezależnym potwierdzeniem poprzedniej. Wyniki poszczególnych badań bardzo się między sobą różnią, preparaty (nasiona w proszku, olej, wyciągi) nie są porównywalne, a punkty końcowe to w większości parametry laboratoryjne, nie zdarzenia kliniczne.

Czy stosowanie czarnuszki obniża glikemię w cukrzycy typu 2?

Dane sugerują umiarkowane obniżenie glikemii, a wyniki dotyczące insulinooporności są niespójne. W metaanalizie 16 RCT (randomizowanych badań kontrolowanych) u chorych na cukrzycę typu 2 glukoza na czczo była niższa średnio o około 21 mg/dl, a HbA1c (hemoglobina glikowana) o mniej więcej pół punktu procentowego (0,44). Stosowanie czarnuszki nie zmieniało insuliny, wskaźnika HOMA, glikemii poposiłkowej ani masy ciała10. Metaanaliza 30 RCT u dorosłych również wskazuje na spadek glukozy na czczo i HbA1c bez wpływu na insulinę i HOMA-IR, ale wyniki włączonych badań bardzo się różniły11. Starsza metaanaliza 17 RCT podała mniejszy spadek glukozy na czczo, o około 10 mg/dl, i HbA1c o 0,57 punktu procentowego, a olej działał silniej niż proszek z nasion12.

W przeglądzie parasolowym metaanaliz ziół w cukrzycy typu 2 obniżenie HbA1c z umiarkowaną lub wysoką pewnością dowodów wykazano dla imbiru i kurkumy. Czarnuszka znalazła się w grupie ziół poprawiających wskaźniki insulinooporności, a jakość całego materiału autorzy ocenili jako niską lub bardzo niską13.

W 31 badaniach z 2145 chorymi z chorobami metabolicznymi HbA1c obniżała się średnio o 0,56 punktu procentowego, a glukoza na czczo o około 19 mg/dl. Insulinooporność (HOMA-IR) i stężenie insuliny pozostały bez zmian9.

Czy stosowanie czarnuszki poprawia profil lipidowy?

Kierunek zmian jest korzystny, ale jego wielkość zależy od populacji. W metaanalizie 34 badań z 2278 uczestnikami stosowanie czarnuszki obniżało cholesterol całkowity, LDL i triglicerydy oraz podnosiło HDL. Wynik podano jako standaryzowaną różnicę średnich, bez wartości w mg/dl7. U chorych na cukrzycę typu 2 cholesterol całkowity był niższy o około 19 mg/dl, a LDL o około 20 mg/dl, natomiast triglicerydów i HDL stosowanie czarnuszki nie zmieniało10. W niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby cholesterol całkowity, LDL i triglicerydy pozostały bez zmian14.

Czy stosowanie czarnuszki obniża ciśnienie tętnicze?

Obniżenie ciśnienia jest niewielkie. U chorych z chorobami metabolicznymi (31 badań, 2145 osób) ciśnienie skurczowe było niższe średnio o około 3 mmHg, a rozkurczowe o blisko 3 mmHg9. Największa metaanaliza (82 badania, 5026 osób) również opisuje istotny spadek ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego, ale jej streszczenie nie podaje wielkości efektów ani oceny pewności dowodów dla poszczególnych wyników4. Żadna z tych metaanaliz nie ocenia zawałów serca ani udarów.

Czy stosowanie czarnuszki zmniejsza masę ciała?

Stosowanie czarnuszki prawdopodobnie zmniejsza masę ciała o około 2 kg. W sieciowej metaanalizie 111 RCT z 6171 osobami z nadwagą lub otyłością, porównującej 18 suplementów, masa ciała po czarnuszce była niższa o 2,09 kg przy umiarkowanej pewności dowodów. Autorzy nazywają to niewielką poprawą15. Metaanaliza 11 badań podała spadek masy ciała o 2,11 kg i obwodu talii o 3,52 cm, przy dużych różnicach między badaniami i niewielu badaniach wysokiej jakości16. W metaanalizie 13 RCT z 875 uczestnikami masa ciała spadała o 1,76 kg, a zmiana obwodu talii (5 badań) była nieistotna: dane dopuszczały spadek o ponad 11 cm, ale też wzrost o ponad 3 cm17. U chorych z chorobami metabolicznymi obwód talii także się nie zmieniał9, a u chorych na cukrzycę typu 2 nie zmieniała się również masa ciała10.

Czy stosowanie czarnuszki zmniejsza stężenie markerów zapalenia?

Stężenie części markerów zapalenia i stresu oksydacyjnego spada, ale to punkty końcowe zastępcze. Metaanaliza 20 RCT z 1086 uczestnikami wykazała niższe CRP (białko C-reaktywne), TNF-α i dialdehyd malonowy oraz wyższą aktywność enzymów przeciwutleniających. Stężenie interleukiny 6 się nie zmieniło8. Zmiana biomarkera nie mówi, czy pacjent odnosi korzyść kliniczną.

Czy stosowanie czarnuszki poprawia wyniki w niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby?

Metaanaliza 5 badań (358 uczestników) wykazała niższą aktywność aminotransferaz ALT i AST, niższą glukozę na czczo, wyższy HDL, niższe hs-CRP i mniejszy stopień stłuszczenia wątroby. Stosowanie czarnuszki nie zmieniało cholesterolu całkowitego, LDL, triglicerydów, insuliny ani TNF-α. Przy tak małej liczbie badań autorzy uznają potwierdzenie w dużych RCT za konieczne14.

Czy stosowanie czarnuszki pomaga w leczeniu astmy?

Dowody są słabe i dotyczą leczenia dodanego do standardowego. Metaanaliza zaledwie 4 RCT wykazała lepszą kontrolę astmy w teście ACT i wyższe FEV₁, bez zmian szczytowego przepływu wydechowego i markerów immunologicznych18. W przeglądzie systematycznym 23 badań fitoterapii w astmie czarnuszka należała do roślin, dla których 9 badań wystarczającej jakości opisywało poprawę objawów i czynności płuc, ale przegląd nie łączył wyników ilościowo19. W małym RCT fazy I (29 dorosłych, 3 miesiące) wyciąg z nasion zmniejszał nasilenie objawów i zużycie leków wziewnych20.

Czy stosowanie czarnuszki łagodzi objawy alergicznego nieżytu nosa?

Metaanaliza 8 RCT podaje ponad czterokrotnie większą szansę odpowiedzi na leczenie (iloraz szans 4,24) i niższe nasilenie objawów nosowych w 3 badaniach. Działania niepożądane były przemijające i nie występowały częściej niż w grupie kontrolnej. Sami autorzy wskazują małą liczbę badań i niską jakość ich projektu21.

Czy stosowanie czarnuszki łagodzi objawy dyspepsji czynnościowej?

Przegląd Cochrane 41 badań ziół w dyspepsji czynnościowej (4477 uczestników) ocenił przewagę czarnuszki nad placebo na podstawie jednego badania z 70 uczestnikami, któremu przypisał wysoką pewność dowodów. W porównaniu z innymi metodami leczenia czarnuszka dawała niewielką korzyść albo żadną22. W RCT z 70 pacjentami olej z czarnuszki (5 ml dziennie) podawano w formulacji z miodem przez 8 tygodni, dodatkowo do leczenia przeciwwydzielniczego. Nasilenie dyspepsji i odsetek zakażeń Helicobacter pylori były niższe niż po placebo23. Z tego badania nie da się oddzielić udziału czarnuszki od udziału miodu.

Czy stosowanie czarnuszki pomaga w eradykacji zakażenia Helicobacter pylori?

Czarnuszka nie zastępuje terapii eradykacyjnej. W RCT z 88 pacjentami, podzielonymi na 4 grupy po 21–23 osoby, terapia potrójna dała eradykację u 82,6% chorych, a nasiona z omeprazolem u 47,6% (1 g), 66,7% (2 g) i 47,8% (3 g). Różnicy między dawką 2 g a terapią potrójną nie wykazano, ale przy tak małych grupach nie oznacza to równoważności, a większa dawka nie dawała lepszego wyniku24.

Czy stosowanie czarnuszki wpływa na przebieg choroby Hashimoto?

Dane pochodzą z jednego RCT z 40 chorymi, opublikowanego dwukrotnie. Po 8 tygodniach sproszkowanych nasion obniżyły się TSH, przeciwciała anty-TPO i masa ciała, a wzrosło T325. Druga publikacja z tego samego badania opisuje zmiany markerów stresu oksydacyjnego i lipidów26. W przeglądzie RCT w niedoczynności tarczycy drugie badanie z czarnuszką nie wykazało różnicy między grupami, a u chorych z dodatnimi przeciwciałami anty-TPO cholesterol i glukoza wzrosły27.

Czy stosowanie czarnuszki poprawia parametry nasienia?

W RCT z 68 niepłodnymi mężczyznami olej z czarnuszki (2,5 ml 2 razy dziennie przez 2 miesiące) poprawił liczbę, ruchliwość i morfologię plemników w porównaniu z parafiną ciekłą28. Punktem końcowym były parametry nasienia, nie ciąża partnerki. Przegląd systematyczny ziół w idiopatycznej niepłodności męskiej (14 badań, 1218 uczestników) wymienia czarnuszkę wśród surowców z korzystnym wynikiem, bez metaanalizy29.

Czy stosowanie czarnuszki łagodzi objawy zespołu policystycznych jajników?

W jednym RCT ze 114 nastolatkami (103 w analizie) czarnuszka w dawce 1000 mg na dobę przez 16 tygodni zmniejszała nasilenie hirsutyzmu, objętość jajników, stężenie LH i testosteronu oraz częstość zaburzeń miesiączkowania bardziej niż medroksyprogesteron30. To badanie z jednego ośrodka, z krótką obserwacją.

Czy stosowanie czarnuszki pomaga w reumatoidalnym zapaleniu stawów?

Korzystne działanie opisano w badaniach na zwierzętach i komórkach, a nieliczne badania kliniczne nie wykazały zmian markerów zapalenia ani stresu oksydacyjnego u chorych na RZS31.

Czy stosowanie czarnuszki skraca przebieg COVID-19?

W sieciowej metaanalizie terapii tradycyjnych w łagodnym i umiarkowanym COVID-19 miód z czarnuszką dodany do standardowego leczenia prawdopodobnie skracał czas trwania objawów o około 3 dni, a gorączki o około 4 dni (umiarkowana pewność dowodów). Żadna z ocenianych terapii nie zmniejszała śmiertelności ani potrzeby wentylacji mechanicznej32. Wynik dotyczy połączenia z miodem, nie samej czarnuszki.

Oświadczenia zdrowotne EFSA dla czarnuszki siewnej

Czarnuszka siewna nie ma dopuszczonego oświadczenia zdrowotnego w Unii Europejskiej. W rejestrze oświadczeń UE nie ma dla niej wpisów dopuszczonych ani odrzuconych, a ocena oświadczeń dla składników roślinnych, o których nie wydano decyzji, jest od 2010 roku wstrzymana (on hold). Status podaje rejestr33. Czarnuszka nie jest składnikiem odżywczym, więc nie ustala się dla niej norm spożycia ani górnego tolerowanego poziomu spożycia (UL).

  • Tradycyjny produkt leczniczy roślinny (dyr. 2001/83/WE). Czarnuszka nie ma monografii Komitetu do spraw Roślinnych Produktów Leczniczych (HMPC) Europejskiej Agencji Leków ani wpisu na listę unijną. Nie figuruje też na liście prac HMPC z lipca 2026 roku, więc jej ocena nie jest w toku34.
  • Nowa żywność (rozp. (UE) 2015/2283). Olej z nasion czarnuszki tłoczony na zimno nie jest nową żywnością1. Wpis w katalogu dotyczy wyłącznie oleju. Dla sproszkowanych nasion, wyciągów i preparatów standaryzowanych na tymochinon katalog nie ma osobnego wpisu.

Bezpieczeństwo stosowania czarnuszki siewnej

W badaniach klinicznych czarnuszka była dobrze tolerowana. W metaanalizie badań nad masą ciała nie opisano poważnych działań niepożądanych16, a w badaniach nad alergicznym nieżytem nosa działania niepożądane były przemijające i nie występowały częściej niż w grupie kontrolnej21. Metaanaliza 19 RCT (1295 uczestników) oceniająca parametry wątroby i nerek wykazała spadek fosfatazy zasadowej i mocznika. W 3 badaniach z analizą skorygowaną kreatynina była nieco wyższa, a przy dawkach powyżej 2000 mg na dobę autorzy opisują wzrost mocznika35. Badania kliniczne trwały najwyżej 48 tygodni4, więc bezpieczeństwo dłuższego stosowania nie jest znane.

Poza badaniami klinicznymi opisano pojedyncze ciężkie zdarzenia po przyjmowaniu doustnym, choć opis przypadku nie ustala związku przyczynowego:

  • rabdomioliza, ostre uszkodzenie nerek i uszkodzenie wątroby po spożyciu oleju36, ostra niewydolność nerek u chorego na cukrzycę37,
  • pęcherzowa reakcja skórna przypominająca zespół Stevensa-Johnsona po suplemencie z czarnuszką38,
  • rozległy krwiak podskórny u chorego przyjmującego podwójną terapię przeciwpłytkową i chemioterapię z oksaliplatyną, po zwiększeniu dawki oleju do 2000 mg na dobę (w skali Naranjo związek możliwy)39, oraz ciężka małopłytkowość po zabiegu u chorej przyjmującej olej z czarnuszki razem z olejem z wiesiołka, którą autorzy przypisują głównie koagulopatii ze zużycia40,
  • zespół serotoninowy bezpośrednio po zabiegu endoskopowym u pacjenta przyjmującego olej41.

Olej z czarnuszki stosowany na skórę uczula. Opisano alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, w którym alergenem był tymochinon, z reakcją krzyżową z tert-butylohydrochinonem (TBHQ)42, serię 8 pacjentów z ciężkimi zmianami skórnymi43, zespół DRESS44 oraz wysypkę pęcherzową z obrazem toksycznej nekrolizy naskórka po stosowaniu oleju na skórę i doustnie45.

Bezpieczeństwo stosowania czarnuszki w ciąży pozostaje niewyjaśnione. U ciężarnych myszy wyciąg z nasion (300 mg/kg dziennie przez całą ciążę) zmniejszał liczebność miotów, wydłużał ciążę i opóźniał rozwój odruchów nerwowo-ruchowych potomstwa46. W RCT z 70 kobietami z poronieniem zatrzymanym przed 12. tygodniem olej z czarnuszki (5 g dziennie do 3 dni) prowadził do całkowitego opróżnienia jamy macicy u 51,4% kobiet wobec 20% po placebo47. Nie ma więc podstaw, by uznać stosowanie czarnuszki w ciąży za bezpieczne.

Interakcje czarnuszki siewnej

Poza sumowaniem się działania z lekami przeciwcukrzycowymi i jednym opisem przypadku dane o interakcjach pochodzą z badań na zwierzętach i in vitro. Wskazują one przeciwne kierunki: w badaniach na zwierzętach ekspozycja na lek spadała, a hamowanie CYP2C9 w badaniu in vitro przewiduje jej wzrost. Danych o interakcjach ziół z lekami u ludzi brakuje13.

Leki przeciwcukrzycowe + czarnuszka siewna

Stosowanie czarnuszki obniża glukozę na czczo i HbA1c10, więc przy lekach przeciwcukrzycowych działanie może się sumować. Autorzy przeglądu parasolowego zalecają kontrolę glikemii przy łączeniu ziół z lekami przeciwcukrzycowymi, bo danych o interakcjach brak13.

Warfaryna + czarnuszka siewna

W badaniu in vitro tymochinon kompetycyjnie hamował 7-hydroksylację warfaryny przez CYP2C9. Autorzy prognozują możliwą interakcję przy tymochinonie powyżej 18 mg na dobę albo nasionach lub oleju powyżej 1 g na dobę48. Wynik pochodzi wyłącznie z badań in vitro i modelowania, bez pomiaru stężeń warfaryny u pacjentów.

Leki przeciwpłytkowe + czarnuszka siewna

Rozległy krwiak podskórny wystąpił u chorego przyjmującego olej z czarnuszki razem z podwójną terapią przeciwpłytkową, w trakcie chemioterapii obniżającej liczbę płytek39. Chory miał jednocześnie kilka czynników ryzyka krwawienia, więc udziału czarnuszki nie da się ocenić.

Cyklosporyna + czarnuszka siewna

U królików czarnuszka (200 mg/kg przez 8 dni) zmniejszała stężenie maksymalne cyklosporyny o 35,5%, a pole pod krzywą (AUC) o 55,9%49.

Fenytoina + czarnuszka siewna

U psów rasy beagle tydzień przyjmowania czarnuszki zmniejszył AUC fenytoiny o około 87%50.

Sildenafil + czarnuszka siewna

U psów rasy beagle czarnuszka zmniejszała AUC, stężenie maksymalne i okres półtrwania sildenafilu51.

Prednizolon + czarnuszka siewna

U szczurów jednorazowa dawka oleju zmniejszała stężenie maksymalne prednizolonu o 65%, a AUC o 25%52.

Dawkowanie czarnuszki siewnej

Nie ma ustalonej dawki czarnuszki. Dawki z badań dotyczą różnych postaci (nasion w proszku, oleju, wyciągów), a w badaniach metabolicznych wahały się od 200 do 4600 mg na dobę4.

DawkaWskazanie w badaniuUwagi
200–4600 mg na dobę, 1–48 tygodniCzynniki ryzyka sercowo-naczyniowegozakres z metaanalizy 82 badań4
powyżej 1 g na dobęCukrzyca typu 2w tej podgrupie zmieniały się HbA1c, HOMA i LDL10
1000 mg na dobę, 16 tygodniZespół policystycznych jajników u nastolatekporównanie z medroksyprogesteronem30
1, 2 lub 3 g nasion z omeprazolem 40 mgZakażenie H. pylorieradykacja gorsza niż po terapii potrójnej, poza dawką 2 g24
2,5 ml oleju 2 razy dziennie, 2 miesiąceNiepłodność męska68 mężczyzn28
5 ml oleju dziennie w formulacji z miodem, 8 tygodniDyspepsja czynnościowadodatkowo do leczenia przeciwwydzielniczego23

Postacie czarnuszki siewnej

Czarnuszka siewna jest dostępna jako całe lub mielone nasiona, olej tłoczony na zimno (w butelce i w kapsułkach) oraz kapsułki z wyciągiem. W metaanalizie badań nad glikemią olej obniżał glukozę na czczo silniej niż proszek z nasion12, a u chorych na cukrzycę typu 2 zmiany HbA1c i LDL opisano w podgrupie badań z olejem10. Postacie różnią się też statusem prawnym: katalog nowej żywności obejmuje wyłącznie olej tłoczony na zimno1.

Źródła

  1. Komisja Europejska. EU Novel Food Catalogue, wpis POL-NF-00541 Nigella sativa L. – olej z nasion tłoczony na zimno, status NOT_NOVEL_IN_FOOD (nie jest nową żywnością), rozp. (UE) 2015/2283. European Commission. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/novel-food-catalogue/search ↩↩↩↩↩↩
  2. Hannan MA i wsp. Black Cumin (Nigella sativa L.): A Comprehensive Review on Phytochemistry, Health Benefits, Molecular Pharmacology, and Safety. Nutrients. 2021. [typ: przegląd narracyjny] PMID: 34073784 ↩↩↩
  3. Hosseinzadeh H i wsp. Effect of thymoquinone and Nigella sativa seeds oil on lipid peroxidation level during global cerebral ischemia-reperfusion injury in rat hippocampus. Phytomedicine. 2007. [typ: badanie na zwierzętach] PMID: 17291733 ↩↩
  4. Jafari A i wsp. Does Nigella sativa supplementation improve cardiovascular disease risk factors? A comprehensive GRADE-assessed systematic review and dose-response meta-analysis of 82 randomized controlled trials. Pharmacol Res. 2025. [typ: przegląd systematyczny z metaanalizą] PMID: 40714301 ↩↩↩↩↩
  5. Boskabady MH i wsp. Relaxant effects of different fractions from Nigella sativa L. on guinea pig tracheal chains and its possible mechanism(s). Indian J Exp Biol. 2008. [typ: badanie na zwierzętach (izolowane narządy)] PMID: 19245176 ↩
  6. Boskabady MH i wsp. Antiasthmatic effect of Nigella sativa in airways of asthmatic patients. Phytomedicine. 2010. [typ: badanie kliniczne bez randomizacji] PMID: 20149611 ↩
  7. Rounagh M i wsp. Effects of Nigella sativa supplementation on lipid profiles in adults: An updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Clin Nutr ESPEN. 2024. [typ: metaanaliza RCT] PMID: 38777430 ↩↩
  8. Kavyani Z i wsp. The effect of Nigella sativa (black seed) on biomarkers of inflammation and oxidative stress: an updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Inflammopharmacology. 2023. [typ: metaanaliza RCT] PMID: 37036558 ↩↩
  9. Musazadeh V i wsp. The Effect of Nigella sativa Supplementation on Cardiometabolic Health in Patients With Metabolic Diseases: A GRADE-Assessed Systematic Review and Meta-Analysis. Endocrinol Diabetes Metab. 2026. [typ: przegląd systematyczny z metaanalizą] PMID: 41858302 ↩↩↩↩
  10. Karimi M i wsp. Effects of black seed (Nigella sativa L.) on cardiometabolic indices in type 2 diabetic patients: A systematic review and meta-analysis of RCTs. Complement Ther Med. 2025. [typ: metaanaliza RCT] PMID: 40210172 ↩↩↩↩↩↩
  11. Shirvani S i wsp. The effect of Nigella sativa supplementation on glycemic status in adults: An updated systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2024. [typ: metaanaliza RCT] PMID: 39181437 ↩
  12. Askari G i wsp. Effect of Nigella sativa (black seed) supplementation on glycemic control: A systematic review and meta-analysis of clinical trials. Phytother Res. 2019. [typ: metaanaliza RCT] PMID: 30873688 ↩↩
  13. Li E i wsp. The efficacy and safety of herbal medicines for glycaemic control and insulin resistance in individuals with type 2 diabetes: an umbrella review. BMC Complement Med Ther. 2025. [typ: przegląd parasolowy] PMID: 41029669 ↩↩↩
  14. Tang G i wsp. Effect of Nigella sativa in the treatment of nonalcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Phytother Res. 2021. [typ: metaanaliza RCT] PMID: 33728708 ↩↩
  15. Shahinfar H i wsp. Comparative effects of nutraceuticals on body weight in adults with overweight or obesity: A systematic review and network meta-analysis of 111 randomized clinical trials. Pharmacol Res. 2023. [typ: przegląd systematyczny z sieciową metaanalizą] PMID: 37778464 ↩
  16. Namazi N i wsp. The effects of Nigella sativa L. on obesity: A systematic review and meta-analysis. J Ethnopharmacol. 2018. [typ: metaanaliza badań kontrolowanych placebo] PMID: 29559374 ↩↩
  17. Mousavi SM i wsp. Effect of Nigella sativa supplementation on obesity indices: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Complement Ther Med. 2018. [typ: metaanaliza RCT] PMID: 29857879 ↩
  18. He T, Xu X. The influence of Nigella sativa for asthma control: A meta-analysis. Am J Emerg Med. 2019. [typ: metaanaliza RCT] PMID: 31892440 ↩
  19. Braunwalder C i wsp. Efficacy and safety of phytotherapy and anthroposophic medicine in bronchial asthma: A systematic review. Respir Med. 2025. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 40490159 ↩
  20. Boskabady MH i wsp. The possible prophylactic effect of Nigella sativa seed extract in asthmatic patients. Fundam Clin Pharmacol. 2007. [typ: RCT (faza I)] PMID: 17868210 ↩
  21. He Y i wsp. Meta-analysis of randomized controlled trials assessing the efficacy of Nigella sativa supplementation for allergic rhinitis treatment. Front Pharmacol. 2024. [typ: metaanaliza RCT] PMID: 39372205 ↩↩
  22. Báez G i wsp. Non-Chinese herbal medicines for functional dyspepsia. Cochrane Database Syst Rev. 2023. [typ: przegląd systematyczny Cochrane] PMID: 37323050 ↩
  23. Mohtashami R i wsp. Efficacy and safety of honey based formulation of Nigella sativa seed oil in functional dyspepsia: A double blind randomized controlled clinical trial. J Ethnopharmacol. 2015. [typ: RCT] PMID: 26386381 ↩↩
  24. Salem EM i wsp. Comparative study of Nigella Sativa and triple therapy in eradication of Helicobacter Pylori in patients with non-ulcer dyspepsia. Saudi J Gastroenterol. 2010. [typ: RCT] PMID: 20616418 ↩↩
  25. Farhangi MA i wsp. The effects of Nigella sativa on thyroid function, serum Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) – 1, Nesfatin-1 and anthropometric features in patients with Hashimoto’s thyroiditis: a randomized controlled trial. BMC Complement Altern Med. 2016. [typ: RCT] PMID: 27852303 ↩
  26. Farhangi MA, Tajmiri S. The effects of powdered black cumin seeds on markers of oxidative stress, intracellular adhesion molecule (ICAM)-1 and vascular cell adhesion molecule (VCAM)-1 in patients with Hashimoto’s thyroiditis. Clin Nutr ESPEN. 2020. [typ: RCT] PMID: 32359745 ↩
  27. Javidi N i wsp. Achievements in Hypothyroidism Treatment with Herbal Medicine: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials. Curr Drug Discov Technol. 2023. [typ: przegląd systematyczny RCT] PMID: 37013429 ↩
  28. Kolahdooz M i wsp. Effects of Nigella sativa L. seed oil on abnormal semen quality in infertile men: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Phytomedicine. 2014. [typ: RCT] PMID: 24680621 ↩↩
  29. Ahmadian M i wsp. Herbal Medicines for Idiopathic Male Infertility: A Systematic Review. Curr Drug Discov Technol. 2022. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 35993457 ↩
  30. Mahmoudian A i wsp. The possible short-term of Nigella sativa – L in the management of adolescent polycystic ovarian syndrome: results of a randomized controlled trial. J Ovarian Res. 2024. [typ: RCT z aktywnym komparatorem] PMID: 38997723 ↩↩
  31. Khabbazi A i wsp. A Systematic Review of the Potential Effects of Nigella sativa on Rheumatoid Arthritis. Planta Med. 2020. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 32274788 ↩
  32. Li A i wsp. Traditional, complementary, and integrative medicine therapies for mild/moderate acute COVID-19: a systematic review and network meta-analysis. Phytomedicine. 2026. [typ: przegląd systematyczny z sieciową metaanalizą] PMID: 42735469 ↩
  33. Oświadczenie zdrowotne EFSA: czarnuszka siewna (Nigella sativa) nie ma dopuszczonego oświadczenia zdrowotnego, w rejestrze UE brak dla niej oświadczeń dopuszczonych i odrzuconych, ocena oświadczeń dla składników roślinnych pozostaje wstrzymana (on hold), rozp. (WE) 1924/2006 (odczyt 26.09.2026). EU Register of nutrition and health claims. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register ↩
  34. Europejska Agencja Leków, Komitet do spraw Roślinnych Produktów Leczniczych. Overview of assessment work – Priority list, EMA/HMPC/561868/2021, aktualizacja lipiec 2026 – brak pozycji dla Nigella sativa (wyszukanie negatywne z kontrolą pozytywną obejmującą Tribulus, Rhodiola i Eleutherococcus, stan na 26.09.2026), dyr. 2001/83/WE. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/hmpc-overview-assessment-work-priority-list_en.pdf ↩
  35. Razmpoosh E i wsp. The effect of Nigella sativa on the measures of liver and kidney parameters: A systematic review and meta-analysis of randomized-controlled trials. Pharmacol Res. 2020. [typ: metaanaliza RCT z analizą dawka-odpowiedź] PMID: 32201245 ↩
  36. Sener K i wsp. Rhabdomyolysis and acute kidney injury after consumption of black seed oil. Toxicon. 2024. [typ: opis przypadku] PMID: 38844000 ↩
  37. Arslan E i wsp. A case study report of acute renal failure associated with Nigella sativa in a diabetic patient. J Integr Med. 2013. [typ: opis przypadku] PMID: 23464648 ↩
  38. Chu B i wsp. Bullous cutaneous reaction mimicking Stevens-Johnson syndrome due to Nigella sativa supplement ingestion. JAAD Case Rep. 2026. [typ: opis przypadku] PMID: 42699335 ↩
  39. Arab A i wsp. Extensive Subcutaneous Hematoma in a Patient Receiving Nigella sativa Oil, Dual Antiplatelet Therapy, and Oxaliplatin-Based Chemotherapy: A Case Report. Hosp Pharm. 2026. [typ: opis przypadku] PMID: 42682876 ↩↩
  40. Wang X i wsp. Severe Thrombocytopenia Associated With Black Seed Oil and Evening Primrose Oil. Cureus. 2020. [typ: opis przypadku] PMID: 32637272 ↩
  41. Warner ME i wsp. Black Seed Oil and Perioperative Serotonin Syndrome: A Case Report. A A Pract. 2019. [typ: opis przypadku] PMID: 31577540 ↩
  42. Kurihara F i wsp. Thymoquinone as a causative allergen in Nigella sativa oil contact dermatitis with cross-reactivity to tert-butylhydroquinone. Contact Dermatitis. 2020. [typ: opis przypadku] PMID: 32232855 ↩
  43. Zhivov E i wsp. Nigella Sativa (Black Cumin) Oil: A Case Report and Analysis Exploring Severe Cutaneous Manifestations and Implications for Patient Care. J Clin Aesthet Dermatol. 2024. [typ: opis przypadku] PMID: 39759250 ↩
  44. Fargeas M i wsp. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome after topical use of Nigella sativa (black cumin) oil. Contact Dermatitis. 2022. [typ: opis przypadku] PMID: 35419842 ↩
  45. Gelot P i wsp. [Bullous drug eruption with Nigella sativa oil]. Ann Dermatol Venereol. 2012. [typ: opis przypadku] PMID: 22482483 ↩
  46. Laadraoui J i wsp. Effect of Nigella sativa Consumption During Pregnancy on Fertility, Morphological and Behaviors of Mice Offspring. Birth Defects Res. 2025. [typ: badanie na zwierzętach] PMID: 40944695 ↩
  47. Mohammadi B i wsp. Evaluation of the effect of Nigella sativa oil on the outcome of missed abortion in women: A randomized double-blind clinical trial. Health Sci Rep. 2024. [typ: RCT] PMID: 38633734 ↩
  48. Wang Z i wsp. Potential food-drug interaction risk of thymoquinone with warfarin. Chem Biol Interact. 2022. [typ: badanie in vitro] PMID: 35921950 ↩
  49. Al-Jenoobi FI i wsp. Effects of Nigella sativa and Lepidium sativum on cyclosporine pharmacokinetics. Biomed Res Int. 2013. [typ: badanie na zwierzętach] PMID: 23957013 ↩
  50. Alkharfy KM i wsp. Effects of Lepidium sativum, Nigella sativa and Trigonella foenum-graceum on phenytoin pharmacokinetics in beagle dogs. Phytother Res. 2013. [typ: badanie na zwierzętach] PMID: 23401262 ↩
  51. Al-Mohizea AM i wsp. Effects of Nigella sativa, Lepidium sativum and Trigonella foenum-graecum on sildenafil disposition in beagle dogs. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2014. [typ: badanie na zwierzętach] PMID: 24719213 ↩
  52. Abutaima R i wsp. In vivo assessment of black seed oil single dose on prednisolone pharmacokinetics. J Pharm Pharmacol. 2024. [typ: badanie na zwierzętach] PMID: 37978932 ↩
Czytasz fragment

Treść specjalistyczna

Przeznaczona tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Autor
Redakcja portalu
Opracowanie zespołu
Publikacja: 26.09.2026 Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026