opieka.farm
Suplement ·Gurmar
Portal tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.Tylko dla farmaceutów i techników Załóż konto Zaloguj się
Reklama
Suplement·rośliny i wyciągi roślinne

Gurmar

Gurmar (Gymnema sylvestre) – co mówią badania? Cukrzyca typu 2, stan przedcukrzycowy, łaknienie słodyczy, lipidy, bezpieczeństwo i EFSA. Przegląd EBM.

Zapisz

Gurmar to liście rośliny Gymnema sylvestre (Retz.) R.Br. ex Sm., której nazwa w hindi znaczy „niszczyciel cukru”1. Roślina rośnie w Indiach2 i jest stosowana w indyjskiej medycynie ludowej, ajurwedzie i homeopatii, przede wszystkim w cukrzycy1. Przetwory z liści osłabiają odczuwanie smaku słodkiego, a gurmar dodawano też do żywności przeciw otyłości i próchnicy3. W suplementach diety jest dostępny jako sproszkowany liść i wyciągi w kapsułkach, a także w pastylkach do ssania. Gurmar nie jest w Europie dopuszczony jako lek i jest sprzedawany jako składnik suplementów diety4. Badania kliniczne są nieliczne i małe.

Synonimy i nazewnictwo gurmaru

  • Nazwa łacińska: Gymnema sylvestre (Retz.) R.Br. ex Sm.5
  • Nazwa hindi: gurmar, czyli „niszczyciel cukru”1.
  • Nazwa angielska: gymnema6.
  • Wyciągi badane pod własną nazwą: GS4, wodny wyciąg z liści7, oraz OSA (Om Santal Adivasi), wyciąg wysokocząsteczkowy8.
  • Główne grupy związków: saponiny triterpenowe nazywane kwasami gimnemowymi, peptydy podobne do gurmaryny, flawonoidy i sterole5.

Działanie gurmaru

Kwasy gimnemowe odwracalnie osłabiają odczuwanie smaku słodkiego9. Blokują receptory smaku słodkiego na języku, przez co słodkie pokarmy stają się mniej przyjemne10. Wśród 33 badań u zdrowych ludzi, zebranych w przeglądzie systematycznym, przeważały badania działania doraźnego, po podaniu kwasów gimnemowych do jamy ustnej. Wyniki co do chęci jedzenia po zahamowaniu smaku słodkiego były niespójne11. W przeglądzie 28 badań na zwierzętach trzy rośliny, wśród nich gurmar, podane doustnie zmniejszały odpowiedź nerwową na bodźce słodkie i spożycie słodkich pokarmów, a skutków długotrwałego podawania nie badano12.

Osłabienie smaku słodkiego może zmieniać odpowiedź organizmu na cukier. U 9 osób, które przed wypiciem roztworu glukozy przepłukały usta roztworem gurmaru, żołądek opróżniał się wolniej, a stężenie glukozy i insuliny we krwi w pierwszej fazie było mniejsze niż po płukaniu wodą. Po roztworze aspartamu różnic nie było13. Przy słodkich pokarmach stałych, badanych u 15 osób, płukanie gurmarem nie zmieniło opróżniania żołądka, glikemii, insulinemii ani apetytu14.

Działanie na gospodarkę węglowodanową opisano głównie w badaniach przedklinicznych: hamowanie jelitowego wchłaniania glukozy, ochronę komórek β trzustki, pobudzanie wydzielania insuliny oraz wpływ na przemiany lipidów i stan zapalny5. Składniki wyciągów zmniejszały też gromadzenie triglicerydów w mięśniach i wątrobie15. W badaniu in vitro wyciąg OSA w niskich stężeniach pobudzał wydzielanie insuliny z komórek β myszy i z ludzkich wysp trzustkowych przez napływ jonów wapnia. W stężeniach wyższych uszkadzał błonę komórek β, więc działanie wydzielnicze wcześniej badanych wyciągów mogło wynikać z uszkodzenia tych komórek16.

Skuteczność kliniczna gurmaru

Czy stosowanie gurmaru obniża glikemię u chorych na cukrzycę typu 2?

Dowody są słabe i nie uzasadniają zastępowania gurmarem leków przeciwcukrzycowych. Badania są małe, w większości bez randomizacji albo bez grupy placebo, a jedyna metaanaliza w tej populacji porównywała wyniki po leczeniu ze stanem wyjściowym, a nie z grupą kontrolną.

Metaanaliza ta objęła 10 badań z 419 chorymi na cukrzycę typu 2. Glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, HbA1c (hemoglobina glikowana), triglicerydy i cholesterol całkowity były po leczeniu niższe niż przed nim. Wyniki poszczególnych badań bardzo się jednak różniły, a bez porównania z grupą kontrolną analiza nie pozwala ocenić, jaka część zmiany wynika z gurmaru, a jaka z upływu czasu, diety czy innych leków17. Przegląd systematyczny 108 badań nad roślinami i suplementami w cukrzycy zaliczył gurmar do środków z obiecującymi wynikami wstępnymi, bez dowodów wystarczających do wniosków o skuteczności18.

Najdłużej, bo 18–20 miesięcy, obserwowano chorych w indyjskim badaniu z 1990 roku. U 22 chorych leczonych lekami doustnymi dodanie wyciągu GS4 w dawce 400 mg/d na 18–20 miesięcy obniżyło glikemię, HbA1c i stężenie glikowanych białek osocza. Dawki leków zmniejszano, a 5 osób utrzymało prawidłową glikemię na samym wyciągu. Badanie nie miało randomizacji ani grupy placebo19.

Pozostałe badania mają podobne ograniczenia. W badaniu otwartym, w którym chorych przydzielano do grup według ich chęci udziału, przyjmowanie 500 mg/d przez 3 miesiące wiązało się ze spadkiem glikemii na czczo i po posiłku, HbA1c oraz ze zmniejszeniem nadmiernego łaknienia i zmęczenia20. W małej kohorcie bez grupy kontrolnej wyciąg OSA w dawce 1 g/d przez 60 dni zwiększył stężenie insuliny i peptydu C oraz obniżył glikemię8. W badaniu z 32 chorymi, po 8 w grupie, po sproszkowanym liściu w dawce 1 g/d przez 30 dni obserwowano spadek stężenia glukozy o 37%21.

Czy stosowanie gurmaru poprawia glikemię w stanie przedcukrzycowym?

Dane ograniczają się do jednego małego RCT (randomizowanego badania kontrolowanego) z samym gurmarem, więc wniosku o skuteczności nie da się sformułować. W badaniu z podwójnie ślepą próbą 30 osób z nieprawidłową tolerancją glukozy przyjmowało 300 mg dwa razy na dobę albo placebo. W grupie gurmaru glikemia 2 godziny po obciążeniu glukozą spadła z 9,1 do 7,8 mmol/l, HbA1c z 5,8 do 5,4%, a wskaźnik insulinowrażliwości Matsudy wzrósł. Prawidłową wartość HbA1c osiągnęło 46,7% pacjentów. Zmiany opisano w grupie gurmaru względem wartości wyjściowych2.

U 81 osób z łagodnie podwyższoną glikemią na czczo preparat złożony z wyciągu kukurydzy, gurmaru, cynku i chromu obniżył po 3 miesiącach glikemię na czczo i HbA1c w porównaniu z placebo, ale tylko w dawce jednej tabletki na dobę. W grupie przyjmującej dwie tabletki na dobę takiego spadku nie opisano22. Efektu tego preparatu nie da się przypisać gurmarowi.

Czy stosowanie gurmaru poprawia parametry zespołu metabolicznego?

W jedynym RCT z tej populacji nie wykazano wpływu na składowe zespołu metabolicznego. U 24 nieleczonych farmakologicznie osób, które przez 12 tygodni przyjmowały 600 mg/d albo placebo, nie zmieniły się kryteria zespołu metabolicznego, wydzielanie insuliny ani insulinowrażliwość. W grupie gurmaru zmniejszyły się masa ciała, BMI i stężenie frakcji VLDL, w porównaniu z wartościami wyjściowymi23. W badaniu z 50 osobami z otyłością, porównującym gurmar z berberyną przez 3 miesiące, stosowanie gurmaru obniżyło glikemię na czczo24.

Czy stosowanie gurmaru obniża stężenie lipidów i ciśnienie tętnicze?

Dane sugerują poprawę, ale jakość badań jest niska. W metaanalizie 6 RCT u dorosłych stosowanie gurmaru obniżało triglicerydy, cholesterol całkowity i LDL, glikemię na czczo oraz ciśnienie rozkurczowe. Wyniki badań były znacznie niejednorodne, badania miały niską jakość, a populacje były mało zróżnicowane25. W badaniu z 8 chorymi w grupie gurmaru nie wykazano istotnego wpływu na lipidy21.

Czy stosowanie gurmaru pomaga zmniejszyć masę ciała?

Nie wykazano, żeby sam gurmar zmniejszał masę ciała. W RCT z 24 osobami z zespołem metabolicznym masa ciała w grupie gurmaru spadła po 12 tygodniach z 81,3 do 77,9 kg, przy czym zmianę opisano względem wartości wyjściowych23. W porównaniu z berberyną masa ciała zmniejszyła się istotnie tylko po berberynie24.

Pozostałe dane dotyczą preparatów złożonych. W RCT z 60 osobami z otyłością masa ciała i BMI zmniejszyły się po 8 tygodniach o 5–6% w obu grupach aktywnych, czyli po samym kwasie hydroksycytrynowym (HCA-SX) i po jego połączeniu z chromem i wyciągiem z gurmaru, przy diecie 2000 kcal i codziennych spacerach26. Przegląd systematyczny 14 podwójnie zaślepionych RCT wyciągów roślinnych hamujących apetyt uznał dowody za w większości niejednoznaczne. Jednym z dwóch wyjątków był preparat złożony z Garcinia cambogia i gurmaru27.

Czy stosowanie gurmaru zmniejsza łaknienie słodyczy?

Pastylki z gurmarem doraźnie zmniejszają przyjemność jedzenia słodyczy, a wyniki dotyczące spożycia słodyczy po 14 dniach stosowania są sprzeczne.

W badaniu z 32 osobami, które deklarowały duże spożycie słodyczy, każdy uczestnik przeszedł najpierw 14 dni z pastylkami placebo, a potem w losowej kolejności dwa 14-dniowe okresy z pastylkami z gurmarem. Przy ssaniu w dowolnych porach (do 6 pastylek na dobę) spożycie napojów słodzonych było o 42% mniejsze, a łaknienie cukru o 28% mniejsze niż w okresie placebo. Schemat stały (3 pastylki na dobę) i dowolny zmniejszały przyjemność jedzenia czekolady i chęć zjedzenia kolejnej porcji. Okres placebo zawsze poprzedzał okresy z gurmarem, więc części różnicy nie da się oddzielić od upływu czasu9.

W RCT z 58 zdrowymi dorosłymi grupa gurmaru zjadła po pierwszej pastylce mniej batonów czekoladowych niż grupa placebo (średnio 2,65 wobec 3,15). Po 14 dniach różnicy już nie było, a spożycie 9 kategorii żywności w obu grupach się nie różniło. Obie grupy dostały też suplement z błonnikiem i witaminami oraz przewodnik zdrowego odżywiania10.

Osłabienie smaku słodkiego może też działać w przeciwną stronę. U 51 osób po herbacie z gurmarem słodkie pokarmy smakowały mniej, ale badani dosładzali je bardziej: każdy 1% spadku odczuwanej słodyczy wiązał się ze wzrostem preferowanego stężenia sacharozy o 0,40 g/l28. Po płukaniu ust gurmarem przed słodkim posiłkiem badani odczuwali po jedzeniu większą chęć na słodki smak i mniejszą satysfakcję z jedzenia14.

Czy stosowanie gurmaru zmniejsza zapotrzebowanie na insulinę w cukrzycy typu 1?

Dowodem jest jedno badanie bez randomizacji. U 27 chorych na cukrzycę typu 1 leczonych insuliną wyciąg GS4 w dawce 400 mg/d zmniejszył zapotrzebowanie na insulinę, glikemię na czczo i HbA1c. HbA1c pozostała wyższa niż w grupie kontrolnej7. Badanie przeprowadził ten sam zespół co badanie w cukrzycy typu 219.

Oświadczenia zdrowotne EFSA dla gurmaru

Gurmar nie ma w Unii Europejskiej dopuszczonego oświadczenia zdrowotnego. W rejestrze UE nie ma dla Gymnema sylvestre żadnego wpisu, ani dopuszczonego, ani odmownego29.

Gurmar nie ma też statusu tradycyjnego roślinnego produktu leczniczego. W zestawieniu Europejskiej Agencji Leków nie ma dla niego monografii Komitetu do spraw Roślinnych Produktów Leczniczych (HMPC) ani wpisu na żadnym etapie oceny (stan na 26.09.2026)30.

W unijnym katalogu nowej żywności (rozporządzenie (UE) 2015/2283) nie ma wpisu dla Gymnema sylvestre, więc katalog nie określa, czy gurmar jest nową żywnością31.

Bezpieczeństwo stosowania gurmaru

W przeglądzie 108 badań nad roślinami i suplementami w cukrzycy opisano bardzo mało działań niepożądanych18. U zdrowych osób poważnych działań niepożądanych gurmaru nie opisano4. W porównaniu z berberyną najczęstsze były objawy żołądkowo-jelitowe, które słabły w pierwszym miesiącu stosowania24. W 3-miesięcznym badaniu preparatu złożonego nie stwierdzono zmian w badaniach laboratoryjnych czynności nerek i wątroby22. Dane z obserwacji dłuższych niż kilka miesięcy pochodzą wyłącznie z badań bez randomizacji, trwających do 20 miesięcy19.

Opisano przypadki ciężkiego uszkodzenia wątroby. Pierwszy dotyczył pacjentki z cukrzycą typu 2 leczonej gurmarem, u której rozpoznano toksyczne zapalenie wątroby1. Pacjentka piła herbatę z gurmarem, a zafałszowania albo zanieczyszczenia herbaty nie da się w tym przypadku wykluczyć4. Opisano też dwa zakończone zgonem przypadki zapalenia wątroby z następową niedokrwistością aplastyczną, które autorzy powiązali ze stosowaniem gurmaru i środków homeopatycznych. Przy kilku środkach nie da się wskazać jednej przyczyny32.

U 59-letniej kobiety 2 tygodnie po rozpoczęciu suplementu odchudzającego z wyciągiem z gurmaru, zieloną herbatą i kofeiną wystąpił zespół nadwrażliwości polekowej (drug-induced hypersensitivity syndrome, DIHS): osutka na 55% powierzchni ciała, obrzęk twarzy, gorączka, powiększenie węzłów chłonnych i eozynofilia. Rozpoznanie DIHS oceniono w skali RegiSCAR jako prawdopodobne, a objawy ustąpiły po odstawieniu preparatu i leczeniu prednizonem. Autorzy nie ustalili, który składnik wywołał reakcję33.

Wpływu samego gurmaru na płodność i przebieg ciąży nie opisano w badaniach ani na zwierzętach, ani u ludzi4. W jedynym klasycznym badaniu toksyczności podprzewlekłej i przewlekłej, na szczurach, wyciąg wodny nie wywołał istotnych działań niepożądanych do najwyższej badanej dawki (504 mg/kg mc./d u samców i 563 mg/kg mc./d u samic), a u samic nieznacznie wzrosła względna masa jajników. Danych nie wystarczyło do wyznaczenia bezpiecznej dawki dla ludzi4.

Interakcje gurmaru

Leki przeciwcukrzycowe i insulina + gurmar

Gurmar dodany do leczenia obniżał glikemię na tyle, że zmniejszano dawki doustnych leków przeciwcukrzycowych19 i insuliny7. W badaniu u chorych na cukrzycę typu 2 po kilku tygodniach stosowania wyciągu GS4 objawy hipoglikemii wystąpiły u prawie wszystkich pacjentów, a dawki leków zmniejszano albo leki odstawiano4.

Stosowanie suplementów z gurmarem razem z lekami przeciwcukrzycowymi albo zamiast nich, bez nadzoru lekarza, może wiązać się z ryzykiem. Wynika ono z niestandaryzowanego składu preparatów, możliwych interakcji i działania obniżającego glikemię4.

Leki metabolizowane przez CYP1A2 i CYP2C9 + gurmar

Dane pochodzą wyłącznie z badania na szczurach. Po 7 dniach podawania wyciągu etanolowego pole pod krzywą stężenia fenacetyny, substratu CYP1A2, było 1,3–1,4 razy większe, a parametry farmakokinetyczne tolbutamidu, substratu CYP2C9, zmieniły się. Farmakokinetyka amlodypiny, substratu CYP3A4, się nie zmieniła34. Znaczenia tych wyników u ludzi nie zbadano.

Dawkowanie gurmaru

Nie ma ustalonej dawki. Badano różne postacie i wyciągi o różnej standaryzacji, więc dawek nie da się przenosić między preparatami.

DawkaPostać i czasPopulacja i wynik
400 mg/dwyciąg GS4, 18–20 miesięcy22 chorych na cukrzycę typu 2, badanie bez randomizacji, zmniejszenie dawek leków19
400 mg/dwyciąg GS427 chorych na cukrzycę typu 1, badanie bez randomizacji, mniejsze zapotrzebowanie na insulinę7
500 mg/dpreparat z liści, 3 miesiącechorzy na cukrzycę typu 2, badanie otwarte bez randomizacji20
1 g/dwyciąg OSA, 60 dnichorzy na cukrzycę typu 2, kohorta bez grupy kontrolnej8
1 g/dsproszkowany liść w kapsułkach, 30 dni8 chorych na cukrzycę typu 2 w grupie gurmaru21
300 mg dwa razy na dobępreparat gurmaru30 osób z nieprawidłową tolerancją glukozy, RCT2
300 mg dwa razy na dobękapsułki, 12 tygodni24 osoby z zespołem metabolicznym, RCT, bez wpływu na kryteria zespołu23
4 mg (75% kwasów gimnemowych)pastylka do ssania, 14 dni58 zdrowych dorosłych, doraźnie mniejsze spożycie czekolady10
do 6 pastylek na dobępastylki do ssania, 14 dni32 osoby z dużym spożyciem słodyczy, mniej napojów słodzonych9

Postacie gurmaru

Gurmar jest dostępny w kapsułkach i tabletkach ze sproszkowanym liściem albo wyciągiem, w pastylkach do ssania, w herbatach oraz w preparatach złożonych, na przykład z chromem i cynkiem22. Wyciągi różnią się zawartością kwasów gimnemowych: pastylki badane pod kątem łaknienia słodyczy zawierały 75%10, a wyciąg w preparacie złożonym 25% (400 mg wyciągu dostarczało 100 mg kwasów gimnemowych)35. Skład preparatów zależy od regionu uprawy, części rośliny i metody ekstrakcji, a „kwas gimnemowy”, na który część z nich się standaryzuje, jest mieszaniną związków. Wyników badań nie da się więc przenosić z jednego preparatu na inny4. Przetwory z gurmaru mają gorzki smak, który producenci starają się maskować3.

Smak słodki osłabiają postacie, które mają kontakt z językiem: pastylki do ssania10, herbata28 i płukanka14. W badaniach nad łaknieniem słodyczy stosowano pastylki, a nie kapsułki połykane w całości9.

Źródła

  1. Shiyovich A i wsp. Toxic hepatitis induced by Gymnema sylvestre, a natural remedy for type 2 diabetes mellitus. Am J Med Sci. 2010. [typ: opis przypadku] PMID: 20856101 ↩↩↩↩
  2. Gaytán Martínez LA i wsp. Effect of Gymnema sylvestre Administration on Glycemic Control, Insulin Secretion, and Insulin Sensitivity in Patients with Impaired Glucose Tolerance. J Med Food. 2020. [typ: RCT] PMID: 32460589 ↩↩↩
  3. Porchezhian E i wsp. An overview on the advances of Gymnema sylvestre: chemistry, pharmacology and patents. Pharmazie. 2003. [typ: przegląd narracyjny] PMID: 12622244 ↩↩
  4. Marakis G i wsp. Risk assessment of substances used in food supplements: the example of the botanical Gymnema sylvestre. EFSA J. 2018. [typ: ocena ryzyka, program EU-FORA] PMID: 32626054 ↩↩↩↩↩↩↩↩
  5. Ziyanok-Demirtas S i wsp. Gymnema sylvestre as a Multi-Target Antidiabetic Agent: Mechanistic Insights and Metabolic Regulation. Int J Mol Sci. 2026. [typ: przegląd narracyjny] PMID: 42353323 ↩↩↩
  6. Ulbricht C i wsp. An evidence-based systematic review of gymnema (Gymnema sylvestre R. Br.) by the Natural Standard Research Collaboration. J Diet Suppl. 2011. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 22432729 ↩
  7. Shanmugasundaram ER i wsp. Use of Gymnema sylvestre leaf extract in the control of blood glucose in insulin-dependent diabetes mellitus. J Ethnopharmacol. 1990. [typ: badanie kliniczne bez randomizacji] PMID: 2259216 ↩↩↩↩
  8. Al-Romaiyan A i wsp. A novel Gymnema sylvestre extract stimulates insulin secretion from human islets in vivo and in vitro. Phytother Res. 2010. [typ: badanie kliniczne bez grupy kontrolnej i badanie in vitro] PMID: 20812281 ↩↩↩
  9. Hsiao WH i wsp. The effect of a 14-day Gymnema sylvestre intervention to reduce sugar intake in people self-identifying with a sweet tooth. Appetite. 2025. [typ: RCT, układ naprzemienny] PMID: 39855349 ↩↩↩↩
  10. Turner S i wsp. The Effect of a 14-Day gymnema sylvestre Intervention to Reduce Sugar Cravings in Adults. Nutrients. 2022. [typ: RCT] PMID: 36558446 ↩↩↩↩↩
  11. Rayo-Morales R i wsp. Suppression of sweet taste-related responses by plant-derived bioactive compounds and eating. Part I: A systematic review in humans. Heliyon. 2023. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 37817998 ↩
  12. Rayo-Morales R i wsp. Suppression of sweet taste-related responses by plant-derived bioactive compounds and eating. Part II: A systematic review in animals. Heliyon. 2023. [typ: przegląd systematyczny badań na zwierzętach] PMID: 37860570 ↩
  13. Kashima H i wsp. Suppression of sweet sensing with glucose, but not aspartame, delays gastric emptying and glycemic response. Nutr Res. 2019. [typ: RCT, układ naprzemienny] PMID: 31421394 ↩
  14. Kashima N i wsp. Suppression of Oral Sweet Sensations during Consumption of Sweet Food in Humans: Effects on Gastric Emptying Rate, Glycemic Response, Appetite, Food Satisfaction and Desire for Basic Tastes. Nutrients. 2020. [typ: RCT, układ naprzemienny] PMID: 32353974 ↩↩↩
  15. Pothuraju R i wsp. A systematic review of Gymnema sylvestre in obesity and diabetes management. J Sci Food Agric. 2013. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 24166097 ↩
  16. Liu B i wsp. Characterisation of the insulinotropic activity of an aqueous extract of Gymnema sylvestre in mouse beta-cells and human islets of Langerhans. Cell Physiol Biochem. 2009. [typ: badanie in vitro] PMID: 19255507 ↩
  17. Devangan S i wsp. The effect of Gymnema sylvestre supplementation on glycemic control in type 2 diabetes patients: A systematic review and meta-analysis. Phytother Res. 2021. [typ: metaanaliza] PMID: 34467577 ↩
  18. Yeh GY i wsp. Systematic review of herbs and dietary supplements for glycemic control in diabetes. Diabetes Care. 2003. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 12663610 ↩↩
  19. Baskaran K i wsp. Antidiabetic effect of a leaf extract from Gymnema sylvestre in non-insulin-dependent diabetes mellitus patients. J Ethnopharmacol. 1990. [typ: badanie kliniczne bez randomizacji] PMID: 2259217 ↩↩↩↩↩
  20. Kumar SN i wsp. An open label study on the supplementation of Gymnema sylvestre in type 2 diabetics. J Diet Suppl. 2010. [typ: badanie otwarte, quasi-eksperymentalne] PMID: 22432517 ↩↩
  21. Li Y i wsp. Effect of-Gymnema sylvestre, Citrullus colocynthis and Artemisia absinthium on blood glucose and lipid profile in diabetic human. Acta Pol Pharm. 2015. [typ: badanie kliniczne, 4 grupy po 8 osób] PMID: 26665406 ↩↩↩
  22. Buccato DG i wsp. Efficacy and Tolerability of a Food Supplement Based on Zea mays L., Gymnema sylvestre (Retz.) R.br.ex Sm, Zinc and Chromium for the Maintenance of Normal Carbohydrate Metabolism: A Monocentric, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial. Nutrients. 2024. [typ: RCT] PMID: 39125340 ↩↩↩
  23. Zuñiga LY i wsp. Effect of Gymnema sylvestre Administration on Metabolic Syndrome, Insulin Sensitivity, and Insulin Secretion. J Med Food. 2017. [typ: RCT] PMID: 28459647 ↩↩↩
  24. Bandala C i wsp. Comparative Effects of Gymnema sylvestre and Berberine on Adipokines, Body Composition, and Metabolic Parameters in Obese Patients: A Randomized Study. Nutrients. 2024. [typ: RCT, porównanie z berberyną] PMID: 39064727 ↩↩↩
  25. Zamani M i wsp. The effects of Gymnema Sylvestre supplementation on lipid profile, glycemic control, blood pressure, and anthropometric indices in adults: A systematic review and meta-analysis. Phytother Res. 2022. [typ: metaanaliza] PMID: 36580574 ↩
  26. Preuss HG i wsp. Effects of a natural extract of (-)-hydroxycitric acid (HCA-SX) and a combination of HCA-SX plus niacin-bound chromium and Gymnema sylvestre extract on weight loss. Diabetes Obes Metab. 2004. [typ: RCT] PMID: 15056124 ↩
  27. Astell KJ i wsp. Plant extracts with appetite suppressing properties for body weight control: a systematic review of double blind randomized controlled clinical trials. Complement Ther Med. 2013. [typ: przegląd systematyczny] PMID: 23876572 ↩
  28. Noel CA i wsp. Participants with pharmacologically impaired taste function seek out more intense, higher calorie stimuli. Appetite. 2017. [typ: RCT, pomiary powtarzane] PMID: 28606563 ↩↩
  29. Oświadczenie zdrowotne EFSA: gurmar (Gymnema sylvestre) nie ma w rejestrze UE żadnego wpisu, ani dopuszczonego, ani odmownego oświadczenia zdrowotnego w trybie rozp. (WE) 1924/2006 (odczyt backendu rejestru 26.09.2026, 2337 rekordów, kontrola pozytywna: momordica 1 trafienie). EU Register of nutrition and health claims. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register ↩
  30. Europejska Agencja Leków. Zestawienie roślinnych produktów leczniczych EMA (HMPC) – brak monografii i wpisu dla Gymnema sylvestre (gurmar), wyszukanie negatywne z kontrolą pozytywną (Ginseng radix), stan na 26.09.2026, dyr. 2001/83/WE. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/documents/report/medicines-output-herbal_medicines-report-output-json_en.json ↩
  31. Komisja Europejska. EU Novel Food Catalogue – brak wpisu dla Gymnema sylvestre (gurmar), wyszukanie negatywne z kontrolą pozytywną (Momordica charantia, Withania), stan na 26.09.2026, rozp. (UE) 2015/2283. European Commission. https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/novel-food-catalogue/search ↩
  32. Philips CA i wsp. Toxic hepatitis-associated aplastic anaemia after dual homeopathic remedies and Gymnema sylvestre use. BMJ Case Rep. 2022. [typ: opis przypadku] PMID: 35318201 ↩
  33. Xu A i wsp. Not all ‘natural’ is safe: A naturally occurring glucagon-like peptide-1 mimetic associated with drug-induced hypersensitivity syndrome. JAAD Case Rep. 2026. [typ: opis przypadku] PMID: 42027855 ↩
  34. Vaghela M i wsp. In vivo pharmacokinetic interaction by ethanolic extract of Gymnema sylvestre with CYP2C9 (Tolbutamide), CYP3A4 (Amlodipine) and CYP1A2 (Phenacetin) in rats. Chem Biol Interact. 2017. [typ: badanie na zwierzętach] PMID: 29042257 ↩
  35. Preuss HG i wsp. Efficacy of a novel calcium/potassium salt of (-)-hydroxycitric acid in weight control. Int J Clin Pharmacol Res. 2005. [typ: RCT] PMID: 16366421 ↩
Czytasz fragment

Treść specjalistyczna

Przeznaczona tylko dla farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Autor
Redakcja portalu
Opracowanie zespołu
Publikacja: 26.09.2026 Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026