Dostęp do zawartości serwisu opieka.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.
Treść ma charakter fachowej informacji dla osób uprawnionych. Zatwierdzenie zapisujemy w Twojej przeglądarce.
Nowelizacja ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii dopuszcza leczenie osoby uzależnionej produktem z buprenorfiną w ramach zwykłej ordynacji lekarskiej, a nie tylko w programie leczenia substytucyjnego. 3 lipca 2026 r. Sejm przyjął poprawki Senatu i przekazał ustawę prezydentowi do podpisu.
Zespół z Wydziału Medycznego Politechniki Wrocławskiej dostał blisko 1,9 mln zł na projekt łączący trójwymiarowe organoidy wątroby ze sztuczną inteligencją. Celem są obiektywne cyfrowe biomarkery chorób metabolicznych i lepsze testowanie leków.
Centrala NFZ podała kwoty refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych za okres styczeń–kwiecień 2026 r.
Europejska Agencja Leków uruchamia inicjatywy, które mają silniej uwzględniać potrzeby zdrowotne kobiet w rozwoju i regulacji leków. Kluczowym punktem będzie warsztat 28–29 września 2026.
Od 1 lipca pacjent może wykupić kolejne opakowania leku z e-recepty w innej aptece, a osoby wystawiające recepty dostały systemowe wsparcie w ustalaniu poziomu odpłatności.
Amerykańska FDA dopuściła terapię genową Casgevy (eksagamglogen autotemcel) dla pacjentów od 2. roku życia z anemią sierpowatą lub zależną od transfuzji beta-talasemią. To pierwsza terapia genowa w tym wskazaniu dla tak małych dzieci.
Rozporządzeniem z 22 czerwca 2026 r. Minister Zdrowia przedłużył pilotaż usług farmaceutycznych w zakresie zdrowia reprodukcyjnego. Farmaceuci nadal mogą wystawiać recepty na antykoncepcję awaryjną po konsultacji.
Przedstawiciele Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wzięli udział w XIII konferencji „Uzależnienia – Polityka, Nauka, Praktyka”, gdzie mówili o pozamedycznym stosowaniu leków i nielegalnym obrocie produktami leczniczymi.
Amerykańska FDA przyjęła do oceny dwa wnioski Sandoz o generyczne wersje tyrzepatydu w postaci wstrzykiwacza. To zapowiedź konkurencji generycznej na rynku leków z grupy GLP-1.
Minister Zdrowia wydłużył o dwa lata pilotaż usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego. Apteki ogólnodostępne mogą prowadzić go dalej do 30 czerwca 2028 r.
Zgłoszenie trafiło do redakcji. Sprawdzimy je i – jeśli podałeś e-mail – odezwiemy się z odpowiedzią.