Doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika drugiej generacji, obniżający stężenie glukozy we krwi. Wydawany na receptę, dostępny w jednym preparacie jednoskładnikowym (Glurenorm, tabletki 30 mg). Stosowany w cukrzycy typu 2. Jego cechą wyróżniającą jest eliminacja niemal wyłącznie z żółcią i kałem, przy znikomym udziale nerek, przez co jest pochodną sulfonylomocznika najmniej zależną od czynności nerek.
Doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, dostępny wyłącznie na receptę, w preparatach jednoskładnikowych. Zmniejsza stężenie glukozy we krwi, pobudzając wydzielanie insuliny przez komórki beta trzustki. Stosowany w cukrzycy typu 2.
Doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, stosowany w cukrzycy typu 2. Zmniejsza stężenie glukozy we krwi przede wszystkim przez pobudzanie wydzielania insuliny z komórek beta trzustki. Wydawany wyłącznie na receptę, w preparatach jednoskładnikowych (tabletki Symglic w mocach 1, 2, 3, 4 i 6 mg). Przyjmowany raz na dobę.
Doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, obniżający stężenie glukozy we krwi przez pobudzanie wydzielania insuliny. Wydawany wyłącznie na receptę, w preparatach jednoskładnikowych, w postaci tabletek o zmodyfikowanym lub przedłużonym uwalnianiu (30 mg, 60 mg i 90 mg). Stosowany w cukrzycy typu 2 u osób dorosłych.
Doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych biguanidu, lek pierwszego rzutu w cukrzycy typu 2. Obniża stężenie glukozy na czczo i po posiłkach, nie pobudzając wydzielania insuliny, dlatego stosowana sama nie wywołuje hipoglikemii. Wydawana wyłącznie na receptę, występuje w preparatach jednoskładnikowych: tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (500 mg i 850 mg) przyjmowanych 2–3 razy na dobę oraz tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (1000 mg, Glucophage XR) przyjmowanych raz na dobę.
Preparat enzymów trzustkowych pochodzenia wieprzowego (lipaza, amylaza, proteazy) stosowany w leczeniu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki, między innymi w przebiegu mukowiscydozy, przewlekłego zapalenia trzustki, po usunięciu trzustki (pankreatektomii) lub żołądka, w raku trzustki i w innych stanach upośledzających trawienie. Uzupełnia brakujące enzymy trawienne, poprawiając wchłanianie tłuszczów, białek i węglowodanów. Dostępna i na receptę (preparaty o większej mocy, np. Kreon 10 000
Działający obwodowo lek przeciw otyłości z grupy inhibitorów lipaz żołądkowo-jelitowych, stosowany razem z umiarkowanie niskokaloryczną dietą w leczeniu otyłości i nadwagi u osób dorosłych. Dostępny wyłącznie w preparatach jednoskładnikowych, i na receptę (Xenical, kapsułki twarde 120 mg), i bez recepty (alli, kapsułki twarde 60 mg).
Lek przeciw otyłości działający ośrodkowo, stosowany w leczeniu otyłości i kontroli uczucia głodu w rzadkich zaburzeniach szlaku leptyna-melanokortyna – w potwierdzonych badaniami genetycznymi niedoborze proopiomelanokortyny (POMC), w tym PCSK1, niedoborze receptora leptyny (LEPR) i zespole Bardeta-Biedla, a także w nabytej otyłości podwzgórzowej. Jest selektywnym agonistą receptora melanokortynowego MC4. Lek sierocy, dostępny wyłącznie na receptę, wydawany w jednym preparacie jednoskładnikowym
Lek przeciwzapalny działający miejscowo na błonę śluzową jelita, stosowany we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego oraz w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Mesalazyna, czyli kwas 5-aminosalicylowy (5-ASA), jest czynnym metabolitem sulfasalazyny i należy do grupy leków przeciwzapalnych stosowanych w chorobach jelit (aminosalicylanów). Dostępna wyłącznie na receptę, w preparatach jednoskładnikowych, w postaciach doustnych (tabletki i granulat o przedłużonym uwalnianiu) oraz doodbytniczych (czopki i
Lek przeciwzapalny stosowany w chorobach zapalnych jelit i w reumatoidalnym zapaleniu stawów, będący pochodną kwasu aminosalicylowego o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwbakteryjnym. Dostępny wyłącznie na receptę, w preparatach jednoskładnikowych w postaci tabletek doustnych 500 mg. Stosowany między innymi we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, chorobie Crohna oraz w reumatoidalnym zapaleniu stawów opornym na niesteroidowe leki przeciwzapalne.