fbpx

Ile insuliny można wydać przy zapisie “20 j.”? [Q&A]

Autor:
mgr farm.
Dodano: 26/07/2021
Aktualizacja: 05/11/2022
Zapis dotyczący właściwego postępowania w przypadku, gdy sposób dawkowania nie został naniesiony na recepcie w sposób prawidłowy znajdzuje się w paragrafie 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 23.12.2020 r.
Zapis dotyczący właściwego postępowania w przypadku, gdy sposób dawkowania nie został naniesiony na recepcie w sposób prawidłowy znajdzuje się w paragrafie 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 23.12.2020 r.
Zapis dotyczący właściwego postępowania w przypadku, gdy sposób dawkowania nie został naniesiony na recepcie w sposób prawidłowy znajdzuje się w paragrafie 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 23.12.2020 r.

Pytanie czytelnika

Mam pytanie w sprawie dawkowania insuliny. Ile można wydać insuliny przy zapisie “20 j.” (brak częstotliwości)? Dwa najmniejsze opakowania refundowane? Czy nic?

Krótka odpowiedź

W mojej opinii przy takim zapisie należy wydać dwa najmniejsze opakowania określone w wykazie. Szczegółowe informacje dotyczące zmian, które obowiązują w związku z wejściem w życie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 23.12.2020 r., zostały omówione w artykule Nowe przepisy o zapisie dawkowania leków – Kompendium.

Wyjaśnienie

Według nowego rozporządzenia definicja dawkowania brzmi następująco:

§ 2. 2. Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o:

2) sposobie dawkowania, rozumie się przez to informację o liczbie jednostek dawkowania i częstotliwości ich stosowania.[1]

Uważam, że jeżeli na recepcie na insulinę podano dawkowanie brzmiące “20 j.” należy uznać je za błędne, gdyż nie podano częstotliwości stosowania. Zapis dotyczący właściwego postępowania w takim przypadku brzmi następująco:

§ 8. 1. Realizacja recepty, na której nie wpisano poniższych danych, wpisano je w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z art. 96a ustawy – Prawo farmaceutyczne, jest dopuszczalna pod warunkiem dokonania następujących czynności:

4) sposób dawkowania […] – osoba wydająca wydaje maksymalnie taką ilość produktu leczniczego […], która:

a) w przypadku gdy ten produkt leczniczy […] podlega refundacji – nie jest większa od ilości zawartej w dwóch najmniejszych opakowaniach tego produktu […] określonych w wykazie dla tego produktu, środka lub wyrobu […].[1]

Z powyższego schematu postępowania wyłączone zostały jedynie leki do stosowania zewnętrznego na skórę, wyroby medyczne do diagnostyki in vitro oraz przypadki, w których sposób dawkowania musi być wpisany zgodnie z ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii. Insulina nie należy do żadnej z tych grup, zatem właściwe będzie wydanie dwóch najmniejszych opakowań określonych w wykazie leków refundowanych.

Zobacz też:

Piśmiennictwo:

  1. Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 17.06.2021 r. zmieniające rozporządzenie sprawie recept. Dz.U.2021.1114 pełny tekst

Czy ten materiał był przydatny?
Czy przedstawiony materiał był przydatny?
Hidden

Więcej z kategorii "":

Podziel się:
Subskrybuj
Powiadom o
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments

Przeczytaj najnowszy numer Gońca Aptecznego:

0
Wyraź swoje zdanie i dodaj komentarz :)x
Scroll to Top

Zaloguj się

Zgłoś problem/błąd

Przepraszam. Musisz być zalogowany, aby zobaczyć ten formularz.